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現(xiàn)任國家新藥研究和開發(fā)專家委員會委員、中國科學院新藥研究專家委員會委員、中國新醫(yī)藥博士聯(lián)誼會理事長；中國藥學會、上海市藥學會、上海市分子科學研究會理事；中國藥理學報、物理化學學報、中國醫(yī)藥工業(yè)雜志、分子科學學報、藥學進展、藥物化學雜志編委；被聘為浙江大學、上海交通大學、上海醫(yī)科大學、中國藥科大學、第二軍醫(yī)大學兼職教授。

陳凱先-簡介

男，1945年生。藥物化學家，中國科學院院士，上海中醫(yī)藥大學校長。中國科學院上海生命科學研究所研究員、

陳凱先

學術(shù)委員會主任、國家新藥研究協(xié)調(diào)領(lǐng)導(dǎo)小組專家委員會委員、中國科學院新藥研究專家委員會主任、國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃（“973”計劃）“基于基因功能的創(chuàng)新藥物研究”首席科學家、科技部“十五”重大專項“創(chuàng)新藥物和中藥現(xiàn)代化”總體專家、上海科協(xié)副主席。1991年被國務(wù)院學位委員會授予“有突出貢獻的中國博士學位獲得者”稱號，1994年被中國科學院評為“有突出貢獻的中青年專家”，1997年被評為上海市“十大科技精英”，2001年榮獲“863”計劃個人突出貢獻獎和何梁何利科技進步獎，曾榮獲“上海市勞動模范”稱號。

陳凱先-人生歷程

1967年畢業(yè)于復(fù)旦大學。1978年9月考取中國科學院上海藥物研究所研究生，1985年獲博士學位，導(dǎo)師嵇汝運院

陳凱先

士。1985-1988年在巴黎生物物理化學研究所進行博士后研究。1990年5月晉升為研究員，中國科學院上海藥物研究所研究員、博士生導(dǎo)師，他在藥物設(shè)計和新藥研究領(lǐng)域中踏實耕耘，和同事們一起發(fā)展和改進了藥物分子設(shè)計的方法和技術(shù)，建立了利用計算機產(chǎn)生具有結(jié)構(gòu)多樣性的分子庫及進行篩選的新方法。利用這些理論計算方法，他從分子和亞分子水平研究了藥物與生物靶分子的相互作用，構(gòu)建了一些重要受體的三維結(jié)構(gòu)，提出了藥物作用的分子位點。他積極開展基于藥物與受體三維結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計研究，其中一些藥物設(shè)計研究工作已在實踐中得到驗證，發(fā)現(xiàn)了多種有望發(fā)展成新藥的化合物。這些具有創(chuàng)新性的比較系統(tǒng)的研究工作，為發(fā)展我國藥物分子設(shè)計研究做出了重要貢獻，也促進了藥學、化學、物理學、生命科學和計算機科學的交*。

陳凱先出任上海中醫(yī)藥大學校長。消息傳出，業(yè)內(nèi)外人士都感到十分突然。自認不懂中醫(yī)的他，如何成為一所在國內(nèi)外都有著一定知名度的中醫(yī)藥院校的領(lǐng)航人？是什么，讓這位嚴謹?shù)膶W者，跨越門戶之隔，進入一個完全陌生的新領(lǐng)域？是什么，讓這位忙碌的學者，已經(jīng)過了年富力強的年齡，又開始新一輪的創(chuàng)新？“出任中醫(yī)藥大學的校長，起初并不是我自愿的。”陳凱先說，幾乎他每次有關(guān)命運的選擇和變化，一開始，都不是他自愿的，或者不是他心之所想的結(jié)果。他在中學時代最想學的是物理。可是1962年，他考上復(fù)旦大學物理二系，卻被陰差陽錯地分到了放射化學專業(yè)。1978年，陳凱先考上中科院上海生命科學院藥物研究所的研究生，卻被所里派去吉林大學學習需要高深數(shù)理基礎(chǔ)的量子化學。1985年，在中科院取得博士學位的陳凱先前往法國巴黎生物物理化學研究所進行博士后研究時，既不懂法語，也不熟悉國外先進計算機的操作。再后來，只想靜心搞科研的陳凱先卻最終出任了中國科學院上海藥物研究所的所長。

