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天門仙桃潛江　２０１７－２０１８學年度第二學期期末聯考試題高一生物

第Ⅰ卷　選擇題(共５０分)

一、選擇題(本大題共２５小題,每小題２分,共５０分.每小題只有一個選項符合題意)
１．下列關于單細胞生物和多細胞生物的比較,錯誤的是
A．單細胞生物大多通過分裂產生子代B．單細胞生物在生命系統中可占有多個層次
C．多細胞生物體細胞的增殖方式為有絲分裂D．多細胞生物不一定都有“系統”這一生命層次
２．下圖甲、乙依次為蛋白質、核酸的單體結構示意圖.下列敘述錯誤的是

A．①可為羧基或氨基,R基的種類決定了單體的種類B．圖甲的種類、數量及排列順序影響蛋白質的多樣性C．若④是脫氧核糖,則圖乙是SARS病毒核酸的單體D．若⑤是胞嘧啶,則圖乙可代表胞嘧啶脫氧核糖核苷酸
３．棉子糖是一種由半乳糖、果糖和葡萄糖結合而成的非還原性三糖.下列相關敘述,正確的是
A．棉子糖和纖維素的水解產物相同B．棉子糖是由三分子單糖脫水縮合而成
C．棉子糖可直接作為細胞的能源物質被利用D．棉子糖與斐林試劑反應可產生磚紅色沉淀
４．右圖為某真核細胞局部結構的模式圖,下列說法中,正確的是
A．①與②有相似的化學組成,均為雙層膜結構
B．③處發生某種蛋白質的合成及核糖體的形成
C．④為細胞核內行使遺傳功能的結構,細胞內的遺傳物質均位于其上
D．細胞核控制細胞器進行物質合成的信息可通過⑤到細胞質
５．下列有關物質進出細胞方式的敘述,錯誤的是
A．某些物質運輸過程受氧氣濃度的影響,但可能不需要載體
B．組成膜結構的蛋白質、磷脂與膜的選擇透過性有關
C．質壁分離和復原實驗不能確定洋蔥細胞液的準確濃度
D．葡萄糖進入不同細胞時,細胞中ATP/ADP的值都會變大
６．卡爾文用以１４C標記的１４CO２供小球藻進行光合作用,最終探明了CO２中的碳在光合作用中的轉化過程,即卡爾文循環,如圖所示.下列說法錯誤的是
A．圖示過程將光能轉變成ATP中活潑的化學能B．圖示中的a為光反應產生的ATP和NADPHC．１４CO２中的碳原子經光合作用轉移到b物質中D．卡爾文循環發生在小球藻的葉綠體基質中
７．下圖表示洋蔥根尖細胞分裂過程中染色體的變化過程,下列相關敘述,正確的是

A．①過程可以發生在有絲分裂的間期B．②過程可以發生在有絲分裂的中期
C．③過程中染色單體不分開使染色體數目加倍D．d細胞中染色體數是DNA分子數的兩倍
８．下列關于“觀察根尖分生組織細胞的有絲分裂”實驗的敘述,錯誤的是
A．在適宜時段剪取洋蔥根尖,可得到較多的處于分裂期的細胞
B．用鹽酸和酒精混合液處理,可使根尖中的細胞相互分離開
C．實驗的操作過程為:取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察
D．在顯微鏡下可觀察到細胞有絲分裂過程中染色體的連續變化
９．人和動物體的細胞中都有原癌基因和抑癌基因,這些基因發生突變會導致正常細胞變成癌細胞.下列
相關敘述正確的是
A．癌細胞具有細胞增殖失控的特點
B．原癌基因的主要作用是阻止細胞不正常的增殖
C．原癌基因與抑癌基因在正常細胞中不表達
D．與癌變有關的基因一旦發生突變即會導致細胞癌變
１０．下列有關孟德爾遺傳規律的相關敘述,正確的是
A．孟德爾通過類比推理法提出了“遺傳因子”的假說
B．等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合同時發生
C．孟德爾遺傳規律可適用于細菌的有性生殖過程
D．雌雄配子數量相等且隨機結合是F２出現一定性狀分離比的條件
１１．下圖是某種動物體內有關細胞分裂的一組圖像,下列有關敘述,正確的是

