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毒品：

(1)鴉片：由罌粟未成熟的果實漿汁干燥得棕褐色膏狀物止瀉、鎮痛消咳
(2)嗎啡：鴉片中主要的生物堿，劇烈麻醉劑
(3)海洛因：由嗎啡和乙酸酐反應得，叫二乙嗎啡，白色粉末又稱白粉、白面、毒品之王
(4)冰毒：甲基苯丙胺，無色晶體，中樞神經興奮劑

相關高中化學知識點：化學實驗的基本操作

化學實驗的基本操作：

1．藥品的取用
(1)藥品取用
原則粉狀不沾壁，塊狀防掉底，液體防污染，標簽防腐蝕。
(2)固體藥品的取用

取用同體藥品一般用藥匙。有些塊狀的藥品(如鈉、鉀、磷)可用鑷子取用。用過的藥匙或鑷子要立刻用干凈的紙擦拭干凈，以備下次使用。往試管里裝入同體粉末時，先使試管傾斜，把盛有藥品的藥匙(如圖 A)或用小紙條折疊成的紙槽(如圖B)小心地送入試管的底部，然后使試管直立起來，讓藥品全部落到試管的底部。把塊狀的藥品或密度較大的金屬顆粒放入玻璃容器時，應該先把容器橫放，把藥品或金屬顆粒放入容器口以后，再把容器慢慢地豎立起來，使藥品或金屬顆粒緩慢地滑落到容器的底部，以免打破容器。
(3)液體藥品的取用
液體藥品通常盛在細口瓶里。取用細口瓶里的液體藥品時，先拿下瓶塞，倒放在桌上。然后右手握瓶，使瓶上的標簽向著手心(防止殘留在瓶口的藥液流下來腐蝕標簽)，左手斜拿試管，使瓶口緊挨著試管口(如右圖)將液體慢慢地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。

取用一定量的液體藥品，可以用量簡量出體積。量液體時，量筒必須放平穩，而且使視線與量筒內液體凹液面的最低點保持水平，或者說，視線與量筒內液體凹液面的最低點相切，再讀出液體的體積。
滴管是用來吸取或滴加少量試劑的一種儀器。滴管上部是橡膠乳頭，下部是細長尖嘴的玻璃管。使用滴管時，用手指捏緊橡膠乳頭，趕出滴管中的空氣，然后把滴管伸入試劑瓶中，放開手指，試劑被吸入(如 A圖)。取出滴管，把它懸空在容器(如燒杯、試管) 上方(不要接觸器壁，以免沾污滴管或造成試劑的污染)，然后用拇指和食指輕輕擠橡膠乳頭，試劑便滴入容器中(如B圖)。

2．儀器的洗滌
(1)洗滌方法
①沖洗法：往容器里注入少量水，振蕩，倒掉，反復幾次，再使容器口朝下，沖洗外壁后將容器放于指定位置晾干。如果是試管，則應倒扣在試管架上。 ②刷洗法：如果內壁附有不易洗掉的物質，可以往容器里倒入少量水，選擇合適的毛刷配合去污粉、洗滌劑，往復轉動，輕輕刷洗后用水沖洗幾次即可。
③藥劑洗滌法：對于用水洗小掉的污物，可根據不同污物的性質用藥劑處理。

(2)洗凈標準內壁上附著均勻的水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。
3．試劑的溶解
通常是指固體、液體或氣體與液體相混合而形成溶液的過程。
(1)固體：用燒杯、試管溶解，振蕩、攪拌、粉碎、升溫等可加速溶解.
(2)液體：一般將密度大的溶液注入密度小的溶液中，如稀釋濃H2SO4時將濃H2SO4慢慢注入水中。
(3)氣體：根據氣體溶解度選擇水下溶解或水面溶解。

4．物質的加熱

5．儀器的裝配和拆卸
裝配時，首先要根據裝置圖選擇儀器和零件，然后進行儀器和零件的連接和全套儀器的總裝配。
(1)零件的連接
正確連接實驗裝置是進行化學實驗的重要環節。在中學化學實驗巾使用較多的是連接玻璃管、橡皮塞、橡膠管的操作。
①把玻璃管插入帶孔的橡皮塞
左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管。先把要插入塞子的玻璃管的一端用水潤濕，然后稍稍用力轉動，將它插入。

②連接玻璃管和橡膠管
左手拿橡膠管，右手拿玻璃管，先把玻璃管管口用水潤濕，然后稍稍用力即可把玻璃管插入橡膠管。

③在容器中塞橡皮塞
左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢轉動，旋進容器口。切不可把容器放在桌面上再使勁塞進塞子，這樣做容易壓破容器。

(2)全套儀器的總裝配
一般要遵循“由下而上、由左刮右”的原則。如根據酒精燈高度確定鐵架臺上鐵閣的位置，由鐵圈確定圓底燒瓶的位置。又如組裝實驗室制氯氣的裝置，先要把氯氣發生裝置安裝好，然后再組裝集氣裝置，最后組裝尾氣吸收裝置。
(3)裝置的拆卸
實驗結束后要拆卸裝置，一般先將連接各部分裝置的橡膠管拆開，這樣使整套裝置分成若干部分，然后再將各部分裝置的儀器、零件按“由上到下”的順序逐一拆卸。