陳凱先說，他不是那種主動去爭取什么的人。但是，只要讓他做一件事，他會把這件事放在心上，努力做到最好。

就是憑著這種“要做什么，就要努力做好”的精神，陳凱先以超過別人幾倍的努力，彌補了欠缺的數(shù)理基礎(chǔ)，順

陳凱先

利完成了研究生的學業(yè)；也是憑著這種精神，他讓他的法國導(dǎo)師，對這個原本心存疑問的中國學生刮目相看，稱他為“非常優(yōu)秀的陳先生”；還是憑著這種精神，陳凱先和藥物所的同事們共同努力，讓上海藥物研究所克服困難，不斷發(fā)展，建立了國家新藥篩選中心、藥物代謝中心、藥物安全性評價中心等一批創(chuàng)新藥物研究平臺，獲得了科技部首批“973”項目等一批國家重大研究項目，成為上海市重要的藥物創(chuàng)新基地。中共中央總書記、國家主席胡錦濤，全國人大常委會委員長吳邦國，全國政協(xié)主席賈慶林等黨和國家領(lǐng)導(dǎo)人都曾先后到上海藥物研究所視察。

2004年底，陳凱先在上海藥物所第二任所長任期將滿，復(fù)旦大學藥學院積極聯(lián)系他，有意請他出任院長之職。但是，此時上海市有關(guān)部門，卻與中科院的領(lǐng)導(dǎo)商量，擬請陳凱先出任上海中醫(yī)藥大學校長。實際上，上海市的有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)希望通過這一舉措，推動科技與教育的交*，推動上海的產(chǎn)學研結(jié)合，推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化加速發(fā)展。“對中醫(yī)，我100%不懂；對中藥，我90%不懂”。起初陳凱先對此舉顧慮重重。但在各方面的動員下，陳凱先再次“勉為其難”地上任了。

陳凱先-工作精神

“盡管我對中醫(yī)中藥知之甚少，但是我對中醫(yī)藥的科學性和價值，一直深信不疑。”他說

陳凱先

盡然沒有系統(tǒng)學習過中醫(yī)藥，但從事現(xiàn)代藥物研究的陳凱先對中醫(yī)藥的價值和作用卻深有體會。

“實際上，跟中醫(yī)藥相關(guān)的事情，我都感興趣。”在上海藥物所多年的工作經(jīng)歷中，陳凱先清楚地看到，在上海藥物所和全國許多單位新藥研究的優(yōu)異成果中，有相當大的比例來自于中藥和天然藥物。

早在上個世紀70年代，中國中醫(yī)科學院（以前稱中國中醫(yī)研究院）等一批單位的研究人員，根據(jù)中醫(yī)古籍中關(guān)于青蒿治療瘧疾的記載，開展了青蒿素的研究。上海藥物研究所在此基礎(chǔ)上，進行了青蒿素結(jié)構(gòu)改造，發(fā)明了抗瘧新藥蒿甲醚，不但大幅降低了青蒿素用藥后的復(fù)發(fā)率，而且克服了青蒿素本身溶解度差的缺點，成功地用于重癥瘧疾的搶救治療。這樣的范例，讓陳凱先看到了中藥的價值，也體會到挖掘提高中醫(yī)藥寶庫的意義。

上個世紀90年代，上海藥物所開展抗老年癡呆藥物的研究。科研人員從草藥千層塔中提取到一種新的生物堿??石杉堿甲。石杉堿甲是乙酰膽堿酯酶的選擇性抑制劑，可用于治療老年癡呆。這一研究，在國際上引起了很大的反響。陳凱先高興地說：“本來中國的新藥研究在國際上還比較落后，但這一發(fā)現(xiàn)，卻使中國在這個領(lǐng)域走到了前頭，國外許多研究單位紛紛模仿這個結(jié)構(gòu)，進行藥物研發(fā)。”此外，抗腫瘤藥物研究、抗心血管藥物的研究中，也有許多從中草藥出發(fā)研究成功的例子。處于藥物研發(fā)前沿的陳凱先，由此對中醫(yī)藥的科學性和其中蘊藏的巨大價值，深信不疑。

