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第5章 基因突變及其他變異
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1.（2010?山東省臨沂市高三一模）下列關于基因突變的敘述中，正確的是（ D ）
A．植物基因突變產生的新性狀在下一代依然會出現
B．基因突變的結果是產生等位基因
C．植物經太空紫外線照射后未出現新的性狀，則育種失敗
D．基因突變若發生在配子中，可遵循孟德爾遺傳定律傳遞給后代
2.（2010?山東省濟南市高三二模）鐮刀型細胞貧血癥患者與正常人的血紅蛋白比較，β鏈上第6位氨基酸發生了改變。下列分析錯誤的是?B
A．造成β鏈上第6位氨基酸發生改變的根本原因是基因突變?
B．通過分析異常基因與正常基因的堿基種類可以確定變異的類型?
C．通過分析鐮刀型細胞貧血癥系譜圖，可以推斷該病的遺傳方式
D．如果對鐮刀型細胞貧血癥患者進行基因治療，可以選擇改造其造血干細胞
3.太空育種是指利用太空綜合因素如強輻射、微重力等，誘導由宇宙飛船攜帶的種子發生變異，然后進行培育的一種育種方法。下列說法正確的是　　　　　（ C ）
4. A.太空育種產生的突變總是有益的
B.太空育種產生的性狀是定向的
C.太空育種培育的植物是地球上原本不存在的
D.太空育種與其他誘變方法在本質上是一樣的
5.利用紫外線對離體培養的小鼠絨毛上皮細胞進行誘變處理后，對甘氨酸的吸收功能喪失，且這種特性在細胞多次分裂后仍能保持。下列分析中，正確的是（ B ）
A．經過誘變的細胞都含有一對相應的隱性突變基因
B．突變后的細胞的細胞膜上相應的載體蛋白缺失或結構發生變化
C．突變后的細胞中轉運RNA種類減少
D．誘變處理破壞了細胞中催化ATP合成的相關酶系
6.在觀察細胞分裂的圖像時，某同學發現如下結構，相關分析正確的是： C
A. 該細胞可能正在進行有絲分裂或減數分裂
B. 該細胞中一定發生了基因突變
C. 該細胞如繼續分裂可產生正常配子或異常配子，但不能同時形成正常和異常配子
D. 該變異屬于不可遺傳的變異
7.基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變特點的說法正確的是 A
A．無論是低等還是高等生物都可能發生突變
B．生物在個體發育的特定時期才可發生突變
C．突變只能定向形成新的等位基因
D．突變對生物的生存往往是有利的
8.依據基因重組概念的發展，判斷下列圖示過程中沒有發生基因重組的是（ A ）


答案：A
9.某男性與一正常女性婚配，生育了一個白化病兼色盲的兒子。右圖為此男性的一個精原細胞示意圖（白化病基因a、色盲基因b）。下列敘述錯誤的是 （ C ）

A．此男性的初級精母細胞中含有2個染色體組
B．在形成此精原細胞的過程中不可能出現四分體
C．該夫婦所生兒子的色盲基因一定來自于父親
D．該夫婦再生一個男孩表現型是正常的概率是3/8
10.下列細胞在其生命活動過程中既有可能發生基因重組現象，又有可能發生基因突變現象的是（ ）?A.心肌細胞 B.成熟的紅細胞?
C.根毛細胞 D.精原細胞?
11.家蠶的性別決定為ZW型。用X射線處理使第2染色體上的含顯性斑紋基因PB的區段易位到W染色體上，再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶都無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質量。這種育種方法依據的原理是 C
A．基因突變 B．基因重組
C．染色體結構的變異 D．染色體數目的變異
12.雙子葉植物大麻（2n=20）為雌雄異株，性別決定方式為XY型，若將其花藥離體培養，將幼苗用秋水仙素處理，所得植株的染色體組成是 B
A.18+XX或18+XY B.18+XX或18+YY
C.18+XX D.18+XY
13.已知四倍體西瓜的一個染色體組含有11條染色體；又知普通小麥是含有6個染色體組的生物，它的每個染色體組均含有7條染色體。但四倍體西瓜是用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗形成的，普通小麥是由三個物種先后雜交并經染色體加倍形成。我們若將體細胞中的染色體按其形態、大小、結構進行歸類，則 D
A．四倍體西瓜和普通小麥的染色體均分為2種類型，因為同源染色體成對存在
B．四倍體西瓜的染色體可分4種類型，普通小麥的染色體可分6種類型
C．四倍體西瓜的染色體可分22種類型，普通小麥的染色體可分21種類型
D．四倍體西瓜的染色體可分11種類型，普通小麥的染色體可分21種類型
14.下圖表示在不同處理時間內不同濃度的秋水仙素溶液對黑麥根尖細胞畸變率的影響。細胞畸變率(%)= ×100%。以下說法不正確的是 ABD

