2019-2019學年安徽省淮北市濉溪縣高三（上）期中生物試卷
一、選擇題（共20小題，每小題2分，共40分．每小題只有一個選項最符合題意）
1．下列關(guān)于病毒的敘述中，正確的是（ ）
A．煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNA
B．可用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體
C．Rous肉瘤病毒感染人體細胞可誘發(fā)人細胞癌變
D．禽流感病毒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同
2．下列有關(guān)細胞生命歷程與蛋白質(zhì)的關(guān)系敘述中，正確的是（ ）
A．細胞癌變后細胞膜上糖蛋白增多是其在體內(nèi)易擴散的重要原因
B．健康人年老后黑色素細胞因缺乏酪氨酸酶將導(dǎo)致頭發(fā)變白
C．人體神經(jīng)元與肌細胞的差異與所含蛋白質(zhì)種類完全不同有關(guān)
D．細胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因差異表達有關(guān)
3．下列關(guān)于遺傳學交配方式的敘述中，錯誤的是（ ）
A．雜合子自交后代中可出現(xiàn)純合子和雜合子
B．通過測交可檢測顯性個體產(chǎn)生配子的種類及數(shù)量
C．孟德爾豌豆實驗中發(fā)現(xiàn)問題階段運用雜交與自交
D．通過正交和反交組合可判斷核基因是否位于X染色體上
4．下列有關(guān)DNA分子的敘述中，正確的是（ ）
A．有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)與DNA總數(shù)之比小于1：2
B．有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前期均進行核DNA的復(fù)制
C．沃森與克里克通過構(gòu)建數(shù)學模型提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)
D．質(zhì)粒中每個脫氧核糖通過磷酸二酯鍵與1個或2個磷酸相連
5．玉米是雌雄同株異花植物，籽粒糯性對非糯性是顯性，將兩純合親本間行種植．下列敘述正確的是（ ）
A．非糯性親本所結(jié)籽粒均為糯性
B．糯性親本所結(jié)籽粒均為純合子
C．糯性親本所結(jié)籽粒種植后，所獲籽粒中糯性：非糯性＞3：1
D．糯性親本所結(jié)籽粒種植后，所獲籽粒中糯性：非糯性=3：1
6．關(guān)于細胞生命歷程的敘述，正確的是（ ）
A．原癌基因與抑癌基因在正常細胞中不表達
B．人體細胞中衰老的線粒體可被溶酶體分解清除
C．人的造血干細胞是全能干細胞，可以分化為多種細胞
D．幼年個體生長需細胞增殖，成年后不需細胞增殖
7．某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉（B）對窄葉（b）是顯性，B，b基因僅位于X染色體上，研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡，現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為（ ）
A． B． C． D．
8．下列關(guān)于孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律過程的敘述中，正確的是（ ）
A．進行人工雜交時，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雌蕊
B．假設(shè)的核心是：F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子
C．孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行“演繹推理”的過程
D．做了多組相對性狀的雜交試驗，F(xiàn)2的性狀分離比均接近3：1，以驗證其假設(shè)
9．一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色．若讓F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色：鮮紅色=3：1．若將F1藍色植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是（ ）
A．藍色：鮮紅色=1：1 B．藍色：鮮紅色=3：1
C．藍色：鮮紅色=9：7 D．藍色：鮮紅色=15：1
10．近年來英國議會下院通過一項歷史性法案，允許以醫(yī)學手段培育“三親嬰兒”．三親嬰兒的培育過程可選用如下技術(shù)路線．據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）
A．圖示精子識別卵母細胞時信號分子通過組織液傳遞完成
B．三親嬰兒的核DNA來自三個親本，則其核DNA數(shù)量多于正常人
C．三親嬰兒和多利羊的培育均運用核移植技術(shù)，均屬于克隆過程
D．三親嬰兒技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代
11．下列關(guān)于遺傳的幾項計算中，錯誤的是（ ）
A．N對基因均雜合（基因間均獨立遺傳）的個體自交后代中純合子出現(xiàn)的概率為
B．Aa（親本）連續(xù)自交N代（每代均去除aa）后，則子N代中Aa出現(xiàn)的概率為
C．某含100個堿基雙鏈DNA中含有鳥嘌呤30個，則此DNA分子連續(xù)復(fù)制N次共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（2N?1）×70個
D．某含N對堿基的基因中含有胸腺嘧啶50個，則此基因中可能儲存的遺傳信息應(yīng)小于4N種
12．哺乳動物胚胎發(fā)育時從受精卵到桑椹胚階段進行卵裂（卵裂期）．下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．卵裂期細胞在分裂間期中高爾基體合成的蛋白質(zhì)通過核孔運入細胞核
B．卵裂期細胞在分裂前期將出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象
C．卵裂期細胞在分裂后期著絲點斷裂不影響核DNA數(shù)目
D．卵裂期細胞在分裂末期細胞板的出現(xiàn)與細胞質(zhì)分裂有關(guān)
13．將牛的催乳素基因用32P標記后導(dǎo)入小鼠的乳腺細胞，選取僅有一條染色體上整合有單個目的基因的某個細胞進行體外培養(yǎng)．下列敘述正確的是（ ）
A．小鼠乳腺細胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸
B．目的基因插入染色體后將使染色體DNA中 比值增大
C．連續(xù)分裂n次后，子細胞中32P標記的細胞占
D．目的基因復(fù)制時需要解旋酶與RNA聚合酶參與
14．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述錯誤的是（ ）
A．人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D．紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時不遵循自由組合定律
15．某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣．花瓣顏色（紅色和黃色）受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨立遺傳．下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有3種
B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型
C．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型
D．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占
16．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)
C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病
