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化學中存在著化學變化和物理變化兩種變化形式，以下是2016屆天津南開中學高三化學模擬試卷，請考生及時練習。

一、選擇題(每小題有1個正確答案，每小題3分，共45分)

1.下列有機物可以形成順反異構的是( )

A.丙烯 B.1?氯?1?丙烯

C.2?甲基?2?丁烯 D.2，3?二甲基?2?丁烯

【考點】常見有機化合物的結構.

【專題】有機化學基礎.

【分析】根據存在順反異構體的條件：(1)分子中至少有一個鍵不能自由旋轉(否則將變成另外一種分子);(2)雙鍵上同一碳上不能有相同的基團;

【解答】解：A.丙烯中兩個氫連在同一個雙鍵碳上，故A錯誤;

B.1?丙烯雙鍵上同一碳上連不相同的基團：氯原子和氫原子或氫原子和甲基，故B正確;

C.2?甲基?2?丁烯同一碳上連相同的基團：甲基，故C錯誤;

D.2，3?二甲基?2?丁烯同一碳上連相同的基團：甲基，故D錯誤;

故選B;

【點評】本題考查有機物的同分異構體，題目難度中等，注意把握順反異構的結構要求.

2.相同質量的下列各組混合氣體完全燃燒，比等質量的乙烯耗氧量多的是( )

A.甲烷和丙烯 B.丙烯和丁烯 C.環丙烷與丙烯 D.丙烯與丙炔

【考點】化學方程式的有關計算;有關混合物反應的計算.

【分析】由C～O2～CO2，4H～O2～2H2O進行比較，消耗1molO2，需要12gC，而消耗1molO2，需要4gH，可知有機物含氫量越大，等質量時消耗的O2越多，以此進行比較;

【解答】解：乙烯的結構簡式為CH2=CH2，最簡式為CH2，

A.甲烷為CH4，含氫量比乙烯高，丙烯的最簡式為CH2，含氫量與乙烯相等，所以甲烷和丙烯混合氣體中含氫量比乙烯高，等質量時消耗的O2多，故A正確;

B.丙烯和丁烯的分子式分別為：C3H6、C4H8，最簡式都是CH2，含氫量與乙烯相同，等質量時消耗的O2一樣多，故B錯誤;

C.環丙烷與丙烯的分子式分別為：C3H6、C4H8，最簡式都是CH2，含氫量與乙烯相同，等質量時消耗的O2一樣多，故C錯誤;

D.丙烯的分子式為C4H8，最簡式為CH2，含氫量與乙烯相同，丙炔的分子式為C3H4，最簡式為，含氫量與乙烯小，所以丙烯與丙炔混合氣體中含氫量比乙烯低，等質量時消耗的O2少，故D錯誤;

故選A.

【點評】本題考查有機物燃燒的有關計算，掌握C元素和氫元素含量對消耗氧氣的影響是解答關鍵，題目難度中等.

3.根據下列物質的名稱，就能確認是純凈物的是( )

A.溴乙烷 B.二溴乙烷 C.已烯 D.二甲苯

【考點】同分異構現象和同分異構體.

【專題】同系物和同分異構體.

【分析】純凈物是由一種物質組成的，混合物是由兩種或兩種以上物質組成的，若選項中有機物不存在同分異構體，則該有機物為純凈物，否則為混合物，據此進行判斷.

【解答】解：A.乙烷分子中所有氫原子都等效，則溴乙烷不存在同分異構體，所以溴乙烷為純凈物，故A正確;

B.二溴乙烷中存在兩種同分異構體，所以二溴乙烷為混合物，故B錯誤;

C.己烯存在多種同分異構體，如1?己烯、2?己烯等，所以己烯不一定為純凈物，故C錯誤;

D.二甲苯存在鄰、間、對三種同分異構體，所以二甲苯不一定為純凈物，故D錯誤;

故選A.

【點評】本題考查了同分異構體、純凈物與混合物的判斷，題目難度不大，注意掌握純凈物與混合物的區別，明確含有同分異構體的有機物為混合物，不存在同分異構體的有機物為純凈物.