A．由④細胞可推測該動物是雄性動物B．含有同源染色體的細胞有①②③④
C．存在姐妹染色單體的細胞是②③D．①②細胞中染色體數和核DNA含量均不同
１２．右圖是某家族遺傳病的系譜圖,Ⅰ１不攜帶致病基因.下列有關敘述,錯誤的是
A．該病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ４攜帶有致病基因
C．Ⅲ７不攜帶致病基因
D．Ⅱ３和Ⅱ４再生一個正常孩子的概率是１/４
１３．下列有關線性DNA分子結構的說法中,錯誤的是
A．每個DNA片段含有兩個游離的磷酸基團,且分別位于DNA兩端
B．DNA分子中某些脫氧核糖只和一個磷酸分子相連C．堿基對通過氫鍵相連排列在DNA分子的內側D．DNA中的A/T堿基對越多,該DNA越耐高溫
１４．下圖中a~e表示中心法則的有關過程,下列敘述錯誤的是

A．c過程需要３種RNA參與,a、b、c過程都遵循堿基互補配對原則
B．洋蔥根尖分生區細胞只能發生圖中的a、b、c過程
C．以RNA為模板,以４種游離的核糖核苷酸為原料的生理過程為d、e
D．基因通過b、c過程合成的蛋白質可直接或間接地影響生物的性狀
１５．愛德華氏綜合征又稱為１８三體綜合征,是僅次于先天愚型(２１三體綜合征)的第二種常見的常染色
體三體綜合征,患者有智力障礙、發育延遲等癥狀.下列有關敘述正確的是
A．１８三體綜合征患者的體細胞中含有三個染色體組
B．可以通過基因診斷的方式來確定胎兒是否患１８三體綜合征
C．近親結婚會大大增加１８三體綜合征在后代中的發病率
D．其形成原因可能是親本在減數分裂過程中第１８號染色體未分離
１６．DNA作為經典的多聚長鏈分子,和自然界一切又長又細的物品一樣,具有自我“打結”的特性.這種
DNA扭結也存在于活細胞中,但細胞自身具有某種特異性的酶來“解開”這種扭結.下列關于DNA
扭結的推測,錯誤的是
A．DNA發生扭結時,扭結部位的直徑可能發生改變
B．DNA發生扭結后,其功能可能發生改變
C．解開DNA扭結的酶不具有專一性
D．扭結的形成是一種異常現象,但不一定影響生物性狀
１７．某雄性動物在由精原細胞形成如圖所示細胞的過程中,一定沒有發生的是
A．姐妹染色單體的分開
B．部分基因發生突變
C．非姐妹染色單體間的交叉互換
D．DNA分子的復制
１８．下列有關艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗的敘述,錯誤的是
A．進入到R型菌內的DNA分子含有與莢膜形成相關的基因
B．R型菌轉化為S型菌后,DNA分子中嘌呤堿基總比例不會改變
C．產生該變異的原因是基因突變
D．該實驗證明了DNA是轉化因子,蛋白質等物質不是轉化因子
１９．下列有關遺傳物質探究實驗的敘述,正確的是
A．噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,延長保溫時間可使實驗效果更明顯
B．若用３H標記的噬菌體侵染未標記的細菌,離心后可檢測到放射性只分布在上清液中
C．艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實驗的設計思路及所用研究方法是一致的
D．用DNA酶處理過的S型菌的DNA與R型菌混合后注射到小鼠體內,小鼠存活
２０．囊性纖維病是常見的一種遺傳病,其致病原因是編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因發生突變,導
致CFTR蛋白在第５０８位缺少苯丙氨酸,進而影響了CFTR蛋白的結構,使CFTR轉運氯離子的功
能異常,下列有關該病的說法中,正確的是
A．該遺傳病的病因可能是正常的基因缺失了３個堿基對
B．該實例說明基因可以間接控制生物體的性狀
C．突變導致基因缺失一個控制苯丙氨酸的密碼子
D．合成的CFTR蛋白不需要內質網和高爾基體的加工
２１．下列有關人類遺傳病的說法,正確的是
A．男孩控制色盲的基因不可能來自其祖母
B．患者家系中白化病的遺傳表現為隔代、交叉遺傳
C．患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病
D．２１三體綜合征的病因是２１號染色體攜帶致病基因
２２．某種名貴植株的花色受兩對等位基因控制,紅花植株與白花植株雜交后代全是紫花植株,該紫花植株
自交后代出現紫花植株、紅花植株、白花植株,且其比例為９∶３∶４.下列有關敘述,錯誤的是
A．控制該花色性狀的基因位于兩對同源染色體上
B．紫花植株中雜合子的比例為４/９
C．子代紅花植株自交后代不會出現紫花植株
D．子代紅花植株自由交配,后代白花植株比例為１/９
２３．下列有關遺傳與變異的敘述,正確的是
A．同源染色體和非同源染色體上的基因均可以發生基因重組B．染色體結構變異一定會導致基因的種類和排列順序發生改變C．貓叫綜合征和白化病的病因都可以通過光學顯微鏡觀察到
D．正常情況下,二倍體生物的A基因與其突變后形成的基因可存在于同一配子中
２４．某小鼠的體色和毛長分別由兩對等位基因A、a和B、b控制.某生物興趣小組以黑色長毛小鼠和白
色短毛小鼠為親本,進行雜交實驗,過程如下圖所示.正交和反交結果相同.下列有關敘述,錯誤
的是

