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盧嘉錫，物理化學家、化學教育家和科技組織領導者。他的工作涉及物理化學、結構化學、核化學和材料科學等多種學科領域。在結構化學研究工作中有杰出貢獻，曾提出固氮酶活性中心的結構模型，從事結構與性能的關系研究等，對中國原子簇化學的發展起了重要推動作用，他所指導的新技術晶體材料科學研究，也取得了重大成績。他早年設計的等傾角魏森保單晶X射線衍射照相的Lp因子倒數圖，載入國際X射線晶體學手冊，稱為“盧氏圖”。他還曾擔任中國科學院院長等學術領導職務。
【生平介紹】
盧嘉錫又名瑞師，1915年10月26日出生于福建省廈門市，祖籍臺灣省臺南市。1895年甲午戰爭后，因憤于清政府把臺灣割讓給日本，其曾祖盧立軒攜家遷居廈門。父盧東啟（字霞村），設塾授徒，家境清寒。
盧嘉錫幼時隨父讀書，他稟賦甚高，父母寄予厚望，淵源家學，因而詩詞頗有根底，并擅長對聯。
盧嘉錫于1926年上過一年公立小學，1927年后相繼在廈門育才學社和大同中學初中就讀過一年半，1928年秋考入廈門大學預科，時年13歲。1930年進入廈門大學化學系，1934年畢業，同時修畢數學系主要課程。大學期間曾擔任校化學會會長和算學會副會長，畢業后留校任化學系助教三年，同時兼任中學數學及英文教員。
1937年考取中英庚款公費，進倫敦大學學院學習，并在著名化學家Ｓ．薩格登（Ｓｕｇｄｅｎ）指導下從事人工放射性研究，兩年后通過答辯，獲倫敦大學物理化學專業哲學博士學位。1939年秋，他到美國加州理工學院，隨后來兩度獨得諾貝爾獎（1954年的化學獎和1963年的和平獎）的Ｌ．鮑林（Ｐａｕｌｉｎｇ）從事結構化學研究。翌年夏，又在鮑林教授的挽留下繼續工作了五年多。在此期間，他發表了一系列學術論文，其中不少成為結構化學方面的經典文獻；此外，他還應聘到隸屬于美國國防研究委員會第十三局的馬里蘭州研究室，參加戰時軍事科學研究，在燃燒與爆炸的研究工作中做出出色的成績，于1945年獲得美國科學研究與發展局頒發的“科學研究與發展成就獎。”
1945年冬，年方30歲的盧嘉錫滿懷“科學救國”的熱忱回到祖國，受聘到母校廈門大學化學系任教授兼系主任，曾兩度應浙江大學竺可楨校長和理學院胡剛復院長的聘請，到該校講授物理化學課程。
1950年后，他歷任廈門大學理學院院長、副教務長、研究部副部長、部長和校長助理、副校長等職，并開始培養研究生。他有一套比較先進的辦學經驗和教育思想，在他的努力下，廈門大學不再僅因經濟系（王亞南校長創辦）而聞名，同時因化學系的崛起而躋身全國重點大學之列。
1955年，他被選為中國科學院化學學部委員，同年被高等教育部聘為一級教授，是我國當時最年輕的學部委員和一級教授之一。1956年，盧嘉錫加入中國共產黨。
1958年，他根據組織的決定，到福州參加籌建福州大學和原中國科學院福建分院，后經多次調整而建成中國科學院福建物質結構研究所。1960年任福州大學副校長和福建物質結構研究所所長，從系科布局、課程設置、圖書訂閱、科研設備購置、師資聘任到組織管理，盧嘉錫都付出了大量心血。
1972年后，盧嘉錫著手恢復福建物質結構研究所的科研隊伍和設備，關心和指導該所結構化學、晶體材料、催化及金屬腐蝕與防護等學科領域的研究工作，使這個所逐步形成為一所具有明顯特色的結構化學綜合研究機構，特別是在原子簇化學和新技術晶體材料科學方面成績斐然，在國際上都占有一席之地。