A．秋水仙素的濃度越高，黑麥根尖細胞畸變率越高
B．黑麥根尖細胞畸變率與秋水仙素的作用時間呈正相關
C．濃度為0.05%和0.25%的秋水仙素均有致畸作用
D．秋水仙素引起細胞畸變的時間為細胞分裂的間期
15.人類21三體綜合征的成因是在生殖細胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結婚后可以生育，其子女患該病的概率為
（ C ）
A．0 B．1/4C．1/2 D．1
16.（2010?上海市長寧區高三二模）下列據圖敘述不正確的是 B


A．A代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含一條染色體
B．B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
C．C代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體
D．D代表的生物可能是單倍體，其每個染色體組含四條染色體
17.關于多倍體的敘述，正確的是 D
A．植物多倍體不能產生可育的配子
B．八倍體小黑麥是用基因工程技術創造的新物種
C．二倍體植株加倍為四倍體后，營養成分必然增加 [高考資源網KS5U.COM]
D．多倍體在植物中比動物中更常見
18.人類的每一條染色體上都有很多基因，若父母的1號染色體分別如下圖所示，A，b，D分別為甲乙丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子： D
A．同時患三種病的可能性是3/8
B．一定不患乙病，但同時患甲丙兩病的可能性是3/8
C．孩子至少患一種病
D．孩子不患病的可能性為1/4
19.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發病率為1%，色盲在男性中的發病率為7%。現有一對表現正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是（ A ）
A． 1/88 B． 1/22 C． 7/2200 D． 3/800
20.有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜，下列說法不正確的是（ B ）
A．棕色牙齒是X染色體上的顯性遺傳病
B．3號個體可能的基因型為AaXBY和AAXBY
C．7號個體基因型可能有兩種
D．若10號個體和14號個體結婚，生育一個棕色牙齒的女兒概率是1/4
21.下圖為某家族遺傳病系譜圖，致病基因用A或a表示，下列說法正確的是： B