D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性
17．下列關(guān)于實驗的敘述，正確的是（ ）
A．探究細胞大小與物質(zhì)運輸關(guān)系的實驗中，NaOH滲透深度隨瓊脂塊邊長增大而減小
B．格里菲思的實驗和艾弗里的實驗均證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)
C．觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂實驗中，解離與壓片步驟均有利于細胞分散開來
D．噬菌體侵染細菌實驗中，32P標記T2噬菌體的實驗中上清液的放射性強度隨保溫時間延長而增加
18．下列關(guān)于基因的敘述正確的是（ ）
A．摩爾根通過果蠅實驗證明基因的本質(zhì)是DNA
B．人體肝臟細胞中基因存在細胞核與線粒體中
C．染色體DNA分子中堿基序列發(fā)生改變即可引起基因突變
D．正常情況下女性紅綠色盲攜帶者的一個次級卵母細胞中有一個紅綠色盲基因
19．某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系（如圖），其中一種是伴性遺傳病．下列分析錯誤的是（ ）
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B．甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C．Ⅰ?1能產(chǎn)生兩種基因型的卵細胞
D．Ⅱ?5一定攜帶甲病的致病基因
20．研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細胞和腫瘤干細胞．用姜黃素治療，會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)癌細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細胞．下列說法錯誤的是（ ）
A．癌細胞和腫瘤干細胞細胞核中的遺傳信息有差異
B．腫瘤干細胞的增殖及姜黃素的排出都需要消耗ATP
C．用凋亡蛋白BAX飼喂患癌鼠，不能確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細胞凋亡
D．編碼BAX蛋白和 ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因
二、非選擇題（4小題，共50分）
21．圖1為某二倍體貝類個體（基因型為EeFf）細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體）；圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖3中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的．請回答下列問題：
（1）圖1中細胞分裂的方式和時期是 ；圖1細胞中染色體上所示基因E和e產(chǎn)生的變異途徑是 ．
（2）圖2中AB段形成的原因是 ；圖2中CD段變化會導(dǎo)致圖3中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有 （用圖3中字母加箭頭表述）．
（3）若某細胞屬于圖3中類型c，取自精巢，沒有同源染色體，那么該細胞的名稱是 ；在圖3 的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有 ；（用圖3中字母表示）；若圖3中類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂，那么三者出現(xiàn)的先后順序是 ．
（4）此貝類卵母細胞分裂一般停留在減數(shù)第一次分裂中期，待精子入卵后完成后續(xù)過程．細胞松弛素B能阻滯細胞分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)加倍，可用于誘導(dǎo)三倍體．現(xiàn)有3組實驗：用細胞松弛素B分別阻滯卵母細胞的減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂和受精卵的第一次卵裂．請預(yù)測三倍體出現(xiàn)率最低的是 阻滯．
22．某實驗室在小鼠的飼養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)，正常小鼠種群中出現(xiàn)了一只毛色顯白斑的雄鼠．研究發(fā)現(xiàn)，白斑性狀是由位于常染色體上的kit基因發(fā)生突變引起的，相關(guān)基因用A、a表示．研究人員利用此白斑小鼠和正常小鼠進行了一系列的交配實驗．
實驗一：白斑小鼠（♂）×正常小鼠（♀）→白斑小鼠（73只）、正常小鼠（68只）
實驗二：實驗一中子代白斑小鼠相互交配→白斑小鼠（42只）、正常小鼠（22只）
實驗三：實驗二中子代白斑小鼠×正常小鼠→每組交配后代均出現(xiàn)正常小鼠
（1）由實驗結(jié)果分析可知白斑性狀是由性基因控制，推測實驗二中子代小鼠出現(xiàn)此性狀比例的可能原因是 ．
（2）若實驗三的交配后代中出現(xiàn)了一只基因型為Aaa的個體，則可能是 （填“白斑小鼠”、“正常小鼠”、“白斑小鼠或正常小鼠”）減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子所致．
（3）已知小鼠的另一對等位基因（B、b）位于2號染色體上，用基因型AaBb的小鼠相互交配，若后代表現(xiàn)型比例為 時，說明白斑基因不在2號染色體上．
（4）若現(xiàn)已確定白斑基因位于5號染色體上，已知5號染色體上還有另外兩對等位基因（D、d和E、e）．用基因型為AaDdEe的個體進行測交時發(fā)現(xiàn)AaDdEe個體所產(chǎn)生配子的種類及比例為adE：ADe：aDE：Ade：aDe：AdE=10：10：3：3：2：2，由此分析位于同一條染色體上的三個基因是 ，且5號染色體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了 ．
23．請回答有關(guān)DNA分子的相關(guān)問題：
（1）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用 解釋DNA分子的多樣性．
（2）雙鏈DNA分子中 構(gòu)成其基本骨架；某DNA分子中一條鏈中 的比值為P，則其另一條鏈中 ）的比值為 ．
（3）某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開．若在細胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，則此細胞中等遺傳信息傳遞過程將發(fā)生 障礙．
（4）將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進行標記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間．若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為，原因是 ．
24．某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定．研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如圖所示）．研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進行自交得到F2．
（1）細胞中花青素存在的場所是 ．
（2）親本中白花植株的基因型為 ，F(xiàn)2中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為 ．F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占 ．
（3）研究人員用兩株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色．則親代兩株植株的花色分別為 ．
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個體，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請你設(shè)計一個簡單實驗方案證明突變基因位于X染色體上（XY非同源區(qū)段）還是常染色體上．