1981年５月，盧嘉錫出任中國科學院院長，在任職的近六年里，他認真貫徹黨中央關于科學技術工作的指導方針，領導中國科學院采取了一系列重大改革措施，諸如建立科研課題的同行評議制度；實行擇優支持的經費管理辦法；創建開放研究所和開放研究室；率先在中國科學院設立青年科學基金；加強與院外的橫向聯系、組織全國性聯合攻關項目；穩定我國基礎研究工作等等。他還為加強中外科技界的友好交往與合作做了大量工作，為提高我國科技界特別是中國科學院在國際科技界的地位做出了貢獻。
1988年，他當選為第七屆全國政治協商會議副主席，中國農工民主黨第十屆中央主席，并任中國科學技術協會副主席，中國和平統一促進會會長，繼續擔任中國科學院主席團執行主席、中國科學院福建物質結構研究所名譽所長等職。在此之前，他曾是第三、五屆全國人民代表大會代表；第五屆福建省人民代表大會常務委員會副主任；第六屆全國政治協商會議常委；中國農工民主黨第九屆中央副主席；中共福建省委委員；中國科學技術協會常委；中國化學會副理事長、理事長；福建省科學技術協會第一屆主席、第三屆名譽主席。他曾被評為1979年全國勞動模范。1993年３月當選為第八屆全國人民代表大會常務委員會副委員長。
盧嘉錫是一位在國際科學界享有崇高威望的科學家，獲得過一系列國際榮譽和學銜：1984年被選為歐洲文理學院外域院士；1985年當選為第三世界科學院院士和該院理事會理事；1987年榮獲比利時皇家科學院外籍院士稱號；同年接受英國倫敦市立大學授予的理學名譽博士學位；1988年10月被任命為第三世界科學院副院長，是擔任這一職務的第一位中國科學家。 2001年6月4日，盧嘉錫在福州病逝，終年86歲。
【學術貢獻】
對中國結構化學的杰出貢獻
結構化學是物理化學的一個重要分支，早在國際上尚處于起步時期的３０年代末，盧嘉錫就敏銳地意識到：物理化學的第一發展階段即熱力學階段已臻完善，可能成為第二發展階段的將是結構化學，他選擇了這個學科作為研究的主要方向。
在加州理工學院，他參加過過氧化氫分子結構的研究。當時，物質的分子表征通常是以獲得合格單晶為前提的，但因很難得到過氧化氫的單晶，以致測定這種簡單化合物的分子結構成為當時的難題之一。盧嘉錫和Ｐ．Ａ．蓋古勒（Ｇｉｇｕｅｒｅ）巧妙地用尿素過氧化氫加合物，并培養出這種加合物的單晶。有趣的是，在這種單晶中，過氧化氫分子并不因為尿素分子的存在而發生構型上的畸變。接著，他和Ｅ．Ｗ．休斯（Ｈｕｇｈｅｓ）合作完成了晶體結構測定，證實了Ｗ．彭尼（Ｐｅｎｎｙ）和Ｇ．薩塞蘭（Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ）對過氧化氫分子結構所做的理論分析。
1943年，他與Ｊ．多諾休（Ｄｏｎｏｈｕｅ）采用電子衍射法研究了硫氮（Ｓ４Ｎ４）、砷硫（Ａｓ４Ｓ４）等化合物的結構，并定出被他們稱為“搖籃”形的八員環構型，這一研究結果后來為多諾休所進行的晶體結構測定所證實。這些硫氮非過渡元素原子簇化合物在結構上具有的“多中心鍵”特征，曾引起盧嘉錫極大的興趣，和他以后對固氮酶活性中心模型的研究有密切的關系。
在結構分析方法上，他提出過一種處理等傾角魏森堡衍射點的極化因子和洛倫茲因子的圖解法，成為當時國際上普遍采用的一種較簡便的方法，曾被收入《國際晶體學數學用表》（第二版）。
回國以后，盧嘉錫一心想在國內開辟結構化學研究，在當時的條件下，這一宏愿根本無法實現。于是盧嘉錫寄希望于教育事業，以培養人才為己任。在教學工作中，他是一位才華橫溢而又勤奮嚴謹的人。他學識淵博且善于表達，講起課來生動活潑，見解獨到，板書格外工整清晰，課堂常常座無虛席，成為廈門大學最受歡迎的教授之一。１９４７年春，當他在浙江大學完成第一次講學任務即將離去之際，該校一百多名師生曾聯名寫了封充滿激情的挽留信。解放初期，他曾接受高等教育部的聘請，與唐敖慶等先后到山東大學（當時設在青島）和北京大學（同行的還有吳征鎧、徐光憲）講授物質結構課程，培養了一大批結構化學的師資。