A．親本基因型是AAbb和aaBb
B．F１黑色短毛和黑色長毛交配,后代雜合子占３/４
C．F２黑色短毛基因型有２種,數量比為２∶１
D．F２性狀分離比形成的原因是F１產生的雌雄配子數量不等
２５．正常小龍蝦為二倍體,其生殖細胞中只有一套染色體,但在一次交配中,其中一只小龍蝦(甲)的一個
生殖細胞擁有了兩套染色體,該細胞經受精作用后產生了一個變異新個體(乙),乙個體不但沒有產生
畸形,而且它產的卵竟然可以不用受精而繁殖出下一代(丙),而且丙的染色體和乙的完全一樣.丙同
樣可以重復上一代的繁殖過程.根據材料,下列分析正確的是

A．甲的一個生殖細胞擁有了兩套染色體,其原因是減數第一次分裂異常
B．乙通過減數分裂產生的卵細胞中染色體數目減半
C．乙→丙過程可視為克隆
D．乙個體由它的卵直接發育而成,蜜蜂中,蜂王和工蜂也由配子發育而成

第Ⅱ卷　非選擇題(共４０分)

二、非選擇題(本題包括５個小題,共４０分)
２６．(８分)蔗糖是一種不具有還原性的二糖,在蔗糖酶催化下能水解產生單糖.在適宜的溫度等條件下,
向蔗糖溶液中加入一定量的蔗糖酶,混合并保溫,一段時間后進行檢測.回答下列問題(實驗過程中,
不考慮酶濃度對滲透裝置滲透壓的影響):
(１)若向保溫后的混合液中滴加一定量的雙縮脲試劑,會呈現________　　反應;若滴加一定量的斐
林試劑,在加熱條件下會出現________.影響蔗糖酶活性的環境因素,除溫度外還有________　
等,酶改變反應速率的原理是________　　　.
(２)某同學利用U型管和半透膜制成滲透裝置,在U型管的一側裝入蔗糖溶液,另一側裝入等體積的
清水,一段時間后兩側液面高度差為ΔH并保持不變,如圖所示.隨后,在清水側滴加２~３滴蔗
糖酶溶液,ΔH幾乎沒有變化,而在蔗糖溶液側滴加２~３滴蔗糖酶溶液,ΔH先變大,后逐漸變小,
最終兩側液面保持水平.

①實驗中清水液面下降,U型管兩側液面維持一定的高度差的條件是________　.整個實驗中,
能透過半透膜的分子有________________　　.
②在蔗糖溶液一側加入蔗糖酶溶液時,實驗發現２滴蔗糖酶和３滴蔗糖酶的效果基本相同,其原
因是酶具有________的特性.若利用淀粉酶替代蔗糖酶,ΔH幾乎沒有變化,這是由酶具有的
________　決定的.
２７．(６分)請根據下表回答相關問題:
(１)在表格中寫出T２噬菌體遺傳信息的傳遞過程:　.
(２)肺炎雙球菌的遺傳物質是________,將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體
內,過一段時間后,小鼠________(填“有”或“無”)死亡的可能.
(３)T２噬菌體和HIV病毒共同含有的堿基種類是________.
(４)煙草花葉病毒在煙草細胞中能發生RNA復制,是因為病毒利用煙草細胞合成了________酶.在
人體內,高度分化的神經細胞內遺傳信息的流動途徑有________.
２８．(８分)某動物直毛(A)對卷毛(a)為顯性;黃色毛(B)對白色毛(b)為顯性,但是雌性個體黃色毛基因純
合時,才表現為黃色毛.兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律,請回答:
(１)兩只黃色毛個體交配,生出一只白色毛個體,則親本的基因型是________(只寫毛色有關基因),子
代白色毛個體的性別是________.
(２)現有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體(純合雜合都有),要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體,請
簡要寫出其步驟:
第一步:________________　　,從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體
第二步:________________　　,若子二代中只出現卷毛、白色毛個體,則子一代雌性個體即為純
合卷毛、白色毛的雌性個體.
２９．(７分)甲、乙為兩種單基因遺傳病,如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關這兩種遺傳病的遺傳系
譜圖,其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制).請回答下
列問題:

