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寒假作業是寒假不得不做的一件事，生物網準備了高一寒假作業答案2015生物，具體請看以下內容。

一、選擇題

1.人類的性染色體()?

A.只存在于性細胞中 B.只存在于卵細胞中?

C.只存在于精子中 D.同時存在于體細胞與性細胞中

2.下列有關性染色體的敘述正確的是()?

A.多數雌雄異體的動物有性染色體?

B.性染色體只存于性腺細胞中?

C.哺乳動物的體細胞中沒有性染色體?

D.植物的性染色體類型都是XY型?

3.如下圖A、B表示人類體細胞染色體組成。請分析圖中染色體組成并完成下列問題。?

從染色體形態和組成來看，表示女性的染色體的是圖_____________，男性的染色體組成可以寫成_____________。?

4.猴的下列各組細胞中肯定都有Y染色體的細胞是()?

A.受精卵和次級精母細胞

B.受精卵和初級精母細胞?

C.初級精母細胞和雄猴的神經元

D.精子和雄猴的腸上皮細胞?

5.在減數分裂過程中,由于偶然因素,果蠅的一對性染色體沒有分開,由此產生的不正常的卵細胞中的染色體數目為()?

A. 3+XY B. 3+X或3+Y?

C. 3或3+XY D. 3或3+XX?

6.右圖是人類遺傳系譜圖，則圖中所示遺傳病最可能的遺傳方式是()?

A.常染色體顯性遺傳?

B.常染色體隱性遺傳?

C.伴X染色體顯性遺傳?

D.伴X染色體隱性遺傳?

7.母親色覺正常、弟弟色盲的正常女人和一個正常的男人結婚，生一個色盲兒子的幾率是()?

A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2?

8.下圖的4個家族遺傳系譜圖，黑色是遺傳病患者，白色為正常或攜帶者，有關敘述正確的是()?

A.可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙、丁?

B.肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁?

C.家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者?

D.家系丁中這對夫婦若再生一個正常女兒的幾率是25%?

9.一個有色盲兒子的正常女人，她的父母的基因型不可能是()?

A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb??

C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb?

10.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于()?

A.祖父 B.祖母?

C.外祖父 D.外祖母?

11.已知雞的性別決定類型是ZW型。純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZBW)交配，產生F1，讓F1自交，F2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是()?

A.3∶1

B.2∶1?

C.1∶1

D.1∶2?

12.眼睛棕色(A)對藍色(a)為顯性，位于常染色體上。一對棕眼、色覺正常的夫婦生有一個藍眼色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率為()?

A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8?

13.帶有白化病基因的正常男子與帶有白化病基因和色盲基因的正常女子結婚，他們的子女中男性表現正常的個體占子女總數的()?

A.3/16 B.9/16? C.1/16 D.1/8?

14.有一對夫婦，男方患病，女方正常。他們的子女中，男孩無此病，女孩都是患者。這種病屬于()?

A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病?

C. X染色體上的隱性遺傳病 D. X染色體上的顯性遺傳病?

15.人類的外耳道多毛癥僅在男性中表現，并呈現父傳子、子傳孫的特點。控制該性狀的基因位于()?

A.細胞質

B.常染色體上?

C. X染色體上

D. Y染色體上??

16.對一對夫婦所生的兩個女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進行DNA序列的分析，假定DNA序列不發生任何變異，則結果應當是()

A.甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1?

B.甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1?

C.甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1?

D.甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1??

17.人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常;乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優生角度考慮，甲、乙家庭應分別選擇生育()?

A.男孩、男孩 B.女孩、女孩?

C.男孩、女孩 D.女孩、男孩?

18.關于人類紅綠色盲的遺傳，正確的推測是()?

A.父親色盲，則女兒一定色盲?

B.母親色盲，則兒子一定色盲?

C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲?

D.外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲??

19.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是()?

A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅?

B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅?

C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅?

D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅?

20.顯性遺傳病患者分成兩類，一類致病基因位于X染色體上，另一類位于常染色體上，他們分別與正常人婚配，總體上看這兩類遺傳病在子代的發病率情況是()?

A.男性患者的兒子發病率不同?

B.男性患者的女兒發病率不同?

C.女性患者的兒子發病率不同?

D.女性患者的女兒發病率不同?