雜交組合：將 作為親本進行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型：
①若雜交后代 ，則突變基因位于X染色體上；
②若雜交后代 ，則突變基因位于常染色體上．
2019-2019學年安徽省淮北市濉溪縣高三（上）期中生物試卷
參考答案與試題解析
一、選擇題（共20小題，每小題2分，共40分．每小題只有一個選項最符合題意）
1．下列關(guān)于病毒的敘述中，正確的是（ ）
A．煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是DNA
B．可用牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基培養(yǎng)T2噬菌體
C．Rous肉瘤病毒感染人體細胞可誘發(fā)人細胞癌變
D．禽流感病毒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同
【考點】細胞的發(fā)現(xiàn)、細胞學說的建立、內(nèi)容和發(fā)展．
【分析】1、生物病毒是一類個體微小，結(jié)構(gòu)簡單，只含單一核酸（DNA或RNA），必須在活細胞內(nèi)寄生并以復(fù)制方式增殖的非細胞型微生物．
2、致癌因子包括物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子．
【解答】解：A、煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，A錯誤；
B、噬菌體是一種病毒，沒有細胞結(jié)構(gòu)，不能獨立生存，B錯誤；
C、Rous肉瘤病毒是一種病毒致癌因子，其感染人體細胞可誘發(fā)人細胞癌變，C正確；
D、禽流感病毒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式不相同，禽流感病毒通過寄生在宿主細胞中繁殖后代，肺炎雙球菌通過二分裂方式增殖，D錯誤．
故選：C．
2．下列有關(guān)細胞生命歷程與蛋白質(zhì)的關(guān)系敘述中，正確的是（ ）
A．細胞癌變后細胞膜上糖蛋白增多是其在體內(nèi)易擴散的重要原因
B．健康人年老后黑色素細胞因缺乏酪氨酸酶將導(dǎo)致頭發(fā)變白
C．人體神經(jīng)元與肌細胞的差異與所含蛋白質(zhì)種類完全不同有關(guān)
D．細胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因差異表達有關(guān)
【考點】細胞的分化；衰老細胞的主要特征；癌細胞的主要特征．
【分析】1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達．
2、衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢．
3、癌細胞的主要特征：
（1）無限增殖；
（2）形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；
（3）細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，易轉(zhuǎn)移．
【解答】解：A、細胞癌變后細胞膜上糖蛋白減少是其在體內(nèi)易擴散的重要原因，A錯誤；
B、健康人年老后黑色素細胞因酪氨酸酶活性降低將導(dǎo)致頭發(fā)變白，B錯誤；
C、人體神經(jīng)元與肌細胞的差異與所含蛋白質(zhì)種類不完全相同，而不是完全不同，C錯誤；
D、細胞不同生命歷程中蛋白質(zhì)種類差異與核基因差異表達有關(guān)，D正確．
故選：D．
3．下列關(guān)于遺傳學交配方式的敘述中，錯誤的是（ ）
A．雜合子自交后代中可出現(xiàn)純合子和雜合子
B．通過測交可檢測顯性個體產(chǎn)生配子的種類及數(shù)量
C．孟德爾豌豆實驗中發(fā)現(xiàn)問題階段運用雜交與自交
D．通過正交和反交組合可判斷核基因是否位于X染色體上
【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用；測交方法檢驗F1的基因型．
【分析】1、測交的定義是孟德爾在驗證自己對性狀分離現(xiàn)象的解釋是否正確時提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，這就叫測交．在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例．
2、確定基因位置的方法：
（1）正反交法：若正交和反交實驗結(jié)果一致，則在常染色體上，否則在X染色體上．
（2）根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進行判定：若后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例一致，則說明基因在常染色體上，否則在X染色體上；
（3）選擇親本雜交實驗進行分析推斷：對于XY型性別決定的生物，可選項隱性雌性個體和顯性雄性個體進行雜交；對于ZW型性別決定的生物，可選項顯性雌性個體和隱性雄性個體進行雜交．
【解答】解：A、雜合子自交后代中可出現(xiàn)純合子和雜合子，如Aa自交后代有純合子（AA和aa），也有雜合子（Aa），A正確；
B、通過測交可檢測顯性個體產(chǎn)生配子的種類及比例，但不能檢測該個體產(chǎn)生配子的數(shù)量，B錯誤；
C、孟德爾豌豆實驗中發(fā)現(xiàn)問題階段運用雜交與自交，C正確；
D、通過正交和反交組合可判斷核基因是否位于X染色體上，若正交和反交實驗的結(jié)果相同，則該基因位于常染色體上，若正交和反交的結(jié)果不同，則該基因位于X染色體上，D正確．
故選：B．
4．下列有關(guān)DNA分子的敘述中，正確的是（ ）
A．有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)與DNA總數(shù)之比小于1：2
B．有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前期均進行核DNA的復(fù)制
C．沃森與克里克通過構(gòu)建數(shù)學模型提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)
D．質(zhì)粒中每個脫氧核糖通過磷酸二酯鍵與1個或2個磷酸相連
【考點】有絲分裂過程及其變化規(guī)律；細胞的減數(shù)分裂；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點．
【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
2、減數(shù)分裂過程：
（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制．
（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂．
（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
【解答】解：A、有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)與核DNA總數(shù)之比為1：2，但細胞質(zhì)中還有少量DNA分子，因此有絲分裂中期細胞內(nèi)染色體數(shù)與DNA總數(shù)之比小于1：2，B正確；
B、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期均進行核DNA的復(fù)制，B錯誤；
C、沃森與克里克通過構(gòu)建物理模型提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯誤；
D、質(zhì)粒中每個脫氧核糖通過磷酸二酯鍵與2個磷酸相連，D錯誤．
故選：A．
5．玉米是雌雄同株異花植物，籽粒糯性對非糯性是顯性，將兩純合親本間行種植．下列敘述正確的是（ ）
A．非糯性親本所結(jié)籽粒均為糯性
B．糯性親本所結(jié)籽粒均為純合子
C．糯性親本所結(jié)籽粒種植后，所獲籽粒中糯性：非糯性＞3：1
D．糯性親本所結(jié)籽粒種植后，所獲籽粒中糯性：非糯性=3：1