(１)甲病的致病基因位于________染色體上,乙病的遺傳方式為________.
(２)圖中４號個體的基因型為________,８號個體的基因型為________.
(３)１１號個體不攜帶致病基因的概率為________,６號和７號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為
________,該患病男孩所患乙病的致病基因來自第I代的________號個體.
３０．(１１分)自然狀態下,基因突變一般只有等位基因中的一個發生突變,而經過輻射處理后,突變頻率大
大提高,甚至可使兩個基因同時發生突變.已知果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、
a控制,紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制,請回答下列相關問題:
(１)果蠅精子仍攜帶有線粒體,受精作用時,判斷線粒體是否進入卵細胞的方法是________________
________________　　　.果蠅的翅型和眼色基因表達過程中,核糖體與mRNA的結合部位有
________個tRNA的結合位點.一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因,即復
等位基因,這說明基因突變具有________性.
(２)若基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個體雜交,使其F１中的雌雄個
體隨機交配,得到的F２中長翅白眼雌果蠅的比例為________.
(３)若經輻射處理的純合子長翅雄果蠅個體(生殖細胞已發生基因突變)與純合子長翅雌果蠅個體雜
交,F１全為長翅果蠅,某研究小組為確定果蠅翅型的基因是１個基因發生了突變,還是２個基因
同時發生了突變,讓所得到的F１個體間進行隨機交配,并通過F２的表現型及比例確定翅型基因
突變的情況:
①若F２中________________　　　,則純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變為a基因;
②若F２中________________　　　,則純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變為a基因.

天門
仙桃　２０１７－２０１８學年度第二學期期末聯考試題
潛江
高一生物試題參考答案

１．【答案】C
【解析】單細胞生物大多通過分裂產生子代,A正確;單細胞生物在生命系統中可占有多個層次,一個細胞既是細
胞層次,也是個體層次,B正確;多細胞生物體細胞的增殖方式為有絲分裂或無絲分裂,C錯誤;多細胞生物不一定都有“系統”這一生命層次,如綠色植物就無該層次,D
正確.
２．【答案】C
【解析】組成蛋白質的單體是氨基酸,圖甲為氨基酸分子
的結構通式,①可為羧基或氨基,R基為側鏈基團,各種氨基酸之間的區別在于R基的不同,R基的種類決定了氨基酸的種類,A項正確;氨基酸的種類、數目、排列順序、肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結構是蛋白質多樣性形成的原因,B項正確;若④是脫氧核糖,則圖乙是
DNA的單體,SARS病毒的核酸是RNA,故圖乙不是SARS病毒核酸的單體,C項錯誤;若⑤是胞嘧啶,則圖乙可代表胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,也可代表胞嘧啶核糖核苷酸,D項正確.
３．【答案】B
【解析】棉子糖的水解產物是半乳糖、果糖和葡萄糖,纖維
素的水解產物是葡萄糖,故兩者的水解產物不同,A項錯誤;棉子糖是由半乳糖、果糖、葡萄糖這三分子單糖脫水縮合形成的三糖,B項正確;棉子糖是三糖,必須水解成單糖才能被細胞吸收利用,并進一步作為能源物質,C項錯誤;棉子糖是非還原性糖,不會與斐林試劑反應而生成磚紅色沉淀,D項錯誤.
４．【答案】D
【解析】①是內質網,單層膜,②是核膜,雙層膜,A項錯誤;③是核仁,與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關,蛋白質是在核糖體上合成的,B項錯誤;④是染色質,其成分為DNA和蛋白質,但真核細胞的線粒體和葉綠體內也含DNA,C項錯誤;⑤是核孔,可實現核質之間頻繁
的物質交換和信息交流,D項正確.
５．【答案】D
【解析】氧氣濃度影響有氧呼吸過程中能量的產生,會影
響主動運輸、胞吞和胞吐過程,胞吞、胞吐過程耗能,但不