不僅如此，陳凱先以一個科學家的敏銳發(fā)現(xiàn)，新世紀生命科學和醫(yī)學的發(fā)展，也出現(xiàn)了高度重視和借鑒傳統(tǒng)醫(yī)學的強勁趨勢。

陳凱先認為，近年來興起的前沿學科??系統(tǒng)生物學，在總體思路上可以說與中醫(yī)理論的核心思想不謀而合。許多發(fā)達國家的生物科學專家對中醫(yī)都抱著非常尊重的態(tài)度，對中醫(yī)藥的理論和實踐懷有濃厚的興趣。另一方面，當今生命科學領(lǐng)域另一個受到高度關(guān)注的新興學科??化學生物學，也和中醫(yī)藥有密切聯(lián)系。化學生物學注重通

陳凱先

過化學分子這一探針，來了解生命科學中的未知奧秘。中醫(yī)藥寶庫積累了大量的以中藥調(diào)節(jié)人體功能的經(jīng)驗，在化學生物學研究中可以發(fā)揮重要作用。陳凱先介紹說，近年來，我國學者在黃連素的研究中發(fā)現(xiàn)，黃連素具有降血脂的作用，其機制不同于他汀類降血脂藥物，這有可能為發(fā)現(xiàn)具有新機制的降血脂藥物開辟道路。這些事例說明，一方面，中醫(yī)藥學對系統(tǒng)生物學和化學生物學的發(fā)展可以提供寶貴的啟示；另一方面，現(xiàn)代生命科學和醫(yī)學的進展，無疑也將促進中醫(yī)藥學的提高。對于一直致力于藥學、化學、物理學、生命科學和計算機科學的交*融合工作的陳凱先來說，這當然是一項極富挑戰(zhàn)、并大有可為的事業(yè)。

“在中醫(yī)藥發(fā)展的征程上，我要做一座橋。”

陳凱先的到任仿佛是在一池春水中，投入了一顆石子。觀望者有之、期待者亦有之。

為了更深入地了解情況，上任伊始，陳凱先就到上海中醫(yī)藥大學名老中醫(yī)家中挨個拜訪，聽取意見；此后，他召開了一次又一次的座談會，與老中醫(yī)談、與科研人員談、與教學骨干談、與醫(yī)護工作者談。漸漸地，陳凱先和中醫(yī)藥大學的校領(lǐng)導(dǎo)形成了“兩手抓、兩手都要硬，實現(xiàn)跨越式發(fā)展”的思路。這一思路，不但被上海中醫(yī)藥界的老專家們看好，也讓學校的師生們充滿了期望。

所謂“兩手抓”，就是一手抓中醫(yī)藥的保存和繼承，一手抓中醫(yī)藥的現(xiàn)代化研究。對于第一手，陳凱先強調(diào)的是原汁原味地傳承。就是要將老中醫(yī)以及中醫(yī)藥本質(zhì)的東西保護好、繼承好，決不做把中醫(yī)丟掉的事情，而要充分地發(fā)揮中醫(yī)的特色和本色。而另一手，陳凱先強調(diào)的是在高層次上的合作，推動中醫(yī)藥和現(xiàn)代科技的交*和結(jié)合。陳凱先認為，現(xiàn)在是上海中醫(yī)藥大學發(fā)展的關(guān)鍵時期。中醫(yī)藥大學已經(jīng)從老城區(qū)搬到了張江高科技園區(qū)內(nèi)，成為上海市規(guī)劃的“張江藥谷”的一部分。現(xiàn)在面臨的重要課題就是要從外延的發(fā)展轉(zhuǎn)到內(nèi)涵的提高上，要努力提高其學術(shù)地位，充分發(fā)揮大學對經(jīng)濟發(fā)展和社會進步的推動作用。為了實現(xiàn)這個目標，必須建設(shè)高層次的人才隊伍，產(chǎn)生高層次的研究成果，創(chuàng)造學科間的交*和融合，以推動中醫(yī)藥學科發(fā)展。