盧嘉錫在教學過程中，注重培養學生的思考能力和解決實際問題的能力。他雖然是一位數學功底很深的化學教授，卻經常告誡學生，要學會對事物進行“毛估”，他說：“毛估比不估好”。思考問題時要學會先大致估計出結果的數量級，盡量避開繁瑣的計算，以便迅速地抓住問題的本質，必要時再仔細計算，這樣可以提高解決問題的效率。為了培養具有全面素質的人才，他讓學生記住一個奇特而有趣的結構式??Ｃ３Ｈ３，即Ｃｌｅａｒ Ｈｅａｄ（清楚的頭腦）、Ｃｌｅｖｅｒ Ｈａｎｄｓ（靈巧的雙手）、Ｃｌｅａｎ Ｈａｂｉｔ（潔凈的習慣）。他常說：“一個老師如果不能培養出幾個超過自己的學生，他就不是位好老師。”建國以來，他已培養了十五屆計５０多名博士生、碩士生以及許多青年學者，如田昭武、張乾二、梁敬魁、黃金陵、黃錦順、吳新濤、潘克楨、陳創天等。蛋白質結晶學家、美國加州理工學院研究員朱沅女士（已病逝）的成長也曾受到盧嘉錫的指導和關懷。
60年代初期，盧嘉錫在創辦福建物質結構研究所的同時，組織和領導過渡金屬絡合物和一些簇合物、硫氮系原子簇化合物以及新技術晶體、材料等方面的研究，并取得了一些可喜成果。
70年代以后，他在組織和參加我國化學模擬生物固氮研究并取得重要理論成果的基礎上，以這項重大研究工作為契機發展我國原子簇化學。1978年，基于他對國際上化學前沿領域發展的敏銳洞察力，同時也由于從事化學模擬生物固氮研究所取得的成果和經驗以及早期在硫氮原子簇化合物方面的科研實踐，他在國內最早倡導開展過渡金屬原子簇化合物研究，并抓住這一方向進行了深入系統的工作。以盧嘉錫為首的研究集體在合成和表征了２００多種新型簇合物的基礎上總結和發現的兩個重要規律，即“活性元件組裝”和“類芳香性”，受到美、英、日、德、法、蘇等幾十個國家同行專家的重視，對國際原子簇化學的發展產生了深遠影響。
此外，在盧嘉錫指導下的福建物質結構研究所，與中國科學院生物物理研究所和上海有機化學研究所合作完成了天花粉蛋白空間結構測定，建立了國際上第一個核糖共活蛋白的分子模型。
長期以來，盧嘉錫在領導福建物質結構研究所和發展我國結構化學的實踐中，逐漸形成了獨特而系統的科研指導思想，這就是“五重雙結合”：實驗與理論相結合（以實驗為主），化學與物理相結合（以化學為主），結構與性能相結合（以結構為主），靜態與動態相結合（以靜態為主），基礎與應用相結合（以基礎為主）；“四個一些”：看遠一些，走前一些，搞深一些，想寬一些；“三個立足”：立足改革，立足競爭，立足創新。這些指導思想在推動福建物質結構研究所科研工作的迅速發展和形成自家特色方面發揮了重要作用。
開拓中國原子簇化學研究領域取得一生中最為突出的學術成就
原子簇化學特別是過渡金屬原子簇化合物是７０年代以來國際上十分活躍的一個領域，人們從對固氮酶的研究中比較一致地認識到其固氮活性中心很可能是由Ｍｏ、Ｆｅ、Ｓ三種原子組成的原子簇，從而對原子簇化合物及其可能存在的生物活性更感興趣。同時，這類新型化合物中存在著同核或異核的金屬?金屬之間的相互作用，從而具有應用于催化過程的前景。此外，對這類含有金屬?金屬鍵化合物的研究，有可能加深人們對化學鍵本質的認識。１９７８年，盧嘉錫在中國化學會年會上發表了《原子簇化合物的結構化學》的論文，對國內這個領域的研究起了推動作用。他在化學模擬生物固氮和過渡金屬原子簇化合物研究方面所取得的主要成就如下：