需要載體,A項正確;組成膜結構的蛋白質、磷脂與膜的
選擇透過性有關,B項正確;質壁分離和復原實驗能驗證細胞液與外界溶液濃度的大小關系,但不能確定洋蔥細
胞液的準確濃度,C項正確;葡萄糖進入紅細胞的方式為協助擴散,不消耗ATP,細胞中ATP/ADP的值不變,而葡萄糖進入小腸上皮細胞的方式為主動運輸,消耗ATP,
ATP/ADP的值會一定程度地變小,D項錯誤.
６．【答案】A
【解析】圖示過程為暗反應階段,光能轉化為ATP中活躍的化學能發生在光反應階段,A項錯誤;C３的還原需要消
耗ATP和NADPH,B項正確;b為光合產物,CO２中的碳原子經光合作用轉移到光合產物中,C項正確;卡爾文循環為暗反應階段,發生的場所為葉綠體基質,D項正確.
７．【答案】A
【解析】①表示染色體的復制,可發生在有絲分裂的間期,A項正確;②表示染色質螺旋化、縮短變粗,可以發生在有絲分裂的前期,B項錯誤;③過程中染色單體分開使染
色體數目加倍,C項錯誤;d細胞中染色體數和核DNA數相等,D項錯誤.
８．【答案】D
【解析】一般上午１０時至下午２時,洋蔥根尖分生區細胞處于分裂期的較多,A項正確;用鹽酸與酒精(１∶１)混合形成的解離液處理根尖,可使根尖中的細胞相互分離開
來,B項正確;本實驗的操作過程為:取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察,C項正確;根尖細胞在解離時,已經被殺死和固定,故觀察不到細胞分裂的動態連續變化,D項錯誤.
９．【答案】A
【解析】在適宜條件下癌細胞能夠無限增殖,A項正確;原癌基因主要負責調節細胞周期,控制細胞生長和分裂的
進程,B項錯誤;原癌基因與抑癌基因在正常細胞中能夠表達,C錯誤;細胞癌變具有累積效應,至少在一個細胞中發生５~６個基因突變時才有可能成為癌細胞,D項錯誤.
１０．【答案】B
【解析】孟德爾的研究方法是假說一演繹法,A項錯誤;
等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組
合均發生于減數第一次分裂后期,隨同源染色體分離、非同源染色體自由組合而同時發生,B項正確;孟德爾遺傳規律不能適用于細菌等原核生物,因為其無染色體,C項錯誤;同種生物雌雄配子數量不等,雄配子數量遠多
于雌配子,D項錯誤.
１１．【答案】C
【解析】④細胞處于減數第二次分裂后期,均等分裂,可
能是次級精母細胞,也可能是第一極體,不能據此圖判
斷其性別,A項錯誤;含有同源染色體的細胞有①②③,１８．【答案】C

B項錯誤;存在姐妹染色單體的細胞是②③,C項正確;
①②細胞中染色體數不同,但核DNA含量相同,D項錯誤.
１２．【答案】D
【解析】Ⅰ１和Ⅰ２正常,而Ⅱ５患病,可判斷該遺傳病是
隱性遺傳病,又Ⅰ１不攜帶致病基因,可判斷該遺傳病的
遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,A項正確;由于Ⅲ６患病,所以Ⅱ４攜帶有致病基因,B項正確;Ⅲ７是正常男

【解析】進入到R型菌內的DNA分子能控制莢膜產生,
因而含有與莢膜產生相關的基因,A項正確.DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數目相等,總比例不會改變,B項正確.產生該變異的原因是基因重組,C項錯誤.該實驗證明了DNA是轉化因子,蛋白質等物質不是轉化
因子,D項正確.
１９．【答案】D
【解析】噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,保溫時間過長,