4.能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的操作是( )

A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液

B.加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液

C.加入NaOH溶液，加熱，然后加入AgNO3溶液

D.加入熱的NaOH醇溶液，充分反應后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液

【考點】物質的檢驗和鑒別的基本方法選擇及應用;有機物的鑒別.

【分析】檢驗氯乙烷中氯元素先使氯乙烷中的氯原子變為氯離子，氯乙烷可以在氫氧化鈉水溶液中水解生成氯離子，也可以在氫氧化鈉醇溶液中發生消去反應生成氯離子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸銀，觀察是否有白色沉淀生成，以此解答.

【解答】解：A.在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液，不發生反應，不能鑒別，故A錯誤;

B.在氯乙烷中加蒸餾水，然后加入AgNO3溶液，不發生反應，不能鑒別，故B錯誤;

C.加入NaOH溶液，加熱，發生水解，然后加入AgNO3溶液，因沒有酸化，不能排出AgOH的干擾，故C錯誤;

D.在氯乙烷中加入NaOH溶液，加熱，發生水解生成NaCl，冷卻后酸化，然后加入AgNO3溶液，生成白色沉淀可鑒別，故D正確;

故選D.

【點評】本題考查氯代烴中的元素的檢驗，為基礎性習題，把握鹵代烴的水解、消去反應為解答的關鍵，注意必須先加稀硝酸酸化，再根據是否產生白色沉淀來確定是否存在氯元素，題目難度不大.

5.某烴結構式如下：?CC?CH=CH?CH3，有關其結構說法正確的是( )

A.所有原子可能在同一平面上

B.所有原子可能在同一條直線上

C.所有碳原子可能在同一平面上

D.所有氫原子可能在同一平面上

【考點】有機物的結構式.

【專題】有機物分子組成通式的應用規律.

【分析】根據共面結構的基本物質：乙烯、苯環等的結構來回答.

【解答】解：有機物?CC?CH=CH?CH3中，具有苯環、乙烯的共面結構以及乙炔的共線結構，所以苯環的6個碳原子一定共面，具有乙烯結構的后4個碳原子一定共面，具有乙炔結構的兩個碳原子(倒數第四個和倒數第五個)一定共線，所有的碳原子可以共面.

故選C.

【點評】本題考查學生有機物的基本結構知識，屬于基本知識題目，難度不大，可以根據所學知識來回答.

6.某氣態烴A，1mol能與2mol HCl完全加成生成B，B上的氫原子被Cl原子完全取代需要8mol Cl2，則A可能是( )

A.丙炔 B.2?丁炔 C.2?丁烯 D.2?甲基丙烯

【考點】有關有機物分子式確定的計算.

【專題】有機物分子組成通式的應用規律.

【分析】某氣態烴A，1mol能與2molHCl完全加成生成B，則氣態烴A的組成為CnH2n?2，B上的氫原子被Cl原子完全取代需要8molCl2，則B分子中含有8個H原子，故A中含有6個H原子，計算n的值，然后確定分子式.

【解答】解：1mol該烴能與2molHCl完全加成生成B，則該氣態烴中含有碳碳三鍵或兩個碳碳雙鍵，氣態烴A的組成為CnH2n?2;B上的氫原子被Cl原子完全取代需要8molCl2，則B分子中含有8個H原子，故A中含有6個H原子，即：2n?2=6，解得：n=4，

所以該氣態烴A的分子式為C4H6，

A.丙炔的分子式為C3H4，不符合條件，故A錯誤;

B.2?丁炔的分子式為C4H6，符號條件，故B正確;

C.2?丁烯的分子式為C4H8，故C錯誤;

D.2?甲基丙烯的分子式為C4H8，不符合條件，故D錯誤;

故選B.

【點評】本題考查有機物分子式的確定，題目難度中等，明確加成反應與取代反應的原理為解題的關鍵，試題培養學生靈活應用基礎知識的能力.

7.以下物質：(1)甲烷(2)苯(3)聚乙烯(4)聚乙炔(5)2丁炔(6)環己烷(7)鄰二甲苯(8)苯乙烯.既能使KMnO4酸性溶液褪色，又能使溴水因發生化學反應而褪色的是( )

A.(3)(4)(5)(8) B.(4)(5)(7)(8) C.(4)(5)(8) D.(3)(4)(5)(7)(8)

【考點】甲烷的化學性質;乙烯的化學性質;苯的同系物.