【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】根據(jù)題意分析可知：玉米籽粒糯性對非糯性是顯性，受一對等位基因控制，遵循基因的分離定律．由于玉米是雌雄同株異花植物，將兩純合親本間行種植，如果同株異花傳粉，則后代仍為純合體；如果異株間傳粉，則后代都為雜合體．據(jù)此答題．
【解答】解：A、由于籽粒糯性對非糯性是顯性，而非糯性親本上有同株異花傳粉，也有異株間傳粉，所以非糯性親本所結(jié)籽粒有糯性，也有非糯性，A錯誤；
B、糯性親本上有同株異花傳粉，也有異株間傳粉，所結(jié)籽粒有純合子，也有雜合子，B錯誤；
C、糯性親本所結(jié)籽粒種植后，純合子的后代都是糯性，雜合子的后代糯性：非糯性=3：1，因此，所獲籽粒中糯性：非糯性＞3：1，C正確；
D、根據(jù)C選項的分析可知，D錯誤．
故選：C．
6．關(guān)于細胞生命歷程的敘述，正確的是（ ）
A．原癌基因與抑癌基因在正常細胞中不表達
B．人體細胞中衰老的線粒體可被溶酶體分解清除
C．人的造血干細胞是全能干細胞，可以分化為多種細胞
D．幼年個體生長需細胞增殖，成年后不需細胞增殖
【考點】細胞的分化；衰老細胞的主要特征．
【分析】1、細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細胞分化的實質(zhì)：基因的選擇性表達．
2、衰老細胞的特征：（1）細胞內(nèi)水分減少，細胞萎縮，體積變小，但細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；（2）細胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運輸功能降低；（3）細胞色素隨著細胞衰老逐漸累積；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度減慢，新陳代謝減慢．
3、細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖．
【解答】解：A、原癌基因與抑癌基因在正常細胞中都表達，A錯誤；
B、人體細胞中衰老的線粒體可被溶酶體分解清除，B正確；
C、人的造血干細胞是多能干細胞，不是全能干細胞，C錯誤；
D、幼年個體生長需細胞增殖，成年后也需細胞增殖，D錯誤．
故選：B．
7．某植物為XY型性別決定的雌雄異株植物，其葉形寬葉（B）對窄葉（b）是顯性，B，b基因僅位于X染色體上，研究發(fā)現(xiàn)，含Xb的花粉粒有50%會死亡，現(xiàn)選用雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交獲得F1，F(xiàn)1隨機傳粉獲得F2，則F2中闊葉植株的比例為（ ）
A． B． C． D．
【考點】伴性遺傳．
【分析】本題中的難點是根據(jù)“含Xb的花粉粒有50%會死亡”判斷父本產(chǎn)生的雄配子的種類和比例．
根據(jù)題干提示“雜合的寬葉雌株與窄葉雄株進行雜交”寫出親本基因型，然后利用分離定律進行計算即可．
【解答】解：根據(jù)題意可知，親本為雜合的寬葉雌株（XBXb）與窄葉雄株（XbY）進行雜交，親本中母本產(chǎn)生的配子有 XB、 Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有 Xb、 Y，因此獲得F1的基因型有 XBXb、 XbXb、 XBY、 XbY．
F1隨機傳粉獲得F2，即F1的親本中母本為 XBXb、 XbXb，父本為 XBY、 XbY；母本產(chǎn)生的配子有 XB、 Xb，而由于“含Xb的花粉粒有50%會死亡”，因此父本產(chǎn)生的配子有 XB、 Xb、 Y，雌雄配子隨機結(jié)合，產(chǎn)生的后代中闊葉植株的比例= ．
故選：B．
8．下列關(guān)于孟德爾發(fā)現(xiàn)分離定律過程的敘述中，正確的是（ ）
A．進行人工雜交時，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雌蕊
B．假設(shè)的核心是：F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子
C．孟德爾依據(jù)減數(shù)分裂的相關(guān)原理進行“演繹推理”的過程
D．做了多組相對性狀的雜交試驗，F(xiàn)2的性狀分離比均接近3：1，以驗證其假設(shè)
【考點】基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】孟德爾雜交實驗取得成功的原因之一是取材正確，即選取豌豆作為實驗材料，因為豌豆是嚴格的自花閉花授粉植物，一般是純合子，可使雜交實驗結(jié)果更可靠．進行人工雜交時，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊，防止豌豆自花傳粉．孟德爾在一對相對性狀的雜交實驗中提出的假說是：（1）生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；（2）體細胞中的遺傳因子成對存在，配子中的遺傳因子成單存在；（3）受精時雌雄配子隨機結(jié)合．并通過測交實驗進行演繹驗證．
【解答】解：A、進行人工雜交時，必須在豌豆花未成熟前除盡母本的雄蕊，防止豌豆自花傳粉，A錯誤；
B、假設(shè)的核心是：F1產(chǎn)生了數(shù)量相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，B正確；
C、孟德爾是根據(jù)提出的假說內(nèi)容進行“演繹推理”的過程，C錯誤；
D、為了驗證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計并完成了測交實驗，D錯誤．
故選：B．
9．一種觀賞植物，純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色．若讓F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色：鮮紅色=3：1．若將F1藍色植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是（ ）
A．藍色：鮮紅色=1：1 B．藍色：鮮紅色=3：1
C．藍色：鮮紅色=9：7 D．藍色：鮮紅色=15：1
【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】根據(jù)純合的藍色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍色，可知藍色為顯性．又F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色：鮮紅色=3：1，說明性狀是由兩對等位基因控制的，且鮮紅色是雙隱性，含顯性基因時即為顯性．
【解答】解：設(shè)控制性狀的兩對等位基因為A、a和B、b，則純合的藍色品種基因型為AABB，純合的鮮紅色品種基因型為aabb，雜交后產(chǎn)生的F1基因型為AaBb．F1藍色與純合鮮紅品種雜交，子代的表現(xiàn)型及其比例為藍色（AaBb、Aabb、aaBb）：鮮紅色（aabb）=3：1．因此，F(xiàn)1藍色植株自花授粉，則F2表現(xiàn)型及其比例最可能是藍色（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb）：鮮紅色（aabb）=15：1．
故選：D．
10．近年來英國議會下院通過一項歷史性法案，允許以醫(yī)學手段培育“三親嬰兒”．三親嬰兒的培育過程可選用如下技術(shù)路線．據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）
A．圖示精子識別卵母細胞時信號分子通過組織液傳遞完成
B．三親嬰兒的核DNA來自三個親本，則其核DNA數(shù)量多于正常人
C．三親嬰兒和多利羊的培育均運用核移植技術(shù)，均屬于克隆過程
D．三親嬰兒技術(shù)可避免母親的線粒體遺傳病基因傳遞給后代
【考點】動物細胞核移植技術(shù)；胚胎移植．
【分析】1、動物細胞核移植：將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆動物．動物細胞核移植技術(shù)的原理是動物細胞核具有全能性．克隆動物的遺傳物質(zhì)來自雙親，其核遺傳物質(zhì)來自供核生物，而細胞質(zhì)基因來自提供細胞質(zhì)的生物．
2、動物細胞培養(yǎng)技術(shù)是其他動物工程技術(shù)的基礎(chǔ)．
3、線粒體中遺傳物質(zhì)的遺傳方式為細胞質(zhì)遺傳（母系遺傳）．