性,不攜帶致病基因,C項正確;Ⅱ３和Ⅱ４再生一個正常

會導致

P標記組的上清液的放射性增強,實驗出現誤

孩子的概率是１/２,D項錯誤.
１３．【答案】D
【解析】線性DNA分子是反向平行的雙螺旋結構,兩端
各有一個游離的磷酸基團,A項正確;DNA分子中位于
端點位置的脫氧核糖只和一個磷酸分子相連,B項正確;堿基對排列在DNA分子內側,通過氫鍵相連,C項正確;DNA中的A/T堿基對之間有兩個氫鍵,G/C堿基對之間有三個氫鍵,因此,DNA中的G/C堿基對比例越
多,該DNA越耐高溫,D項錯.
１４．【答案】C
【解析】c為翻譯過程,需要mRNA、tRNA、rRNA參與,
a(復制)、b(轉錄)、c(過程)都遵循堿基互補互補配對原則,A項正確;洋蔥根尖分生區細胞只能發生DNA復制
(a)、轉錄(b)和翻譯(c)過程,B項正確;逆轉錄(d)和
RNA復制(e)過程均以RNA為模板,RNA復制過程以
４種游離的核糖核苷酸為原料,逆轉錄過程以４種脫氧核苷酸為原料,C項錯誤;基因通過轉錄(b)和翻譯(c)過程合成的蛋白質可直接或間接地影響生物的性狀,D項正確.
１５．【答案】D
【解析】１８三體綜合征患者的體細胞中的第１８號染色體有３條,而其他染色體均成對出現,A項錯誤.１８三體綜合征屬于染色體數目異常遺傳病,通過染色體組型分
析即可確定胎兒的染色體是否異常,B項錯誤.近親結婚會大大增加隱性遺傳病在后代中的發病率,而不會影響染色體異常病的發病率,C項錯誤.該病的患者體內有３條第１８號染色體,其形成原因可能是親本的生殖細胞在減數分裂過程中,第１８號染色體未分離,D項正確.
１６．【答案】C
【解析】和自然界一切又長又細的物品一樣,DNA發生扭
結時,扭結部位的直徑可能發生改變,A項正確;根據結構和功能相適應原則,DNA發生扭結后,結構的改變可能導致其功能的改變,B項正確;根據題干信息“細胞自身具有某種特異性的酶來?解開′這種扭結”,說明解開DNA扭結的酶具有專一性,C項錯誤;據題可知,扭結的形成是一種異常現象,但細胞自身具有某種特異性的酶
來“解開”這種扭結,因此該現象不一定影響生物的性狀,D項正確.
１７．【答案】A
【解析】細胞中含有同源染色體,處于減數第一次分裂中
期,姐妹染色單體的分開發生在減數第二次分裂過程中,所以A敘述一定沒有發生;在減數第一次分裂前的間期,DNA分子經過復制,所以D敘述一定發生;復制時DNA可能發生突變,所以B敘述可能發生;減數第一次分裂前期聯會的同源染色體上的非姐妹染色單體間可能發生交叉互換,所以C敘述可能發生.