通過陳凱先和有關(guān)各方面半年來的努力，上海中醫(yī)藥大學已經(jīng)與中國科學院上海生命科學研究院簽訂了建立全面戰(zhàn)略伙伴關(guān)系的協(xié)議，雙方將在人才培養(yǎng)、科研產(chǎn)業(yè)化推動等方面進行全面合作。雙方人員可以互相兼職，聯(lián)合培養(yǎng)研究生，互相使用實驗室，共同申請課題等，以構(gòu)筑復(fù)合型人才培養(yǎng)基地。緊接著，陳凱先又和校領(lǐng)導(dǎo)班子一起，開始了跨越發(fā)展的第二個動作，與上海老字號中藥企業(yè)雷允上集團合作，促進中醫(yī)藥產(chǎn)、學、研一體化，將中醫(yī)藥的發(fā)展融入到整個社會的發(fā)展中去，進一步體現(xiàn)中醫(yī)藥自身的價值。

每一次抉擇，陳凱先都感壓力巨大。但同時，陳凱先努力地將壓力轉(zhuǎn)為動力，又將動力最終轉(zhuǎn)化為實力。在中醫(yī)藥發(fā)展的這一征程上，陳凱先將自己比喻成一座橋。而他已經(jīng)開始憑借著自己多年來蓄積的能量，在中醫(yī)藥與其他學科之間，在產(chǎn)、學、研三方面，建起了一座四通八達的“立交橋”。

陳凱先-工作成就

1．計算機輔助藥物分子設(shè)計的方法研究

先后發(fā)展了適用于較大分子體系的從頭計算技術(shù)等多種理論計算方法。近年來，又進一步針對藥物設(shè)計的一些重要環(huán)節(jié)，多方面發(fā)展了藥物設(shè)計的理論方法，包括：提出了分子周圍疏水作用力場三維分布的數(shù)學模型，闡明了

陳凱先

藥物??受體結(jié)合過程中疏水性質(zhì)的影響；建立了藥物分子構(gòu)象研究的新方法，包括藥物分子的溶液構(gòu)象搜尋方法和藥物分子活性構(gòu)象的搜尋方法；在分子力場分析法和構(gòu)象疊合的基礎(chǔ)上，提出了兩種新的藥效基團搜尋方法，提高了藥效基團搜尋的效率和可靠性；研究了利用計算機建立具有結(jié)構(gòu)多樣性的分子庫、并進行模擬篩選（通過與受體“對接”）的方法，在計算機模擬“組合化學”這一前沿的研究方向上顯示了良好的前景。

2．從分子和亞分子水平探索藥物作用的機制和構(gòu)效關(guān)系的規(guī)律

開展了抗腫瘤藥物與核酸相互作用的理論研究。研究的藥物包括具有抗腫瘤活性的嵌插型抗生素等多種類型的二十余種藥物，有十余篇論文發(fā)表在國外重要學術(shù)刊物上，被廣為引用。尤其在柔紅霉素的研究中，首次提出該類藥物對DNA堿基序列產(chǎn)生選擇性的分子機制，指出這種選擇性不是在兩對堿基的水平上而是至少必須在三對堿基的水平上才能表達，并預(yù)測了它與DNA結(jié)合的最佳堿基順序。論文發(fā)表后，英國劍橋大學和美國密西西比醫(yī)學中心大學的科學家進行實驗加以核對，結(jié)果完全證實論文的結(jié)論和預(yù)測。

開展了多環(huán)芳烴最終致癌物的致癌活性與立體構(gòu)型關(guān)系的研究。研究結(jié)果指出：其致癌活性主要取決于它的兩個醇羥基的構(gòu)型，醇羥基處于平伏鍵將導(dǎo)致很強的致癌活性，并從分子靜電勢的特征對此作了解釋。這一工作在國際會議上作大會報告。