【解答】解：A、精子和卵細胞之間進行信息傳遞的方式是直接接觸，A錯誤；
B、三親嬰兒的核DNA來自兩個個親本（父親和母親），質(zhì)DNA來自捐獻者，其核DNA數(shù)量和正常人相等，B錯誤；
C、三親嬰兒的培育運用了核移植技術(shù)，而且還運用了體外受精技術(shù)，不屬于克隆，C錯誤；
D、根據(jù)圖示可知卵母細胞的細胞質(zhì)來自于捐獻者，可避免母親的線粒體遺傳基因傳遞給后代，D正確．
故選：D．
11．下列關(guān)于遺傳的幾項計算中，錯誤的是（ ）
A．N對基因均雜合（基因間均獨立遺傳）的個體自交后代中純合子出現(xiàn)的概率為
B．Aa（親本）連續(xù)自交N代（每代均去除aa）后，則子N代中Aa出現(xiàn)的概率為
C．某含100個堿基雙鏈DNA中含有鳥嘌呤30個，則此DNA分子連續(xù)復(fù)制N次共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（2N?1）×70個
D．某含N對堿基的基因中含有胸腺嘧啶50個，則此基因中可能儲存的遺傳信息應(yīng)小于4N種
【考點】DNA分子的復(fù)制；DNA分子的多樣性和特異性；基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】1、DNA分子復(fù)制時，以DNA的兩條鏈分別為模板，合成兩條新的子鏈，所以形成的每個DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，為半保留復(fù)制．
2、DNA分子中千變?nèi)f化的堿基對的排列順序構(gòu)成了DNA分子的多樣性，DNA分子中堿基對特定的排列順序構(gòu)成了每個DNA分子的特異性．
3、基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代．
【解答】解：A、N對基因均雜合（基因間均獨立遺傳）的個體自交后代中純合子出現(xiàn)的概率為 ，A正確；
B、Aa（親本）連續(xù)自交N代（每代均去除aa）后，則子N代中Aa出現(xiàn)的概率為 ，B正確；
C、某含100個堿基雙鏈DNA中含有鳥嘌呤30個，則腺嘌呤為100÷2?30=20個，此DNA分子連續(xù)復(fù)制N次共需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸（2N?1）×20個，C錯誤；
D、某含N對堿基的基因中含有胸腺嘧啶50個，則此基因中可能儲存的遺傳信息應(yīng)小于4N種，D正確．
故選：C．
12．哺乳動物胚胎發(fā)育時從受精卵到桑椹胚階段進行卵裂（卵裂期）．下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
A．卵裂期細胞在分裂間期中高爾基體合成的蛋白質(zhì)通過核孔運入細胞核
B．卵裂期細胞在分裂前期將出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會現(xiàn)象
C．卵裂期細胞在分裂后期著絲點斷裂不影響核DNA數(shù)目
D．卵裂期細胞在分裂末期細胞板的出現(xiàn)與細胞質(zhì)分裂有關(guān)
【考點】細胞有絲分裂不同時期的特點；動物胚胎發(fā)育的過程．
【分析】1、胚胎發(fā)育過程：
（1）卵裂期：細胞進行有絲分裂，數(shù)量增加，胚胎總體積不增加；
（2）桑椹胚：32個細胞左右的胚胎[之前所有細胞都能發(fā)育成完整胚胎的潛能屬全能細胞]；
（3）囊胚：細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種組織；而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤；胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔[注：囊胚的擴大會導(dǎo)致透明帶的破裂，胚胎伸展出來，這一過程叫孵化]；
（4）原腸胚：內(nèi)細胞團表層形成外胚層，下方細胞形成內(nèi)胚層，由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔．[細胞分化在胚胎期達到最大限度]
2、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失．
【解答】解：A、蛋白質(zhì)的合成場所是核糖體，A錯誤；
B、卵裂期細胞通過有絲分裂方式增殖，有絲分裂過程中不會出現(xiàn)同源染色體的聯(lián)會，B錯誤；
C、卵裂期細胞在分裂后期著絲點斷裂會使染色體數(shù)目加倍，但不影響核DNA數(shù)目，C正確；
D、動物細胞有絲分裂末期不會出現(xiàn)細胞板，D錯誤．
故選：C．
13．將牛的催乳素基因用32P標記后導(dǎo)入小鼠的乳腺細胞，選取僅有一條染色體上整合有單個目的基因的某個細胞進行體外培養(yǎng)．下列敘述正確的是（ ）
A．小鼠乳腺細胞中的核酸含有5種堿基和8種核苷酸
B．目的基因插入染色體后將使染色體DNA中 比值增大
C．連續(xù)分裂n次后，子細胞中32P標記的細胞占
D．目的基因復(fù)制時需要解旋酶與RNA聚合酶參與
【考點】基因工程的應(yīng)用．
【分析】1、動物類的細胞中都含有兩種核酸，即DNA和RNA．
2、雙鏈DNA分子中，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則，且互補配對的堿基彼此相等，因此A=T、C=G，則A+G=T+C．
3、DNA復(fù)制的條件：（1）模板：親代DNA分子的兩條鏈．（2）原料：游離的4種脫氧核苷酸．（3）能量：ATP．（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶．
【解答】解：A、小鼠乳腺細胞中含有DNA和RNA兩種核酸，因此共有5種堿基（A、C、G、T、U）和8種核苷酸（四種脫氧核苷酸+四種核糖核苷酸），A正確；
B、目的基因插入染色體后，染色體DNA中 比值不變，始終是1，B錯誤；
C、連續(xù)分裂n次后，子細胞中32P標記的細胞占 = ，C錯誤；
D、目的基因復(fù)制時需要解旋酶與DNA聚合酶參與，D錯誤．
故選：A．
14．下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述錯誤的是（ ）
A．人類紅綠色盲形成的根本原因是基因突變
B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C．理論上紅綠色盲在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率
D．紅綠色盲基因和白化病基因在遺傳時不遵循自由組合定律
【考點】伴性遺傳．
【分析】1、人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），則男性的基因型為XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），女性的基因型為XBXB（女性正常）、XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）．
2、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：
（1）隔代交叉遺傳：
（2）男患者多于女患者；
（3）男性正常個體的母親和女兒都正常，女性患者的父親和兒子都患病．
【解答】解：A、人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，發(fā)生的根本原因是基因突變，A正確；
B、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于女性而言要兩個致病基因同時存在時才發(fā)病，一個來自父親，一個來自母親，因此紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者，B正確；
C、色盲是伴X染色體隱性遺傳病，對于男性而言只要一個致病基因就發(fā)病，所以X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，C正確；
D、紅綠色盲基因位于X染色體上，白化病基因位于常染色體上，所以在遺傳時遵循自由組合定律，D錯誤．
故選：D．