21.對于一對相對性狀的遺傳實驗來說，不必具備的條件是

A.選用雜交實驗的兩個親本一定要是純種

B.選用的一對相對性狀一定要有明顯的差異

C.一定要讓顯性親本作父本

D.一定要讓兩個親本之間進行有性雜交

22.具有兩對相對性狀的純合體雜交，在F2中能穩定遺傳的個體數占總數的

A.1/16 B.1/8 C.1/2 D.1/4

23.有關基因型和表現型的關系，正確的是(環境影響除外)

A.基因型相同，表現型一般相同 B.基因型不同，表現型一定不同

C.表現型相同，基因型一定相同 D.表現型不同，基因型可能相同

244. 關于表現型與基因型的敘述下列錯誤的是

A.表現型相同，基因型不一定相同

B.基因型相同，表現型一定相同

C.相同環境下，基因型相同表現型也相同

D.相同環境下，表現型相同，基因型則不一定相同

25.具有下列各基因型的個體中，屬于純合體的是

A.YYrr B.AaBBCc C.Aa D.Yr

26.香豌豆中，只有兩個顯性基因CR同時存在時，花為紅色。這兩對基因是獨立分配的。某一紅花植株與另二植株雜交，所得結果如下：①與ccRR雜交，子代中的50%為紅花 ②與CCrr雜交，子代中100%為紅花該紅花植株的基因型為

A.CcRR B.CCRr C.CCRR D.CcRr

27.某生物的基因型為AaBBRr，在不發生基因突變的情況下，該生物產生的配子類形有

A.ABR和aBR B.Abr和abR C.aBR和AbR D.ABR和abR

28.豌豆中高莖(T)對矮莖(t)是顯性，黃粒(G)對綠粒(g)是顯性,則Ttgg和TtGg雜交后代的基因型和表現型種類依次是

A.5、3 B.6、4 C.8、6 D.9、4

29.已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性，抗病(R)對感病(r)為顯性，這兩對基因獨立分配。現將一株表現型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現型相同的植株，所得后代表現型是高稈：矮稈=3：1，抗病：感病=3：1。根據以上實驗結果，判斷下列敘述錯誤的是：

A.以上后代群體的表現型有4種

B.以上后代群體的基因型有9種

C.以上兩株親本的表現型相同，基因型相同

D.以上兩株親本的表現型相同，基因型不同

30.人類多指基因(T)對正常指基因(t)為顯性;白化基因(a)對正常(A)為隱性，這兩對基因都是獨立遺傳。一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是

A.1/2、1/8B.3/4、1/4C.1/4、1/4 D.1/4、1/8

311.豌豆中高莖(T)對矮莖(t)是顯性，黃粒(G)對綠粒(g)是顯性,則Ttgg和TtGg雜交后代的基因型和表現型種類依次是

A.5、3 B.6、4 C.8、6 D.9、4

32.番茄中紅果對黃果為顯性，讓黃果植株作為母本，接受紅果植株的花粉，受精后所結果實的顏色為

A.紅、黃之比為3∶1 B.全為紅色

C.紅、黃之比為1∶1 D.全為黃色

33.基因型為YyRr的豌豆，經過減數分裂，最終形成的精子中基因型種類有

A.一種 B.兩種 C.三種 D.四種

34.鼠的毛色類型由等位基因B、b控制，甲、乙黑毛鼠分別與褐毛雄鼠丙交配，甲三胎生出9只黑毛幼鼠和7只褐毛幼鼠，乙三胎共生出19只黑毛幼鼠，則甲、乙、丙三只親鼠的基因型依次為()?

A.BB、Bb、bb B.bb、Bb、BB?

C.Bb、BB、bb D.Bb、bb、BB?

35.水稻中非糯性(W)對糯性(w)為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙紅色。下列對純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結果中不能證明孟德爾的基因分離定律的是

A.雜交后親本植株上結出的種子(F1)遇碘全部呈藍黑色

B. F1自交后結出的種子(F2)遇碘后，3/4呈藍黑色，1/4呈橙紅色

C. F1產生的花粉遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈橙紅色

D. F1測交所結出的種子遇碘后，一半呈藍黑色，一半呈橙紅色

36.豌豆成熟豆莢綠色對黃色是顯性，讓雜合子綠色豆莢豌豆的雌蕊接受黃色豆莢豌豆的花粉，所結出數十個豆莢的顏色及比例是( )

A.綠色∶黃色=1∶1 B.綠色∶黃色=3∶1 C.全部為黃色 D.全部為綠色

37.無尾貓是一種觀賞貓。貓的無尾、有尾是一對相對性狀，按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓，讓無尾貓自交多代，但發現每一代中總會出現約1/3的有尾貓，其余均為無尾貓。由此推斷正確的是()