此外，在若干抗腫瘤藥物的構(gòu)效關(guān)系研究中，根據(jù)化合物構(gòu)象分析和藥效基團搜尋的結(jié)果，建立了三維定量構(gòu)效關(guān)系的模型，以此為指導(dǎo)進行化合物分子結(jié)構(gòu)改造的設(shè)計。

3．基于藥物與受體三維結(jié)構(gòu)的合理藥物設(shè)計研究

在藥物和受體（蛋白質(zhì)、核酸⋯）三維結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上的計算機輔助藥物分子設(shè)計研究，是國際上近年來引人注目、發(fā)展很快的領(lǐng)域。

左旋氧氟沙星是優(yōu)良的喹諾酮類抗菌藥物。我們采用CoMFA方法對該化合物的類似物進行三維定量構(gòu)效關(guān)系研究，預(yù)測了高活性化合物的結(jié)構(gòu)要求。在此基礎(chǔ)上，設(shè)計了一些新化合物。經(jīng)合成和藥理測試，發(fā)現(xiàn)其中3個新化合物對一些重要致病菌的抑制活性超過氧氟沙星。現(xiàn)已申請專利。

銀杏內(nèi)酯已被用作心血管藥物。我們和有關(guān)課題組合作對銀杏內(nèi)酯類化合物進行了三維定量構(gòu)效關(guān)系分析，提出了銀杏內(nèi)酯作用受體的假想模型，設(shè)計了新的銀杏內(nèi)酯類似物。經(jīng)合成與藥理測試，發(fā)現(xiàn)所設(shè)計的化合物中有兩個比銀杏內(nèi)酯的活性提高2至4倍。

阿片和多巴胺兩類受體是國際研究的熱點，其三維結(jié)構(gòu)至今還未能用實驗方法測定。我們用同源蛋白模建方法構(gòu)建了阿片μ-和δ-受體及多巴胺D1和D2受體的三維結(jié)構(gòu)，從電子結(jié)構(gòu)層次研究了這些受體的激動劑或阻滯劑的作用機理，提出了受體的作用位點和藥物的藥效基團。同時，在離子通道分子模擬方面的研究工作成功地解釋了通道

陳凱先主編

離子選擇性和通道調(diào)控藥物的作用機制。這些工作為受體研究和分子設(shè)計提供了有價值的基礎(chǔ)。

此外，還開展了石蒜內(nèi)銨類抗腫瘤藥物、凝血酶小分子抑制劑和石杉堿甲類乙酰膽堿酯酶抑制劑的分子設(shè)計研究，并成功地用2D--NMR技術(shù)直接測定藥物??核酸復(fù)合物的溶液構(gòu)象。

迄今為止發(fā)表論文70余篇。其中關(guān)于大分子的量子化學從頭不計算方法和技術(shù)的研究成果，獲得中國科學院科技進步二等獎（1986）；關(guān)于柔紅霉素與DNA相互作用的研究成果，獲1986年度尼納?舒可倫獎（法國）；基于蛋白質(zhì)和核酸三維結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計的研究成果，獲中國科學院自然科學二等獎（1997）；此外，還曾獲中國藥學會青年科技獎等獎勵。1991年被國務(wù)院學位委員會授予“有突出貢獻的中國博士學位獲得者”稱號，1994年被中國科學院評為“有突出貢獻的中青年專家”。1997年被評為上海市“十大科技精英”。

陳凱先-主要科研項目

1．創(chuàng)新藥物研究的現(xiàn)代理論與方法

攀登計劃預(yù)選項目，項目主持人

計算機輔助藥物分子設(shè)計的若干方法與應(yīng)用研究

攀登計劃預(yù)選項目子項目，項目負責人

2．基于AchE三維結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計

“863"項目，項目負責人

3．新型乙酰膽堿酯酶抑制劑的藥物分子設(shè)計研究

國家自然科學基金項目，項目負責人

4．基于生物大分子和配體相互作用的藥物分子設(shè)計
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