【專題】有機物的化學性質及推斷.

【分析】(1)甲烷屬于飽和烴，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色.

(2)苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，苯萃取溴使溴水褪色.

(3)聚乙烯不含碳碳雙鍵.

(4)聚乙炔含有碳碳雙鍵，具有烯烴的性質，能被酸性高錳酸鉀氧化，能與溴發生加成反應.

(5)2?丁炔含有碳碳三鍵，具有炔烴的性質，能被酸性高錳酸鉀氧化，能與溴發生加成反應.

(6)環己烷屬于環烷烴，具有烷烴的性質.

(7)鄰二甲苯，連接苯環的碳原子上含有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀氧化，不能與溴水反應.

(8)苯乙烯，含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，能與溴發生加成反應.

【解答】解：(1)甲烷屬于飽和烴，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色，故(1)不符合;

(2)苯不能使KMnO4酸性溶液褪色，苯使溴水褪色不是發生反應，是苯萃取溴水中的溴使溴水褪色，故(2)不符合;

(3)聚乙烯不含碳碳雙鍵，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色，故(3)不符合;

(4)聚乙炔含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，能與溴發生加成反應使溴水褪色，故(4)符合;

(5)2?丁炔含有碳碳三鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，能與溴發生加成反應使溴水褪色，故(5)符合;

(6)環己烷屬于環烷烴，具有烷烴的性質，不能使KMnO4酸性溶液褪色，不能使溴水褪色，故(6)不符合;

(7)鄰二甲苯，連接苯環的碳原子上含有氫原子，可以被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，溶解溴使溴水褪色，故(7)不符合;

(8)苯乙烯含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀氧化，使酸性高錳酸鉀褪色，能與溴發生加成反應使溴水褪色，故(8)符合.

故(4)(5)(8).

故選：C.

【點評】主要考查烴的結構與性質，難度不大，注意基礎知識的掌握與理解.

8.某液態烴，它不跟溴水反應，但能使KMnO4酸性溶液褪色.將其0.5mol完全燃燒生成的CO2通入含5mol NaOH的溶液中，所得碳酸鈉和碳酸氫鈉的物質的量之比為1：3.則該烴可能是( )

A.1?丁烯 B.甲苯

C.1，3?二甲苯 D.2?甲基?3?乙基?2?戊烯

【考點】有關有機物分子式確定的計算.

【分析】某液態烴，它不跟溴水反應，但能使KMnO4酸性溶液褪色，則可能為芳香烴，根據鈉原子守恒計算出碳酸鈉、碳酸氫鈉的物質的量，再根據C原子守恒計算出生成二氧化碳的物質的量，然后根據烴的物質的量、二氧化碳的物質的量可確定該烴的分子式、結構簡式.

【解答】解：設Na2CO3物質的量為xmol，NaHCO3物質的量為3xmol，

由Na元素守恒得：2x+3x=5 mol，

x=1 mol，

由C元素守恒得：n(CO2)=1mol+3mol=4mol，

CnH2n+2～nCO2

1 n

0.5 mol 4 mol

n=8，

它不跟溴水反應，但能使KMnO4酸性溶液褪色，則可能為芳香烴，則只有C符合.

故選C.

【點評】本題考查烴的分子式的確定，為高頻考點，側重于學生的分析、計算能力的考查，題目難度不大，注意掌握確定有機物分子式、結構簡式的方法，本題注意有機物的性質.

9.分子式為C10H14的苯的同系物，其苯環上有4個甲基，符合條件的結構有( )

A.2種 B.3種 C.4種 D.5種

【考點】同分異構現象和同分異構體.

【專題】同系物和同分異構體.

【分析】分子式為C10H14的有機物為苯的同系物，分子中含有一個苯環，剩余的4個C原子形成了4個甲基，該有機物為四甲基苯，苯的同系物中，含有4個甲基的四甲基苯的同分異構體與含有2個甲基的二甲苯的同分異構體數目相同，都有3種.