15．某二倍體植物花瓣的大小受一對等位基因A、a控制，基因型為AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣．花瓣顏色（紅色和黃色）受另一對等位基因R、r控制，R對r為完全顯性，兩對基因獨立遺傳．下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．若基因型為AaRr的個體測交，則子代表現(xiàn)型有3種
B．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有9種基因型
C．若基因型為AaRr的親本自交，則子代共有3種表現(xiàn)型
D．若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣的植株占
【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】根據(jù)題意可知，植物花瓣的大小為不完全顯性，AA的植株表現(xiàn)為大花瓣，Aa為小花瓣，aa為無花瓣，而花瓣顏色為完全顯性．但是無花瓣時即無顏色．在解答時，首先逐對基因分析，然后用乘法法則即可．
【解答】解：A、若基因型為AaRr的個體測交，則子代基因型有AaRr、Aarr、aaRr、aarr，表現(xiàn)型分別為：小花瓣紅色、小花瓣黃色、無花瓣，A正確；
B、若基因型為AaRr的親本自交，由于兩對基因獨立遺傳，因此根據(jù)基因的自由組合定律，子代共有3×3=9種基因型，B正確；
C、由題意可知，Aa自交子代表現(xiàn)型有3種，Rr自交子代表現(xiàn)型有2種，但由于aa表現(xiàn)無花瓣，故aaR_與aarr的表現(xiàn)型相同，表現(xiàn)型共5種，C錯誤；
D、若基因型為AaRr與Aarr的親本雜交，則子代是紅色花瓣（A_Rr）的植株占= = ，D正確．
故選：C．
16．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示．下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）
A．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性
B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)
C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病
D．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的隱性基因控制的，則男性患病概率大于女性
【考點】伴性遺傳．
【分析】據(jù)圖分析：
（1）I片段是位于X染色體上的非同源區(qū)段，隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病，男性患病率高于女性，顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病，女性患病率高于男性；
（2）同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因，II片段上基因控制的遺傳病，后代男性患病率可能不等于女性，與親代染色體上的基因有關(guān)；
（3）Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段，Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病為伴Y遺傳，患者全為男性且傳男不傳女．
【解答】解：A、Ⅲ片段是男性特有的區(qū)段，為伴Y遺傳，其上基因控制的遺傳病，患者全為男性，A正確；
B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)，如①XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性，所有隱性個體均為女性，②XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性，所有隱性個體均為男性，與性別相關(guān)聯(lián)，也屬于伴性遺傳病，B錯誤；
C、非同源區(qū)Ⅰ為X特有區(qū)段，屬于伴X遺傳，其上的顯性基因控制的遺傳病用A表示，則男性患者為XAY，該男性將XA傳給女兒，女兒一定患病，C正確；
D、非同源區(qū)Ⅰ的伴X隱性遺傳，在男性中出現(xiàn)一個Xa即患病，女性需同時出現(xiàn)兩個Xa才患病，故男性患病概率大于女性，D正確．
故選：B．
17．下列關(guān)于實驗的敘述，正確的是（ ）
A．探究細胞大小與物質(zhì)運輸關(guān)系的實驗中，NaOH滲透深度隨瓊脂塊邊長增大而減小
B．格里菲思的實驗和艾弗里的實驗均證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)
C．觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂實驗中，解離與壓片步驟均有利于細胞分散開來
D．噬菌體侵染細菌實驗中，32P標記T2噬菌體的實驗中上清液的放射性強度隨保溫時間延長而增加
【考點】探究細胞表面積與體積的關(guān)系；觀察細胞的有絲分裂；肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗；噬菌體侵染細菌實驗．
【分析】閱讀題干可知本題是考查有關(guān)實驗方法或試劑使用的相關(guān)知識，先閱讀題干找出實驗?zāi)康模鶕?jù)實驗?zāi)康膶ο嚓P(guān)知識進行梳理，并根據(jù)問題提示結(jié)合基礎(chǔ)知識進行回答．
【解答】解：A、探究細胞大小與物質(zhì)運輸關(guān)系的實驗中，測量不同大小的瓊脂塊上NaOH擴散的深度相同，A錯誤；
B、格里菲思的實驗沒有證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)，B錯誤；
C、觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂實驗中，解離與壓片步驟均有利于細胞分散開來，C正確；
D、保溫時間過長，有部分大腸桿菌裂解死亡，部分子代噬菌體釋放出來，被離心到上清液中，當子代噬菌體全部釋放出來，則上清液中的放射性強度不再增加，D錯誤．
故選：C．
18．下列關(guān)于基因的敘述正確的是（ ）
A．摩爾根通過果蠅實驗證明基因的本質(zhì)是DNA
B．人體肝臟細胞中基因存在細胞核與線粒體中
C．染色體DNA分子中堿基序列發(fā)生改變即可引起基因突變
D．正常情況下女性紅綠色盲攜帶者的一個次級卵母細胞中有一個紅綠色盲基因
【考點】基因與DNA的關(guān)系．
【分析】薩頓利用類比推理法提出基因在染色體上的假說，而摩爾根利用假說演繹法通過果蠅的眼色遺傳實驗證明基因在染色體上．
動物細胞中的DNA主要分布在細胞核中，少量分布在線粒體中．
基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換．
【解答】解：A、摩爾根通過果蠅實驗證明基因在染色體上，A錯誤；
B、人體肝臟細胞中基因存在細胞核與線粒體中，B正確；
C、DNA分子中發(fā)生的堿基對的替換、增添和缺失位置是在非基因片段，則不會使基因結(jié)構(gòu)改變，不屬于基因突變，C錯誤；
D、正常情況下女性紅綠色盲攜帶者的一個次級卵母細胞中有兩個或0個紅綠色盲基因，D錯誤．
故選：B．
19．某同學研究了一個涉及甲、乙兩種單基因遺傳病的家系（如圖），其中一種是伴性遺傳病．下列分析錯誤的是（ ）
A．甲病是伴X染色體隱性遺傳病
B．甲、乙兩種病的遺傳遵循自由組合定律
C．Ⅰ?1能產(chǎn)生兩種基因型的卵細胞
D．Ⅱ?5一定攜帶甲病的致病基因
【考點】伴性遺傳；常見的人類遺傳病．
【分析】分析系譜圖：Ⅱ?8患乙病，而其父母正常，所以乙病為隱性遺傳病．又Ⅱ?8是女性，其父親正常，說明不可能為伴X隱性遺傳，因此，乙病為常染色體隱性遺傳病．已知甲、乙兩病其中一種為伴性遺傳病，推知甲病為伴性遺傳病，Ⅱ?9患甲病，而其父母正常，所以甲病是伴X染色體隱性遺傳病．
【解答】解：A、根據(jù)分析可知，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、甲、乙兩種病的控制基因分別位于X染色體和常染色體上，所以遺傳遵循自由組合定律，B正確；
C、由于Ⅱ?6患兩種病，所以Ⅰ?1為雙雜合體，因而能產(chǎn)生四種基因型的卵細胞，C錯誤；
D、由于Ⅰ?2患甲病，所以Ⅱ?5一定攜帶甲病的致病基因，D正確．