A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的

B.自交后代出現有尾貓是基因突變所致

C.自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子

D.無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2

38.豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合體(F1)自交后代(F2)均表現3∶1的性狀分離比。F2的種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別來自對以下哪代植株群體所結種子的統計()

A.F1植株和F1植株 B.F2植株和F2植株

C.F1植株和F2植株 D.F2植株和F1植株

39.在豚鼠中，黑色毛皮對白色毛皮是顯性，如果一對雜合子的黑色豚鼠交配，產生4個子代個體，它們的表現型比例是

A.3黑：1白 B.2黑：2白

C.1黑：3白 D.以上比例均有可能出現

40.在孟德爾的豌豆雜交實驗中，必須對母本采取的措施是

①開花前人工去雄 ②開花后人工去雄③自花授粉前人工去雄 ④去雄后自然授粉 ⑤去雄后人工授粉 ⑥授粉后套袋隔離 ⑦授粉后自然發育

A.①④⑦ B.②④⑥ C.③⑤⑥ D.①⑤⑥

41.果蠅的長翅(V)對殘翅(v)為顯性。但是，即使是純合的長翅品系的幼蟲在35℃溫度條件下培養(正常培養溫度為25℃)，長成的成體果蠅也是殘翅的，這種現象稱為表型模擬。現有一只殘翅果蠅，要判斷它是屬于純合vv，還是表型模擬，則應選用的配種方案和溫度條件分別是

A.該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、35℃

B.該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、35℃

C.該殘翅果蠅與異性殘翅果蠅、25℃

D.該殘翅果蠅與異性長翅果蠅、25℃

41.孟德爾的遺傳規律不適用于細菌等單細胞生物，其主要原因是

A.細菌的等單細胞生物的遺傳物質不是DNA

B.細菌的等單細胞生物的遺傳物質不在染色體上

C.細菌的等單細胞生物通常進行無性生殖

D.細菌的等單細胞生物無細胞核

42.下列屬于相對性狀的是()

A.狗的長毛與卷毛

B.人的單眼皮和雙眼皮

C.豌豆的黃粒與圓粒

D.兔的長毛和猴的短毛

43.下列敘述正確的是

A.純合子自交后代都是純合子 B.純合子測交后代都是純合子

C.雜合子自交后代都是雜合子 D.雜合子測交后代都是雜合子

45.一對夫婦均正常，且他們雙親均正常，但雙方都有一個患白化病的兄弟，則他們婚后生白化病男孩的概率是( )

A、1/18 B、4/18 C、1/8 D、1/3

46.用純合紅花豌豆與純合白花豌豆雜交，F1全部為紅花豌豆，讓F1自交，所得F2再全部自交，則F3中白花豌豆占F3總數的

A. 1/3 B. 3/8 C. 2/5 D. 1/4

47.下列曲線能正確表示雜合子(Aa)連續自交若干代，子代中顯性純合子所占比例的是

48.下列各組生物性狀中，屬于相對性狀的是( )

A、家雞的長腿和毛腿 B、玉米的黃粒和圓粒

C、豌豆的高莖和矮莖 D、綿羊的白毛和馬的黑毛

二、非選擇題

49.兩對相對性狀獨立遺傳的實驗中，F2代里能穩定遺傳的個體占 ;F2代里重組類型占 ;F2代里能穩定遺傳的重組類型占 ;F2代里能穩定遺傳的雙顯性個體占 。純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆進行雜交，F1代都是顯性性狀。現選用具有上述性狀的六個品種分別與F1進行異花傳粉，依次得到如下結果：

品種①F1黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺=9:3:3:1

品種②F1黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺=1:1:1:1

品種③F1黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺=1:0:1:0

品種④F1全部為黃圓

品種⑤F1黃圓∶黃皺∶綠圓∶綠皺=3:0:1:0

請分析上述結果，寫出這六個品種的基因型

① ② ③ ④ ⑤

50.雞的毛腿(F)對光腿(f)是顯性，豌豆冠(E)對單冠(e)是顯性，這兩對等位基因均按自由組合定律遺傳。現有A和B兩只公雞，C和D兩只母雞，均為毛腿豌豆冠，它們交配產生的后代性狀如下：CA毛腿豌豆冠;DA毛腿豌豆冠;CB毛腿豌豆冠和光腿豌豆冠;DB毛腿豌豆冠和毛腿單冠。