【解答】解：分子式為C10H14的苯的同系物，其苯環上有4個甲基，說明該有機物為四個甲基取代了苯環上的4個H形成的，即該有機物為四甲苯，含有4個甲基的四甲苯與含有2個甲基的二甲苯，它們屬于苯的同系物的同分異構體數目相同，都含有3種同分異構體，

故選B.

【點評】本題考查了同分異構體數目的求算，題目難度不大，注意掌握常見有機物的同分異構體數目的求算方法，明確二甲苯和四甲苯中，側鏈都是甲基且屬于苯的同系物的同分異構體數目相同.

10.某溫度和壓強下，將4g由三種炔烴組成的混合氣體與足量的氫氣反應，充分加成后，生成4.4g三種對應的烷烴，則所得烷烴中一定有( )

A.異丁烷 B.乙烷 C.丙烷 D.丁烷

【考點】乙炔炔烴;有關混合物反應的計算.

【專題】有機物分子組成通式的應用規律.

【分析】一定條件下三種炔烴組成的混合氣體4.0g，與足量的氫氣充分加成后可生成4.4g烷烴，則需氫氣的質量為4.4g?4.0g=0.4g，n(H2)==0.2mol，結合n(炔烴)～2n(H2)計算.

【解答】解：一定條件下三種炔烴組成的混合氣體4g，與足量的氫氣充分加成后可生成4.4g烷烴，

則需氫氣的質量為4.4g?4g=0.4g，

n(H2)==0.2mol，

已知n(炔烴)～2n(H2)，

則炔烴的物質的量為0.1mol，

所以(炔烴)==40g/mol，

則混合物中一定含有相對分子質量小于40的炔烴，

則一定含有乙炔，加成后可生成乙烷，

故選B.

【點評】本題考查混合物的計算，側重于有機物分子式的確定，注意根據有機物質量關系確定參加反應的氫氣的質量，結合反應的關系式計算.

11.下列各組試劑中，能用溴水加以鑒別的是( )

A.CH4與C3H8 B.苯與己烯 C.己烷與苯 D.苯與甲苯

【考點】有機物的鑒別.

【分析】能用溴水鑒別的有機物，可利用有機物的水溶性和密度大小，以及有機物含有不飽和鍵，可與溴發生加成反應的性質鑒別.

【解答】解：A.CH4與C3H8都為烷烴，與溴水不反應，不能鑒別，故A錯誤;

B.己烯與溴發生加成反應，苯不反應，可鑒別，故B正確;

C.己烷與苯與溴水不反應，且密度都比水小，不能鑒別，故C錯誤;

D.苯與甲苯與溴水不反應，且密度都比水小，不能鑒別，故D錯誤.

故選B.

【點評】本題考查有機物的鑒別，題目難度不大，注意把握有機物的性質的異同，為解答該題的關鍵，學習中注意相關知識的積累.

12.下列說法中正確的是( )

A.實驗室制乙炔時用啟普發生器得到的氣體再用硫酸銅溶液除雜即可得到純凈的乙炔

B.實驗室制得的乙炔氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液后，若紫色褪去則能證明乙炔中含有不飽和鍵可以被氧化劑氧化

C.芳香烴即可從石油的催化重整得到，也可從煤中直接分離得到

D.通過石油分餾得到的脂肪烴依然是混合物

【考點】化學實驗方案的評價;物質的分離、提純和除雜.

【分析】A.實驗室不能用啟普發生器制取乙炔氣體;

B.生成的乙炔中含有硫化氫等還原性氣體;

C.石油的催化重整能得到小分子的烷烴及烯烴;

D.石油分餾得到的脂肪烴是多種烴的混合物.

【解答】解：A.此反應大量放熱，生成的氫氧化鈣是糊狀物，反應很劇烈，應選用分液漏斗，以便控制水的流速，故實驗室不能用啟普發生器制取乙炔氣體，應用分液漏斗和平底燒瓶，故A錯誤;

B.生成的乙炔中含有硫化氫等還原性氣體，硫化氫也能使酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B錯誤;

C.石油的催化重整能得到小分子的烷烴及烯烴，不能得到芳香烴，故C錯誤;

D.分餾石油得到的各個餾分為烴類物質的混合物，故D正確;

故選D.