故選：C．
20．研究發(fā)現(xiàn)，直腸癌患者體內(nèi)存在癌細胞和腫瘤干細胞．用姜黃素治療，會引起癌細胞內(nèi)BAX等凋亡蛋白高表達，誘發(fā)癌細胞凋亡；而腫瘤干細胞因膜上具有高水平的ABCG2蛋白，能有效排出姜黃素，從而逃避凋亡，并增殖分化形成癌細胞．下列說法錯誤的是（ ）
A．癌細胞和腫瘤干細胞細胞核中的遺傳信息有差異
B．腫瘤干細胞的增殖及姜黃素的排出都需要消耗ATP
C．用凋亡蛋白BAX飼喂患癌鼠，不能確定該蛋白能否在動物體內(nèi)誘導(dǎo)癌細胞凋亡
D．編碼BAX蛋白和 ABCG2蛋白的基因都屬于原癌基因
【考點】細胞凋亡的含義．
【分析】1、細胞凋亡是由基因決定的細胞自動結(jié)束生命的過程，屬于正常的生命現(xiàn)象，對生物體有利；細胞壞死是由外界環(huán)境因素引起的，屬于不正常的細胞死亡，對生物體有害．
2、癌細胞形成的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其特征為：（1）能無限增殖；（2）癌細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變；（3）癌細胞表面發(fā)生變化，細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使細胞間黏著性降低，易于在體內(nèi)擴散轉(zhuǎn)移．
【解答】解：A、癌細胞由于發(fā)生了基因突變，故和腫瘤干細胞細胞核中的遺傳信息有差異，A正確；
B、腫瘤干細胞的增殖及姜黃素的排出均為耗能的過程，都需要消耗ATP，B正確；
C、凋亡蛋白BAX本質(zhì)為蛋白質(zhì)，只能注射，不能口服，故不能飼喂，C正確；
D、BAX蛋白為凋亡蛋白，與細胞凋亡有關(guān)，故控制其合成的基因不屬于原癌基因，D錯誤．
故選：D．
二、非選擇題（4小題，共50分）
21．圖1為某二倍體貝類個體（基因型為EeFf）細胞分裂一個時期的示意圖（僅示部分染色體）；圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖3中細胞類型是依據(jù)不同時期細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的數(shù)量關(guān)系而劃分的．請回答下列問題：
（1）圖1中細胞分裂的方式和時期是 有絲分裂后期 ；圖1細胞中染色體上所示基因E和e產(chǎn)生的變異途徑是 基因突變 ．
（2）圖2中AB段形成的原因是 DNA分子復(fù)制 ；圖2中CD段變化會導(dǎo)致圖3中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有 b→ad→c （用圖3中字母加箭頭表述）．
（3）若某細胞屬于圖3中類型c，取自精巢，沒有同源染色體，那么該細胞的名稱是 次級精母細胞 ；在圖3 的5種細胞類型中，一定具有同源染色體的細胞類型有 ab ；（用圖3中字母表示）；若圖3中類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂，那么三者出現(xiàn)的先后順序是 bde ．
（4）此貝類卵母細胞分裂一般停留在減數(shù)第一次分裂中期，待精子入卵后完成后續(xù)過程．細胞松弛素B能阻滯細胞分裂而導(dǎo)致染色體數(shù)加倍，可用于誘導(dǎo)三倍體．現(xiàn)有3組實驗：用細胞松弛素B分別阻滯卵母細胞的減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂和受精卵的第一次卵裂．請預(yù)測三倍體出現(xiàn)率最低的是 受精卵的第一次卵裂 阻滯．
【考點】細胞有絲分裂不同時期的特點．
【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中：細胞含有同源染色體，且為著絲點分裂，染色單體分離成為獨立的染色體，為有絲分裂后期．
圖2表示細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化，AB為DNA分子的復(fù)制，BC段為每條染色體上含有2個DNA分子，CD為著絲點分裂，DE段每條染色體上含有1個DNA分子．
圖3：a是染色體數(shù)為體細胞的2倍，處于有絲分裂后期、b細胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期，C可以是體細胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞，d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細胞，e細胞為精細胞、卵細胞或極體，明確知識點，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識，分析題圖，結(jié)合問題的具體提示綜合作答．
【解答】解：（1）圖1中細胞含有同源染色體，且為著絲點分裂，染色單體分離成為獨立的染色體，為有絲分裂后期，圖1細胞中染色體上所示基因E和e產(chǎn)生的變異的原因是DNA分子復(fù)制時發(fā)生了基因突變．
（2）圖2中AB段形成的原因是DNA分子復(fù)制，CD段為著絲點分裂，發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期．著絲點分裂導(dǎo)致圖2中一種細胞類型轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N細胞類型，其轉(zhuǎn)變的具體情況有b→a、d→c．
（3）若某細胞屬于類型c，取自精巢，沒有同源染色體，說明是減數(shù)第二次分裂后期的細胞，應(yīng)該為次級精母細胞．圖3的5種細胞類型中，a處于有絲分裂后期、b細胞處于減數(shù)第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期，c可以是體細胞也可以是處于減數(shù)第二次分裂后期的細胞，d為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細胞，e細胞為精細胞、卵細胞或極體，一定具有同源染色體的細胞類型有a、b．若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數(shù)分裂，b細胞染色體數(shù)等于體細胞，且每條染色體含有兩個DNA，為減數(shù)第一次分裂的細胞，d細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半，每條染色體含有兩個DNA，為減數(shù)第二次分裂的前期或中期細胞，e細胞染色體數(shù)目為體細胞的一半，每條染色體含有1個DNA，為精細胞、卵細胞或極體，那么b、d、e的細胞在同一次減數(shù)分裂中，出現(xiàn)的先后順序是b、d、e．
（4）受精卵含二個染色體組，染色體數(shù)目加倍后含有四個染色體組，用細胞松弛素B阻滯受精卵的第一次卵裂形成的是四倍體而不是三倍體．
故答案為：
（1）有絲分裂后期 基因突變
（2）DNA分子復(fù)制 b→a d→c
（3）次級精母細胞 ab bde
（4）受精卵的第一次卵裂
22．某實驗室在小鼠的飼養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)，正常小鼠種群中出現(xiàn)了一只毛色顯白斑的雄鼠．研究發(fā)現(xiàn)，白斑性狀是由位于常染色體上的kit基因發(fā)生突變引起的，相關(guān)基因用A、a表示．研究人員利用此白斑小鼠和正常小鼠進行了一系列的交配實驗．
實驗一：白斑小鼠（♂）×正常小鼠（♀）→白斑小鼠（73只）、正常小鼠（68只）
實驗二：實驗一中子代白斑小鼠相互交配→白斑小鼠（42只）、正常小鼠（22只）
實驗三：實驗二中子代白斑小鼠×正常小鼠→每組交配后代均出現(xiàn)正常小鼠
（1）由實驗結(jié)果分析可知白斑性狀是由性基因控制，推測實驗二中子代小鼠出現(xiàn)此性狀比例的可能原因是 顯性純合致死 ．
（2）若實驗三的交配后代中出現(xiàn)了一只基因型為Aaa的個體，則可能是 白斑小鼠或正常小鼠 （填“白斑小鼠”、“正常小鼠”、“白斑小鼠或正常小鼠”）減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子所致．
（3）已知小鼠的另一對等位基因（B、b）位于2號染色體上，用基因型AaBb的小鼠相互交配，若后代表現(xiàn)型比例為 6：2：3：1 時，說明白斑基因不在2號染色體上．