１．提出固氮酶活性中心的結構模型
化學模擬生物固氮是６０年代以后迅速發展起來的前沿課題，固氮酶活性中心的結構探秘和化學模擬是一項異常復雜而艱巨的工作，它的最后成功很可能促使生命科學取得重大突破，因而各國化學家一直在進行著不懈的努力。
盧嘉錫從結構化學角度出發，分析了雙氮分子的異常惰性，以及加強氮分子絡合活化的結構問題，提出了絡合活化氮分子的必要條件為：
（１）側基加端基絡合；（２）多核原子簇；（３）具有可變交替氧化態；（４）有一個合適的空間結構。因而固氮酶活性中心結構必須是多核原子簇，而且有能實現端基加側基絡合的網兜狀構型。在此基礎上提出了固氮酶活性中心結構的初步模型??福州模型Ｉ，它是一種能實現投網式絡合活化還原氮分子的鉬鐵硫ＭｏＦｅ３Ｓ３四核網兜狀結構，蘭州大學化學系黃文魁教授為此人工合成了一系列"G系"(G指蘭州大學所在地甘肅省)化學模擬物,以后又進一步演化出孿合雙網兜福州模型Ⅱ。
盧嘉錫提出的模型所反映的結構特點，四年后得到順磁、穆斯鮑爾譜和超精細表面結構分析法對固氮酶鉬鐵蛋白和鐵鉬輔基進行研究所得結果的支持。該模型被國際同行在論文中多次引用，并以“Ｍ２Ｓ２”的局部結構形式出現在后來其他科學家提出的模型之中。
２．關于“活性元件組裝”設想
自從１８５８年Ｚ．陸森（Ｒｏｕｓｓｉｎ）合成出第一個過渡金屬簇合物陸森黑鹽Ｋ［Ｆｅ４Ｓ３（ＮＯ）７］以來，過渡金屬原子簇化學已積累了不少有趣的實驗材料，但一直無法正確地理解陸森黑鹽的生成機理，因而過渡金屬原子簇合物的合成在很大程度上仍無規律可循，基本上處于摸索試探階段。
盧嘉錫在總結鋁鐵硫簇合物合成反應的大量實驗事實時，發現類立芳烷型簇合物在其“自兜”反應的生成過程中經常留下反應物基本單元的結構“遺跡”可供“尋根”，因而提出：復雜的原子簇化合物可由較簡單的原子簇“元件”通過活化成為“活化元件”而組裝起來。根據這種“活性元件組裝”的設想，可以解釋從陸森紅鹽陰離子［Ｆｅ２Ｓ２（ＮＯ）４］２-，二聚縮合生成陸森黑鹽陰離子［Ｆｅ４Ｓ３（ＮＯ）７］－；從二鐵氧還蛋白類似物陰離子［Ｆｅ２Ｓ２（ＳＲ）］的二聚縮合物生成四鐵氧還蛋白類似物陰離子［Ｆｅ４Ｓ４（ＳＲ）］的組裝途徑。在這一理論設想的啟發和指導下，物質結構研究所合成出了許多新型類立芳烷型的簇合物。
對于具有二中心雙電子定域鍵的簇合物的合成與結構研究，為預測和判斷具體類型簇合物的生成，元件組裝設想吸收和應用霍夫曼等瓣相似原理，并把它推廣到滿足９Ｎ?Ｌ的金屬簇合物和符合４ｎ?ｅ的碳烷等瓣相似，這樣可以把有機碳烷與簇合物從霍夫曼結構上等瓣相似的角度聯系起來，從中尋找它們在合成和結構中的相似性，也就是把復雜的簇合物分子碎片和已知的可能較簡單的有機碎片聯系起來，從而有意識、有目的地尋找有特定結構的簇合物碎片的合成途徑。
３．關于“類芳香性”本質的研究
1986年，在物質結構研究所從事鉬簇合物結構化學研究的兼職研究人員黃健全，通過類比了某些［ＭＯ３Ｓ４］４＋簇合物和苯在置換、加成、氧化三類反應形式上的相似性，提出了“類苯芳香性”的概念。盧嘉錫認為這是一個有希望的苗頭，即組織研究力量，通過量子化學計算和實驗研究，從理論上深化和完善了這一概念。并指出在［Ｍｏ３Ｓ４］４＋簇合物中的［Ｍｏ３Ｓ３］非平面折疊六元環具有類芳香性。從而把有機化學中最重要、最基本的傳統概念之一??芳香性，引伸到過渡金屬原子簇化學中來，在這之前，芳香性概念還只局限于苯和某些有機平面環狀化合物，盧嘉錫等人把芳香性概念推廣到［Ｍｏ３Ｓ４］４＋簇合物的［Ｍｏ３Ｓ３］非平面折疊六元環，從而把平面芳香性擴展到立體芳香性，同時揭示了［Ｍｏ３Ｓ４］４＋簇合物中［Ｍｏ３Ｓ３］非平面折疊簇環的（ｄ?Ｐ－ｄ）三中心鍵雙電子π鍵共軛系的成鍵特性，建立了六元簇環芳香性和三中心鍵模型。