【點評】本題考查化學實驗方案評價，為高頻考點，涉及儀器選取、物質檢驗、石油分餾及催化重整等知識點，明確實驗原理及儀器作用是解本題關鍵，易錯選項是B.

13.丙烷高溫裂解生成甲烷和乙烯兩種物質.現取丙烷裂解混和物1L充分燃燒后生成相同狀況下的二氧化碳為2.25L，則丙烷裂解的百分率是( )

A.20% B.33.3% C.50% D.75%

【考點】石油的裂化和裂解;化學方程式的有關計算.

【分析】設丙烷體積為YL，其中有X L的丙烷分解，依據丙烷分解方程式，列出三段式，依據碳原子個數守恒及燃燒得到二氧化碳關系計算解答.

【解答】解：設共有C3H8 Y L，其中有X L的C3H8分解，

C3H8CH4 +C2H4

起始時 Y 0 0

轉化量 X X X

終止時 Y?X X X

分解后氣體共1L，即Y?X+X+X=1，X+Y=1，故Y=1?X

分解后氣體1L中 有 Y?X=1?2X L的C3H8 X L的CH4 XL的C2H4

依據碳原子守恒可知：1?2X L的C3H8生成的CO2有 3(1?2X)，

CH4生成的CO2有 XL，

C2H4生成的CO2有 2X L

所以：3?6X+2X+X=2.25

解得X=0.25，所以原來丙烷有1?2X+X=0.75L，分解的丙烷就是0.25升，

丙烷的分解率就是100%=33.3%;

故選B.

【點評】本題考查了有關方程式的計算，明確丙烷分解的方程式結合碳原子個數守恒即可解答，題目難度不大.

14.有4種有機物：

①②③ ④CH3?CH=CH?CN

其中可用于合成結構簡式為的高分子材料的正確組合為( )

A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④

【考點】有機物的合成.

【專題】有機化合物的獲得與應用.

【分析】因為加聚反應前后，單體和高聚物的組成是一致的，所以我們用代入法，把各單體的分子相加，如果和高聚物的分子式一致，那么就是正確答案.

【解答】解：根據所給高聚物的結構簡式和加聚反應原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子，根據碳的4個價鍵規則可作如下的斷鍵處理 ( 斷鍵處用虛線表示 ) ，斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物的單體為CH3?CH=CH?CN、和，

故選D.

【點評】本題主要考查不飽和烴加聚反應的規律，設計單體的判斷，題目難度不大，本題注意單體與高聚物的判斷方法，學習中注意把握方程式的書寫.

15.從烷烴(CnH2n+2)，烯烴(CnH2n)，二烯烴(CnH2n?2)的通式分析，得出碳氫原子的個數與分子中所含雙鍵有一定關系，某種烴的分子式為CxHy，其中所含雙鍵數目為( )

A. B. C. D.

【考點】有機化合物中碳的成鍵特征.

【專題】有機物分子組成通式的應用規律.

【分析】烷烴(CnH2n+2)分子中不含共價鍵，烯烴(CnH2n)分子中含有1個雙鍵，比烷烴少2個氫原子，二烯烴(CnH2n?2)分子中含有2個雙鍵，二烯烴的通式比烷烴的通式少4個氫原子，由此得出烴的分子式中與烷烴相比，少的氫原子個數除以2即得雙鍵數目.

【解答】解：與CxHy碳原子個數相同的烷烴的分子式為CxH2x+2，CxHy與CxH2x+2相比，減少的氫原子個數為2x+2?y，每少2個氫原子就多一個雙鍵，所以CxHy含有的雙鍵個數=，

故選D.

【點評】本題考查了有機化合物中的成鍵情況，能明確烴的分子式與烷烴相比缺少的氫原子個數與雙鍵的關系是解本題的關鍵，難度不大.

二、填空題(共55分)

16.有相對分子質量為58的幾種有機物，試寫出符合條件的有機物的結構簡式：

(1)若該有機物為烴，則可能的結構簡式為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3.