（4）若現(xiàn)已確定白斑基因位于5號染色體上，已知5號染色體上還有另外兩對等位基因（D、d和E、e）．用基因型為AaDdEe的個體進行測交時發(fā)現(xiàn)AaDdEe個體所產(chǎn)生配子的種類及比例為adE：ADe：aDE：Ade：aDe：AdE=10：10：3：3：2：2，由此分析位于同一條染色體上的三個基因是 adE或ADe ，且5號染色體在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了 交叉互換 ．
【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】分析題干：由實驗二可知白鼠后代中有正常小鼠的出現(xiàn)，說明白色是顯性性狀，后代中白色：正常小鼠為2：1，最可能是顯性純合致死．
【解答】解：（1）由實驗二可知白鼠后代中有正常小鼠的出現(xiàn)，說明白色是顯性性狀．由于后代中白色：正常小鼠為2：1，所以最可能是顯性純合致死．
（2）如果不在2號染色體上，它們會遵循基因自由組合定律．白：正常應(yīng)是2：1，B和b控制的應(yīng)是3：1，所以后代表現(xiàn)型應(yīng)是6：3：2：1，說明A和a不是位于2號染色體上．
（3）由其產(chǎn)生的配子可知adE和ADe的配子所占的比值最大，說明最可能是adE或ADe位于同一條染色體上．而其余配子的產(chǎn)生是因為發(fā)生了交叉互換，根據(jù)配子產(chǎn)生比例，應(yīng)是D和d位于最上面或最下面，容易發(fā)生交叉互換．
故答案為：
（1）顯 顯性純合致死
（2）白斑小鼠或正常小鼠
（3）6：2：3：1 （順序可調(diào)整）
（4）adE或ADe 交叉互換
23．請回答有關(guān)DNA分子的相關(guān)問題：
（1）沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，該模型用 堿基對排列順序的多樣性 解釋DNA分子的多樣性．
（2）雙鏈DNA分子中 磷酸和脫氧核糖交替連接 構(gòu)成其基本骨架；某DNA分子中一條鏈中 的比值為P，則其另一條鏈中 ）的比值為 P ．
（3）某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開．若在細胞正常生長的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，則此細胞中等遺傳信息傳遞過程將發(fā)生 DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 障礙．
（4）將一個某種噬菌體DNA分子的兩條鏈用32P進行標記，并使其感染大腸桿菌，在不含有32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間．若得到的所有噬菌體雙鏈DNA分子都裝配成噬菌體（n個）并釋放，則其中含有32P的噬菌體所占比例為，原因是 一個含有32P標記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子，因此在得到的n個噬菌體中只有兩個帶有標記 ．
【考點】DNA分子的多樣性和特異性；DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點．
【分析】1、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點：DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對，堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則（A?T、C?G）．
2、DNA分子的穩(wěn)定性，主要表現(xiàn)在DNA分子具有獨特的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序；特異性主要表現(xiàn)為每個DNA分子都有特定的堿基序列．
【解答】解：（1）堿基對排列順序的多樣性說明DNA分子的多樣性．
（2）雙鏈DNA分子中磷酸和脫氧核糖交替連接構(gòu)成其基本骨架；某DNA分子中一條鏈中 的比值為P，則其另一條鏈中 ）的比值為P．
（3）DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄都需要解旋，而題干中DNA雙鏈不能解開，則DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄會發(fā)生障礙．
（4）一個含有32P標記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子，在得到的n個噬菌體中只有兩個帶有標記，因此其中含有32P的噬菌體所占比例為 ．
故答案為：
（1）堿基對排列順序的多樣性
（2）磷酸和脫氧核糖交替連接 P
（3）DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
（4） 一個含有32P標記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標記的兩條單鏈只能分配到兩個噬菌體的雙鏈DNA分子，因此在得到的n個噬菌體中只有兩個帶有標記
24．某種二倍體野生植物屬于XY型性別決定．研究表明，該植株的花瓣有白色、紫色、紅色、粉紅色四種，花瓣的顏色由花青素決定，花青素的形成由位于兩對常染色體上的等位基因（A、a和B、b）共同控制（如圖所示）．研究人員將白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，然后讓F1進行自交得到F2．
（1）細胞中花青素存在的場所是 液泡 ．
（2）親本中白花植株的基因型為 aaBB ，F(xiàn)2中白色：紫色：紅色：粉紅色的比例為 4：3：6：3 ．F2中自交后代不會發(fā)生性狀分離的植株占 ．
（3）研究人員用兩株不同花色的植株雜交，得到的子代植株有四種花色．則親代兩株植株的花色分別為 白色和紅色 ．
（4）研究人員發(fā)現(xiàn)該矮莖植株種群中出現(xiàn)了高莖性狀的雌雄個體，若高莖性狀為基因突變所致，并且為顯性性狀，請你設(shè)計一個簡單實驗方案證明突變基因位于X染色體上（XY非同源區(qū)段）還是常染色體上．
雜交組合：將 多對矮莖雌性植株與高莖雄性植株 作為親本進行雜交，觀察子代的表現(xiàn)型：
①若雜交后代 雄株全為矮莖，雌株全為高莖 ，則突變基因位于X染色體上；
②若雜交后代 雌、雄株均有矮莖和高莖 ，則突變基因位于常染色體上．
【考點】基因的自由組合規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用．
【分析】分析題圖可知：白色基因型為aa__，紫色為A_bb，紅色為A_Bb，粉紅色為A_BB，據(jù)此答題．
【解答】解：（1）細胞中的花青素分布在液泡中．
（2）白花植株的花粉授給紫花植株，得到的F1全部表現(xiàn)為紅花，即aa__×A_bb→A_Bb，所以親本白花的基因型為aaBB，紫花植株為AAbb，F(xiàn)1的基因型為AaBb．F1自交所得到的F2中，白色（aaB_+aabb）：紫色（A_bb）：紅色（A_Bb）：粉紅色（A_BB）=（3+1）：3：6：3=4：3：6：3．其中aaB_、aabb、AAbb、AABB后代不會發(fā)生性狀分離，占總數(shù)的比例為： + + + = ．
（3）根據(jù)題意，子代有四種花色，即____×____→aa__，A_bb，A_Bb，A_BB，所以親本為_aBb×_aBb，又因為親本花色不同，所以一個是白色，一個是紅色，即基因型為aaBb×AaBb，子代中新出現(xiàn)的花色為紫色和粉紅色．
（4）要確定突變基因位于X染色體上還是常染色體上，可將多對矮莖雌性植株與突變型高莖雄性植株作為親本進行雜交．
①若突變基因位于X染色體上（相關(guān)基因用D、d表示），則矮莖的基因型為XdXd，高莖的基因型是XDY，雜交后代雄株全為矮莖，雌株全為高莖；
②若突變基因位于常染色體上（相關(guān)基因用D、d表示），則矮莖的基因型為dd，高莖的基因型為Dd，雜交后代雌、雄株均有矮莖和高莖．
故答案為：
（1）液泡
（2）aaBB 4：3：6：3
（3）白色和紅色
（4）多對矮莖雌性植株與高莖雄性植株
①雄株全為矮莖，雌株全為高莖
②雌、雄株均有矮莖和高莖
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