(1)這四只雞的基因型分別是;A ;B ;C ;D 。

(2)DB交配后代中，毛腿單冠雞的基因型為 。CB交配后代中，光腿豌豆冠雞的基因型為 。

(3)從理論上分析;假設CB交配后代中的光腿豌豆冠雞全部為雄性，而DB交配后代中的毛腿單冠雞全部為雌性，在它們生育能力相同，隨機交配的條件下，其后代中出現光腿單冠性狀的個體約占后代總數的比例為 。

51.已知牛的有角與無角為一對相對性狀，由常染色體上的等位基因A與a控制。在自由放養多年的一群牛中(無角的基因頻率與有角的基因頻率相等)，隨機選出一頭無角公牛和6頭有角母牛，分別交配，每頭母牛只產了1頭小牛。在6頭小牛中，3頭有角，3頭無角。

(1)根據上述結果能否確定這對相對性狀的顯性性狀?請簡要說明推斷過程。

(2)為了確定有角與無角這對相對性狀的顯隱性關系，用上述自由放養的牛群(假設無突變發生)為實驗材料，再進行新的雜交實驗，應該怎樣進行?(簡要寫出雜交組合、預期結果并得出結論)

52.如下圖為白化病遺傳系譜圖，請據圖完成下列問題(與此相關的基因為A、a)：?

(1)該病致病遺傳因子為__________遺傳因子，Ⅰ1的遺傳因子組成是_________。?

(2)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎，患病的幾率為__________。?

(3)Ⅲ10與Ⅲ11結婚，他們后代出現白化病的幾率是__________。?

53.下圖是某遺傳病的系譜圖(受基因A、a控制)，據圖回答：

(1)該病是由 性基因控制的。

(2)Ⅰ-3和Ⅱ-6的基因型分別是 和 。

(3)Ⅳ-15的基因型是 或 ，它是雜合子的概率為 。

(4)Ⅲ-11為純合子的概率為 。Ⅲ-12和Ⅳ-15可能相同的基因型是 。

(5)Ⅲ-12、Ⅲ-13、Ⅲ-14都正常，那么Ⅱ-7最可能的基因型是 。Ⅲ代中的11與13是近親關系，婚姻法規定不能結婚，若結婚生育，其后代患病的概率為 。

都昌三中2014---2015年高一生物寒假作業答案

1.

解析：性染色體和其他染色體一樣，都是細胞染色體的組成成分，人類的性染色體同時存在于體細胞與性細胞中。?

答案：D

2

解析：多數雌雄異體的動物有性染色體，存在于該生物的所有細胞中。?

答案：A?

3.

解析：女性的染色體為22對常染色體+XX，男性的染色體為22對常染色體+XY。女性的第23對染色體為同型染色體X與X，男性的第23對染色體為異型染色體X與Y。?

答案：B 22對常染色體+XY?

4

解析：受精卵中的性染色體既可能是XX，也可能是XY。?

答案：C

5.

解析：雌性果蠅不含Y染色體。?

答案：D?

6.

解析：分析系譜，選項中四種遺傳方式都有可能。但從系譜中看出，該病的患者中多為女性，男性患者較少，且男性患者的母親與女兒均患病，最符合伴X染色體顯性遺傳病的特點。因此C為最佳選項。?

答案：C?

7.

解析：隱性色盲致病基因和其正常顯性基因都位于X染色體上。因此，色盲弟弟(XbY)的色盲致病基因來自于母親，其父母表現正常，基因型分別為XBY和XBXb。據此推知，正常女子的基因型為XBXB和XBXb，當其為XBXb時和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的兒子。由于正常女子是XBXb的可能性為1/2，所以，生色盲兒子的幾率是1/21/4=1/8。?

答案：B?

8.

解析：由題圖知，甲為常染色體隱性遺傳，丙只能是常染色體遺傳，丁只能是常染色體顯性遺傳，且其后代為正常女兒的幾率應為12?5%。?

答案：B?

9.

解析：兒子色盲，則該正常女人的基因型必為XbXb，其雙親中至少有一方含有色盲基因Xb。

答案：A?

10.

解析：色盲男孩的致病基因必來自母親，其母親的致病基因必來自她的母親(即該男孩的外?祖母)?。?

答案：D?

11.

解析：本題是一道典型的伴性遺傳題，但由于雞屬于ZW型性別決定，往往引起思維的混亂，但只要牢牢把握遺傳規律，本題也并不難理解。?

答案：C

12.