(2)若該有機物是一種飽和一元醛，則其結構簡式為：CH3CH2CHO.

(3)若該有機物1mol能與足量銀氨溶液作用可析出4molAg，則有機物的結構簡式為：OHC?CHO.

(4)若該有機物能與金屬鈉反應，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，則該有機物可能是：CH2=CHCH2OH.(注羥基連在雙鍵碳上的有機物極不穩定)

【考點】有機物的推斷.

【專題】有機物分子組成通式的應用規律.

【分析】(1)某有機物的相對分子質量為58，只由碳、氫兩元素組成，根據商余法=42，所以分子為C4H10，然后寫出結構簡式;

(2)若該有機物是一種飽和一元醛，設飽和一元醛的通式為CnH2nO，結合相對分子質量計算確定有機物分子式，進而書寫可能的結構簡式;

(3)lmol該有機物與足量的銀氨溶液作用可析出4molAg，可知有機物為甲醛或1個有機物中含有2個醛基，再結合相對分子質量來確定分子式和結構簡式;

(4)若該有機物能與金屬鈉反應，說明含有羥基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵，其相對分子質量是58，所以該有機物中不含羧基，含有羥基，再結合相對分子質量判斷其結構簡式.

【解答】解：(1)因某有機物的相對分子質量為58，只由碳、氫兩元素組成，根據商余法=42，所以分子為C4H10，結構簡式為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3，故答案為：CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3;

(2)若該有機物是一種飽和一元醛，且分子量是58，設飽和一元醛的通式為CnH2nO，則14n+16=58，解得n=3，則該有機物的結構簡式為：CH3CH2CHO，故答案為：CH3CH2CHO;

(3)lmol該有機物與足量的銀氨溶液作用，可析出4molAg，可知有機物為甲醛或1個有機物中含有2個醛基，相對分子質量為M=58，不可能為甲醛，分子式為C2H2O2，結構簡式為OHC?CHO，故答案為：OHC?CHO;

(4)若該有機物能與金屬鈉反應，說明含有羥基或羧基，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明含有碳碳雙鍵，其相對分子質量是58，所以該有機物中不含羧基，含有羥基，則該有機物的結構簡式為：CH2=CH?CH2OH，故答案為：CH2=CHCH2OH.

【點評】本題考查有機物推斷、限制條件同分異構體的書寫，難度中等，注意掌握官能團的性質、同分異構體書寫以及利用余商法計算確定有機物分子式.

17.某化學課外小組用如圖裝置制取溴苯.

先向分液漏斗中加入苯和液溴，再將混合液慢慢滴入反應器A(A下端活塞關閉)中.

(1)寫出A中反應的化學方程式C6H6+Br2C6H5Br+HBr.

(2)觀察到A中的現象是反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器.

(3)實驗結束時，打開A下端的活塞，讓反應液流入B中，充分振蕩，目的是除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色，寫出有關的化學方程式Br2+2NaOH?NaBr+NaBrO+H2O.

(4)C中盛放CCl4的作用是除去溴化氫氣體中的溴蒸氣.能證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產生淡黃色沉淀，則能證明.另一種驗證的方法是向試管D中加入石蕊試液，現象是溶液變紅色.

【考點】制備實驗方案的設計.

【分析】(1)苯與溴在溴化鐵作用下發生取代反應;

(2)溴與鐵反應生成溴化鐵，消耗溴，顏色變淺;

(3)溴能與氫氧化鈉反應而溴苯不能;

(4)溴化氫氣體中混有溴蒸氣;如果苯和液溴發生的是取代反應，則有HBr生成，如果發生的是加成反應，則無HBr生成.