“類芳香性”本質的研究，從理性上系統地認識了某些過渡金屬原子簇合物的特殊反應性能和物理性質，將有利于新型簇合物的合成進入分子設計的新階段。
由于盧嘉錫在原子簇化學方面的突出貢獻，曾獲得1991年中國科學院自然科學一等獎和1993年國家自然科學二等獎。
應用結構化學理論于新技術晶體材料科學研究
盧嘉錫是一位較早應用結構化學理論于新技術晶體材料探索的科學家，他應用了Ａ．Ｍ．布特列羅夫（Бут Λеров）結構理論的思想于非線性光學材料中構效關系的研究，對陰離子基團理論的建立也提出了一系列有益的見解和建議，促進了一系列新型晶體材料的發現。
早在1861年，俄國著名化學家布特列羅夫就提出了物質的化學結構與具體性能相互影響、相互制約的科學預見，指出了一個物質的化學結構決定了它的全部性能；反過來，它的全部性能也一定能確定其化學結構。盧嘉錫認為：在近代發展出來的整系列測定物質各層次微觀結構的物理方法的基礎上，我們不僅能進一步把布氏理論推進到微觀結構與宏觀性能之間相互關系的新階段，甚至能把它發展到某些部分微觀結構與對這些部分結構的變化特別敏感的一些宏觀性能之間相互關系的更新階段。盧嘉錫正是在這方面發揮出他的創新性，他認為存在這樣的可能性，那就是有可能選擇那些對某部分結構特征特別敏感的某類型宏觀性能作為材料科學的研究對象，從而發展出這類性能對材料中相應部分結構所要求的“結構判據”，乃至發展出材料科學的一個新分支。
自６０年代以來，他在具體組織和指導新技術晶體材料探索中，十分重視發揮物質結構研究所結構化學基礎研究的支撐與主導作用，同時注意培養理論研究人才。
1965年，盧嘉錫支持陳創天初步總結出來的非線性光學材料性能（特別是二倍頻和高倍頻性能、電光調制性能）是“結構敏感”性能的觀點，并支持他選擇非線性光學晶體的基團理論及其結構判據的理論研究課題。這項理論研究于１９７８年獲得全國科學大會重大科技成果獎。研究的中心議題是哪一種陰離子基團最有利產生大的倍頻效應。通過多方面的實驗探索和理論分析，物質結構研究所較快地確定了硼酸鹽系的（Ｂ３Ｏ６）３－基團這一主攻方向，并先后于１９８４和１９８７年發現和研制成功偏硼酸鋇（簡稱ＢＢＯ）和三硼酸鋰（簡稱ＬＢＯ）等新型非線性光學晶體材料。此外，在盧嘉錫倡導的“五重雙結合”和“結構敏感”觀點指導下，該所研制成功了幾個系列的新型晶體材料，其中包括研制出國際上公認為生長“極其困難”的大尺寸自激活激光晶體硼酸釹鋁（簡稱ＮＡＢ）和在綠光輸出方面領先于國際的自倍頻激光晶體四硼酸鋁釔釹（簡稱ＮＹＡＢ）。
美國非線性光學晶體材料科學界在比較了“新中國發現ＢＢＯ晶體的研究小組和美國的研究情況”之后，一些權威專家曾“為非線性光學材料研究方面的大部分新思想不是發源于美國”而感到擔憂。
諾貝爾化學獎獲得者李遠哲、印度科學院院長Ｃ．Ｎ．Ｒ．拉奧（Ｒａｏ）、美國晶體生長協會主席Ｒ．Ｓ．費杰爾遜（Ｆｅｉｇｅｌｓｏｎ）和美國加州大學教授沈元穰等在參觀物質結構研究所之后，都十分贊賞盧嘉錫為該所制訂的科研方向和學術指導思想。
本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.lg566.com/chuzhong/505843.html

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