解析：AaXBYAaXBXb1/8AaXBXb。?

答案：D?

13.

解析：AaXBYAaXBXb3/16AXBY。?

答案：A?

14.

解析：父親患病，女兒全患病是典型的X染色體上的顯性遺傳病的遺傳特點。?

答案：D?

15

解析：僅在男性中表現，并呈現父傳子、子傳孫是伴Y染色體上遺傳病的特點。?

答案：D?

16.

解析：根據性別決定可知，女性的兩條X染色體一條來自父親，一條來自母親。每個女兒的一條X染色體不發生任何變異，說明兩個女兒都從父親那里獲得了X染色體。?

答案：C?

17.

解析：已知甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，根據題干提供的信息可以判斷其基因型為XAY，妻子表現正常，其基因型為XaXa，因為女性的X染色體可以傳遞給兒子，妻子沒有致病基因，所以這對夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代出現;乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因為紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對夫妻最好生女兒，使后代患病幾率低。?

答案：C?

18.

解析：色盲是位于性染色體(X)上的一種隱性遺傳病，根據性染色體隱性遺傳的規律，母親色盲(XbXb)，兒子一定是色盲(XbY)。?

答案：B?

19.

解析：果蠅的性別決定同人一樣為XY型。由于紅眼與白眼這一對等位基因位于X染色體上，故在雄性果蠅中，只要X染色體上帶有隱性基因就表現出白眼，而雌果蠅則必須在隱性純合時才能表現出白眼。根據分離定律，在題目所給的組合中，只有B項可直接從后代的表現型中判斷出子代的性別。?

答案：B

20.

解析：由顯性基因控制的、位于常染色體上的人類遺傳病，子代的發病率沒有性別的差異(男女平等);而由顯性基因控制、位于X染色體上的人類遺傳病，若男女患者分別與正常人婚配，根據分離定律(伴性遺傳)，子代的發病率與性別有關。由于女性有2條相同的X染色體，其發病率與位于常染色體上的基因控制的遺傳病發病率相同，而男性含有2條異型的性染色體(XY)，因此，男性患者的女兒都患病，兒子都正常。?

答案：AB?

?21-25 CDABA 26-30 AABDA 31-33BDD

34.C35.A36.D37.D38.D39.D40.D41.C 42.C 43.B 44.A 45.A46.B47.B48.C

49.1/4 3/8或5/8 1/8 1/16 YyRr yyrr yyRR YYRR YyRR

50.(1) FFEE FfEe FfEE FFEe (2)FFee或Ffee FfEE或frEe (3)1/16

51.(1)不能確定。

① 假設無角為顯性，則公牛的基因性為Aa，6頭母牛的基因性都為aa，每個交配組合的后代或為有角或為無角，概率都為1/2。6個組合后代合計會出現3頭無角小牛，3頭有角小牛。

假設有角為顯性，則公牛的基因性為aa，6頭母牛可能有兩種基因性，即AA和Aa。AA的后代均為有角。Aa的后代或為有角或為無角，概率各占1/2。由于配子的隨機結合及后代數量少，

② 實際分離比可能偏離1/2。所以只要母牛具有Aa的頭數大于或等于3頭，那么6個組合后代合計也會出現3頭無角小牛，3頭有角小牛。

綜上分析，不能判斷有角為顯性還是無角為顯性。

(2)從牛群中選擇多對有角牛與有角牛雜交(有角牛有角牛)：如果后代出現無角牛則有角為顯性，無角為隱性;如果后代全部為有角，則無角為顯性，有角為隱性。

52．解析：(1)根據無中生有原則判斷，白化為隱性遺傳因子控制發病，兩正常個體生一白化后代(Ⅱ5，Ⅲ9)，則兩親本均為雜合體(Ⅰ1、Ⅰ2與Ⅱ3、Ⅱ4)。(2)若Ⅱ6和Ⅱ7的后代患病，則Ⅱ6應為雜合子，雜合的概率為2/3，后代患病概率為1/2，故2/31/2=1/3。(3)據題意，Ⅲ11為雜合子，他們后代出現白化病的前提是Ⅲ10也是雜合子(概率為2/3)，故他們后代出現白化病的幾率是2/31/4=1/6。?

答案：(1)隱性 Aa (2)1/3 (3)1/6?

53.(1)隱 (2)Aa aa (3)AA Aa 2/3 (4)0 Aa (5)AA 1/4

以上高一寒假作業答案2015生物就介紹到這里，希望對你有所幫助。