【解答】解：(1)苯與溴在溴化鐵作用下發生取代反應，反應方程式為：C6H6+Br2C6H5Br+HBr;

故答案為：C6H6+Br2C6H5Br+HBr;

(2)溴與鐵反應生成溴化鐵，反應現象為：反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器，

故答案為：反應液微沸有紅棕色氣體充滿A容器;

(3)溴單質能與氫氧化鈉溶液反應而溴苯不能，反應方程式：Br2+2NaOH?NaBr+NaBrO+H2O;

故答案為：除去溶于溴苯中的溴，便于觀察溴苯的顏色;Br2+2NaOH?NaBr+NaBrO+H2O;

(4)CCl4 能溶解溴不能溶解溴化氫，四氯化碳能除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;如果苯和液溴發生的是取代反應，則有HBr生成，如果發生的是加成反應，則無HBr生成.也就是說，如果要證明苯和液溴發生的是取代反應，而不是加成反應，只需檢驗有無HBr生成，溴化氫與硝酸銀反應生成溴化銀淡黃色沉淀或在D中加入石蕊試液，若變紅則發生取代反應，

故答案為：除去溴化氫氣體中的溴蒸氣;石蕊試液;溶液變紅色.

【點評】本題考查苯與溴的取得反應，側重于學生的分析能力和實驗能力的考查，把握實驗的原理和方法是解答該題的關鍵，難度不大.

18.(25分)據報導，目前我國結核病的發病率有抬頭的趨勢.抑制結核桿菌的藥物除雷米封外，PAS?Na(對氨基水楊酸鈉)也是其中一種.它與雷米封可同時服用，可以產生協同作用.已知：

①(苯胺、弱堿性、易氧化)

②

下面是PAS?Na的一種合成路線(部分反應的條件未注明)：

按要求回答問題：

(1)寫出下列反應的化學方程式并配平

A

BC7H6BrNO2：;

(2)寫出下列物質的結構簡式：C：D：;

(3)指出反應類型：I取代反應，II氧化反應;

(4)指出所加試劑名稱：X酸性高錳酸鉀溶液，YNaHCO3溶液.

【考點】有機物的推斷.

【專題】有機物的化學性質及推斷.

【分析】由對氨基水楊酸鈉的結構可知A應為，與濃硝酸，在濃硫酸、加熱條件下發生硝化反應生成B，由對氨基水楊酸鈉中氨基與?COONa的位置可知，A發生甲基對位取代生成B，則B為，B與溴在Fe作催化劑條件下發生取代反應生成C，由對氨基水楊酸鈉的結構可知，應發生甲基的鄰位取代，故C7H6BrNO2的結構簡式為，由于酚羥基、氨基易被氧化，故生成C的反應應為氧化反應，被酸性高錳酸鉀氧化生成C，則C為，C在堿性條件下水解生成D為，D在Fe、HCl、水條件下發生還原生成E，則E為，E與碳酸氫鈉反應生成氨基水楊酸鈉，以此解答該題.

【解答】解：由對氨基水楊酸鈉的結構可知A應為，與濃硝酸，在濃硫酸、加熱條件下發生硝化反應生成B，由對氨基水楊酸鈉中氨基與?COONa的位置可知，A發生甲基對位取代生成B，則B為，B與溴在Fe作催化劑條件下發生取代反應生成C，由對氨基水楊酸鈉的結構可知，應發生甲基的鄰位取代，故C7H6BrNO2的結構簡式為，由于酚羥基、氨基易被氧化，故生成C的反應應為氧化反應，被酸性高錳酸鉀氧化生成C，則C為，C在堿性條件下水解生成D為，D在Fe、HCl、水條件下發生還原生成E，則E為，E與碳酸氫鈉反應生成氨基水楊酸鈉，

(1)AB的反應方程式為：;

BC7H6BrNO2的反應方程式為：，

故答案為：;;

(2)由上述分析可知，C的結構簡式為，D的結構簡式為，

故答案為：;;

(3)反應I是發生取代反應生成，反應II是被酸性高錳酸鉀氧化生成，故答案為：取代反應;氧化反應;

(4)上述分析可知，試劑X為酸性高錳酸鉀溶液;試劑Y為NaHCO3溶液，故答案為：酸性高錳酸鉀溶液;NaHCO3溶液.

【點評】本題考查有機物的推斷，題目難度中等，注意①?COOH由?CH3氧化而來，②?NH2由?NO2還原而得，故第一步反應?NO2引入到?CH3的對位上，③?OH由?X水解得，故第二步反應?Br引入到?CH3的鄰位上，答題時注意體會.

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