A. 由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5，可推知此病為顯性遺傳病
B. 根據Ⅱ6與Ⅲ9或Ⅱ4與Ⅲ7的關系，即可推知該顯性致病基因在常染色體上
C. Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別為AA、Aa
D. Ⅲ7與Ⅲ8屬于近親，如果婚配，生出患兒的概率為1/2
22.下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（ D ）
①一個家族僅一代人中出現過的疾病不是遺傳病
②一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病
③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病
④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病
A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④
23.某研究性學習小組在調查人群中的遺傳病時，以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調查方法最為合理的是（ B ）
A、研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內隨機抽樣調查
B、研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調查
C、研究青少年型糖尿病，在患者家系中進行調查
D、研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調查
24.丈夫患下列哪種病，妻子在懷孕后進行產前診斷時有必要鑒定胎兒性別: D
A．白化病 B．2l三體綜合征
c．血友病 D．抗維生素D佝僂病
25.引起生物可遺傳的變異的原因有3種，即基因重組、基因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產生，來源于同一種變異類型的是（ C ）
①果蠅的白眼 ②豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒
③八倍體小黑麥的出現 ④人類的色盲
⑤玉米的高莖皺葉⑥人類的鐮刀型細胞貧向癥
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑥ D．①②⑤
26.下列疾病中可以用顯微鏡進行檢測的有： A
①鐮刀型細胞貧血癥 ②21三體綜合征 ③貓叫綜合征 ④色盲癥
A. ①②③ B. ①② C. ①②③④ D. ②③
27.基因興奮劑是指通過改良遺傳學成分來使機體產生更多激素、蛋白質或其他天然物質，從而增進運動能力。基因興奮劑是隨著基因治療技術的發展而誕生的，它與普通基因治療的不同在于將服務對象從患者轉移到了健康的職業運動員。
科學家發現一種AGTN3的基因，其等位基因R能提高運動員的短跑成績，其另一等位基因E則能提高運動員的長跑成績。請回答：
⑴基因AGTN3變成基因R或E的現象在遺傳學上稱為 ，該現象發生的本質原因是DNA分子發生了 。
⑵若一個家庭中，父母都具有E基因，善長跑；一個兒子也具有E基因，善長跑；但另一個兒子因不具有E基因而不善長跑。據孟德爾理論，這種現象在遺傳學上稱為 。由此可見，E基因對AGTN3基因具有 作用。
⑶若一對夫婦注射了R基因都提高了短跑成績，則他們在這以后所生子女具有R基因的概率為 。
A．100％ B．75％ C．25% D．0
⑷科學家把運動員注入的能改善運動員各種運動能力和耐力的基因稱為基因興奮劑。并預言，隨著轉基因技術的提高，在以后的奧運會上將出現使用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。這是因為注入的基因存在于運動員的 。
A．血液中 B．肌肉細胞中 C．心臟細胞中 D．小腦細胞中
⑸科學考察發現，在多獅豹的非洲某部落，基因R出現的比例較大，而基因AGTN3出現的比例卻較少。這一事實表明，在該部落的進化過程中具有R基因的個體更容易適應當時的環境而生存。請據根據達爾文的自然選擇學說，結合該地區的自然條件，簡述該基因比例上升的大致過程。
答案：⑴基因突變 堿基對的增添、缺失或者改變 ⑵性狀分離 顯性　　⑶D ⑷B ⑸該部落通過大量繁殖，人口大增，產生了大量的個體，新個體中含有許多新的變異性狀； 在多獅豹的環境中，只有具有R基因的個體更容易躲避野獸的追殺，而具有其它等位基因的個體在這種惡劣的進化環境中更容易被淘汰。
經過長期的進化，具R基因比例上升，其等位基因的比例下降（6分，每句2分）
28.（2010?廣東省佛山市高三二模）下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發育階段的發病風險，請分析回答：


(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
(2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期，這是因為_______________。
②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY)，母親患紅綠色盲(XbXb)，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用_____________技術大量擴增細胞，用__________使細胞相互分離開來，制作_______進行觀察。
(3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。
①為研究發病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，
該技術成功的關鍵是要有_________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法
是______________。
③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號與正常女性結婚，
生出患病孩子的概率為___________。
答案：18分。每空2分
(1)成年人發病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發病人數急劇上升
(2)①大多數染色體變異遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了
②母親減數分裂正常，形成Xb卵細胞(1分)；父親減數第一次分裂時，X、Y染色體末正常分離，形成XBY精子(1分)；XBY精子與Xb卵細胞結合形成受精卵。③動物細胞培養； 胰蛋白酶； 臨時裝片
(3)①耐熱的DNA聚合酶(或Taq酶) ②DNA分子雜交(或基因探測檢測) ③1/40000
29.回答下列有關遺傳規律的問題： ( 13 分）
I、某中學高二年級研究性學習小組調查了人的眼瞼遺傳情況，他們以年級為單位，對班級的統計進行匯總和整理，見下表：

試分析表中情況，并回答下列問題：（8分）
（1）你根據表中哪一種調查情況，就能判斷哪種眼皮為顯性？___________。
（2）設控制顯性性狀的基因為A，控制隱性性狀的基因為a，請寫出在具體調查中，上述各組雙親中可能有的婚配組合的基因型（以某基因型×某基因型的形式寫出）
第一組：_________________________________________________
第二組:_________________________________________________
第三組：_________________________________________________
II、某植物的花色由兩對自由組合的基因決定。顯性基因A和B同時存在時，植株開紫花，其他情況開白花。請回答：（5分）
開紫花植株的基因型有　　　　　　　種，其中基因型是　　　　　的紫花植株自交，子代表現為紫


花植株：白花植株＝9：7。基因型為　　　和　　　　的紫花植株各自自交，子代表現為紫花植株：白花植株＝3：1。基因型為　　　　　　　的紫花植株自交，子代全部表現為紫花植株。
答案：I、（8分）⑴表中第①種婚配情況能判斷雙眼皮為顯性；
⑵第一組： AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa、
第二組:AA×aa、Aa×aa、
第三組：aa×aa；
II、(各1分)

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.lg566.com/gaosan/64560.html

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