３２
差,A項錯誤;３H既能標記噬菌體的蛋白質外殼,也能標記噬菌體的DNA,用３H標記的噬菌體侵染未標記的細菌,離心后可檢測到放射性在上清液和沉淀物中均有分布,B項錯誤;艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實驗的設計思路相同,均是設法將DNA與蛋白質等物質分開研究,單獨觀察各自的作用,赫爾希和蔡斯采用了同位素標記法,而艾弗里沒有采用該方法,C項錯誤;DNA酶能將
DNA水解,因此S型菌的DNA用DNA酶處理后,不能使R型菌轉化為S型菌,小鼠存活,D項正確.
２０．【答案】A
【解析】根據題意可知,突變導致了蛋白質缺失一個氨基
酸,因此正常基因可能缺失了３個堿基對,A正確;該實例說明基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀,B項錯誤;密碼子不在基因上,C項錯誤;合成CFTR蛋白需要內質網和高爾基體的加工,D項錯誤.
２１．【答案】A
【解析】色盲為伴X染色體的隱性遺傳病,男性控制色盲的基因只能來自其母親,其母親的基因不可能來自其祖
母,A項正確;白化病為常染色體的隱性遺傳病,患者家系中白化病表現為隔代遺傳,但是并沒有交叉遺傳現象,B項錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,患抗維生素D佝僂病的女性的父親可能正常,C項錯誤;２１三體綜合征的病因是２１號染色體多了一條,
而不是由于２１號染色體攜帶了致病基因,D項錯誤.
２２．【答案】B
【解析】該紫花植株自交后代出現紫花植株、紅花植株、
白花植株,且其比例為９∶３∶４,該比例是９∶３∶３∶１的變形,符合兩對等位基因的自由組合定律,說明控制該花色性狀的基因位于兩對同源染色體上,A正確;根據子代比例可判斷紫花植株是雙顯性,設基因型為A_B
_,紅花植株是單顯性,設基因型為A_bb,白花植株是單顯性和雙隱性,設基因型為aaB_、aabb.根據子代比例可判斷紅花和白花雜交后代紫花植株的基因型為AaBb,自交后代紫花植株(A_B_)中純合子(AABB)的比例為１/３×１/３＝１/９,雜合子的比例為８/９,B項錯誤;子代紅花植株(AAbb、Aabb)自交后代,不會出現B_,不會
出現紫花植株,C項正確;子代紅花植株(１/３AAbb、２/
３Aabb),自由交配后代出現白花植株(aa__)的比例為２/
３×２/３×１/４＝１/９,D項正確.
２３．【答案】A
【解析】交叉互換發生在同源染色體的非姐妹染色單體
之間;交叉互換會導致基因重組,減數第一次分裂后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合也會導致基因重組,A項正確;染色體結構變異不一定會導致基因的種類發生改變,如倒位,但染色體結構變異會導致基因的排列順序發生改變,B項錯誤;貓叫綜合征是由５號染色體部分片段缺失所致,白化病是由基因突變所致,基

因突變不能通過光學顯微鏡觀察到,C項錯誤;A基因與其突變后形成的基因為一對等位基因,位于同源染色體上,正常情況下,二倍體生物的同源染色體不在同一配子中,D項錯誤.
２４．【答案】D
【解析】由F１黑色短毛和黑色短毛交配得F２可知,黑色
對白色為顯性,短毛對長毛為顯性,再結合F２性狀比例可知,控制體色和毛長的基因遵循基因自由組合定律,
但其不符合９∶３∶３∶１的比例,與９∶３∶３∶１相比,黑色短毛和白色短毛比例減少,原因是短毛純合子(BB)致死,D錯誤;根據F１性狀可推測親本基因型為AAbb和aaBb,F１基因型為AaBb和Aabb交配,后代純合子比例為１/２×１/２＝１/４,則雜合子比例為３/４,A、B正確;F１黑色短毛基因型為AaBb,由于短毛純合子致死,則F２黑色短毛基因型為AABb和AaBb,比例為１∶２,C項正確.
２５．【答案】C
【解析】二倍體生物的生殖細胞擁有了兩套染色體,其原
因可能是減數第一次分裂異常,也可能是減數第二次分裂異常,A項錯誤;據題可知,丙的染色體和乙的完全一樣,說明乙通過減數分裂產生的卵細胞中染色體數目不變,B項錯誤;由于丙的染色體和乙的完全一樣,丙是乙的“復制品”,因此乙→丙過程可視為克隆,C項正確;蜜蜂中,蜂王和工蜂由受精卵發育而成,而雄蜂則由配子發育而成,D項錯誤.
２６．【答案】(每空１分,共８分)
(１)紫色　磚紅色沉淀　　pH　　降低反應的活化能
(２)①有半透膜且膜兩側存在濃度差　　水、葡萄糖和
果糖(水、蔗糖的水解產物)　　②高效性　　專一性

胞不再分裂,其遺傳信息的流動途徑有轉錄、翻譯,而無
DNA的復制過程.
２８．(每空２分,共８分)
(１)雄性Bb,雌性BB　雌性
(２)第一步:選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進行雜交
第二步:選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與
多只卷毛、白色毛雄性個體雜交
【解析】(１)根據題意,兩只黃色毛個體交配,生出一只白色毛個體,一定是:雄Bb×雌BB→Bb雌.(２)選擇多對直毛白色毛雌、雄個體進行雜交,從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體基因型為:雄aabb、雌為aaBb或aabb,再讓子一代雌雄交配,通過檢驗子二代雄性的表現型就可,若子二代中的雄性全是白的,則子一代雌性為aabb;若子二代中雄性有黃的,則子一代雌性為aaBb.
２９．【答案】(每空１分,共７分)
(１)常　伴X染色體隱性遺傳
(２)AaXBXb　aaXbY
(３)３/４　　１/１６　　４
【解析】(１)根據圖中的１、２和５號個體可知,甲病是常染
色體顯性遺傳病,由于另外一種病是伴性遺傳病,根據
３、４和８號個體可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病.
(２)４號個體只患甲病,可寫出其基因型為A_XBX_,由于后代的８號個體患乙病不患甲病,因此８號個體的基因型為aaXbY,則４號個體的基因型為AaXBXb.(３)６號個體的基因型為aaXBY,７號個體的基因型為１/
２AaXBXB和１/２AaXBXb,因此１１號個體不攜帶致病基因的概率為１×３/４＝３/４,６號和７號再生育一個同時患兩種病的男孩的概率為１/２×１/８＝１/１６,該患病男孩所患乙病的致病基因來自７號個體,最終來自４號個體.

【解析】(１)混合液中的蔗糖酶與雙縮脲試劑發生作用,３０．(除注明外,每空２分,共１１分)

產生紫色反應;蔗糖在蔗糖酶的催化作用下水解成果糖
和葡萄糖,可與斐林試劑發生作用,生成磚紅色沉淀;溫度和pH影響酶的活性;酶能夠降低反應的活化能.(２)
①發生滲透作用要具備兩個條件:半透膜和半透膜兩側溶液具有濃度差;根據實驗現象可知,蔗糖、蔗糖酶不能
透過半透膜,葡萄糖、果糖、水能夠透過半透膜.
２７．(每空２分,１２分)
(１
(２)DNA　　有
(３)A、G、C(寫中文名稱也得分)
(４)RNA復制　　轉錄、翻譯
(或者答)
【解析】(１)T２噬菌體的遺傳物質是DNA,其遺傳信息傳遞
過程為.
(２)肺炎雙球菌的遺傳物質是DNA,將R型活細菌與加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內,過一段時間,部分R型活細菌轉化成了有毒性的S型活細菌,因此小鼠有可能死亡.(３)T２噬菌體的遺傳物質是DNA,而HIV病毒的遺傳物質是RNA,二者共同含有的堿基種類是A、G、C.(４)煙草花葉病毒在煙草細胞中能發生
RNA復制,是因為煙草細胞中含有在病毒的RNA指導下合成的RNA復制酶.在人體內,高度分化的神經細

(１)用同位素示蹤法(或健那綠染色后在顯微鏡下觀察)
２　　不定向(１分)
(２)３/６４
(３)①長翅∶殘翅＝１５∶１(答案合理即可給分)　②長
翅∶殘翅＝３∶１(答案合理即可給分)
【解析】(１)可用同位素示蹤法或健那綠染色后在顯微鏡下觀察,來判斷線粒體的去向.翻譯時,核糖體與
mRNA的結合部位有２個tRNA的結合位點.一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因,這說明基因突變具有不定向性.(２)長翅紅眼雌果蠅(AAXBXb)與純合的殘翅紅眼雄果蠅(aaXBY)雜交,F１關于翅型的基因型均為Aa,隨機交配后F２中長翅比例為３/４;F１關于眼色的基因型,雌性為１/２XBXB、１/２XBXb,Xb雌配子的基因頻率為１/４.F１雄性為１/２XBY、１/２XbY,Xb雄配子的基因頻率也為１/４,隨機交配后F２中白眼雌果蠅的比例為１/４×１/４＝１/１６,因此F２中長翅白眼雌果蠅的比例為３/６４.(３)①若純合子長翅雄果蠅個體一個A基
因突變為a基因,則雜交后F１中雌性個體基因型為AA
∶Aa＝１∶１,雌配子的基因頻率為A３/４、a１/４;雄性個體基因型也為AA∶Aa＝１∶１,雄配子的基因頻率也為A３/４、a１/４,因此F２中aa所占比例為１/１６,則長翅比例為１５/１６,因此F２中長翅∶殘翅＝１５∶１.②若純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變為a基因,則雜交后F１中雌性個體基因型為Aa;雄性個體基因型也為Aa,因此F２中aa所占比例為１/４,則長翅所占比例為３/４,因此F２中長翅∶殘翅＝３∶１.