化學實驗基本操作：

(1)七個操作順序的原則：
①“從下往上”原則。
②“從左到右”原則。裝配復雜裝置應遵循從左到右順序。如上裝置裝配順序為：發生裝置→集氣瓶→燒杯。
③先“塞”后“定”原則。
④“固體先放”原則。
⑤“液體后加”原則。
⑥先驗氣密性(裝入藥口前進行)原則。
⑦后點酒精燈(所有裝置裝完后再點酒精燈)原則。

實驗操作中方法總結：

(1)實驗室里的藥品，不能用手接觸；不要鼻子湊到容器口去聞氣體的氣味，更不能嘗結晶的味道。
(2)做完實驗，用剩的藥品不得拋棄，也不要放回原瓶（活潑金屬鈉、鉀等例外）。
(3)取用液體藥品時，把瓶塞打開不要正放在桌面上；瓶上的標簽應向著手心，不應向下；放回原處時標簽不應向里。
(4)如果皮膚上不慎灑上濃H₂SO₄，不得先用水洗，應根據情況迅速用布擦去，再用水沖洗；若眼睛里濺進了酸或堿，切不可用手揉眼，應及時想辦法處理。
(5)稱量藥品時，不能把稱量物直接放在托盤上；也不能把稱量物放在右盤上；加法碼時不要用手去拿。
(6)用滴管添加液體時，不要把滴管伸入量筒(試管)或接觸筒壁(試管壁)。
(7)向酒精燈里添加酒精時，不得超過酒精燈容積的2/3，也不得少于容積的1/3。
(8)不得用燃著的酒精燈去對點另一只酒精燈；熄滅時不得用嘴去吹。
(9)給物質加熱時不得用酒精燈的內焰和焰心。
(10)給試管加熱時，不要把拇指按在短柄上；切不可使試管口對著自己或旁人；液體的體積一般不要超過試管容積的1/3。
(11)給燒瓶加熱時不要忘了墊上石棉網。
(12)用坩堝或蒸發皿加熱完后，不要直接用手拿回，應用坩堝鉗夾取。
(13)使用玻璃容器加熱時，不要使玻璃容器的底部跟燈芯接觸，以免容器破裂。燒得很熱的玻璃容器，不要用冷水沖洗或放在桌面上，以免破裂。
(14)過濾液體時，漏斗里的液體的液面不要高于濾紙的邊緣，以免雜質進入濾液。
(15)在燒瓶口塞橡皮塞時，切不可把燒瓶放在桌上再使勁塞進塞子，以免壓破燒瓶。

化學實驗中的先與后：

(1)加熱試管時，應先均勻加熱后局部加熱。
(2)用排水法收集氣體時，先拿出導管后撤酒精燈。
(3)制取氣體時，先檢驗氣密性后裝藥品。
(4)收集氣體時，先排凈裝置中的空氣后再收集。
(5)稀釋濃硫酸時，燒杯中先裝一定量蒸餾水后再沿器壁緩慢注入濃硫酸。
(6)點燃H₂、CH₄、C₂H₄、C₂H₂等可燃氣體時，先檢驗純度再點燃。
(7)檢驗鹵化烴分子的鹵元素時，在水解后的溶液中先加稀HNO₃再加AgNO₃溶液。
(8)檢驗NH₃(用紅色石蕊試紙)、Cl₂(用淀粉KI試紙)、H₂S[用Pb(Ac)₂試紙]等氣體時，先用蒸餾水潤濕試紙后再與氣體接觸。
(9)做固體藥品之間的反應實驗時，先單獨研碎后再混合。
(10)配制FeCl₃，SnCl₂等易水解的鹽溶液時，先溶于少量濃鹽酸中，再稀釋。
(11)中和滴定實驗時，用蒸餾水洗過的滴定管先用標準液潤洗后再裝標準掖；先用待測液潤洗后再移取液體；滴定管讀數時先等一二分鐘后再讀數；觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時，先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。
(12)焰色反應實驗時，每做一次，鉑絲應先沾上稀鹽酸放在火焰上灼燒到無色時，再做下一次實驗。
(13)用H₂還原CuO時，先通H₂流，后加熱CuO，反應完畢后先撤酒精燈，冷卻后再停止通H₂。
(14)配制物質的量濃度溶液時，先用燒杯加蒸餾水至容量瓶刻度線1cm～2cm后，再改用膠頭滴管加水至刻度線。
(15)安裝發生裝置時，遵循的原則是：自下而上，先左后右或先下后上，先左后右。
(16)濃H₂SO₄不慎灑到皮膚上，先迅速用布擦干，再用水沖洗，最后再涂上3％一5%的NaHCO₃溶液。沾上其他酸時，先水洗，后涂NaHCO₃溶液。
(17)堿液沾到皮膚上，先水洗后涂硼酸溶液。
(18)酸(或堿)流到桌子上，先加NaHCO₃溶液(或醋酸)中和，再水洗，最后用布擦。
(19)檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時，先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H₂SO₄，再加銀氨溶液或Cu(OH)₂懸濁液。
(20)用pH試紙時，先用玻璃棒沾取待測溶液涂到試紙上，再把試紙的顏色跟標準比色卡對比，定出pH。
(21)配制和保存Fe²⁺，Sn²⁺等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時；先把蒸餾水煮沸趕走O₂，再溶解，并加入少量的相應金屬粉末和相應酸。
(22)稱量藥品時，先在盤上各放二張大小，重量相等的紙(腐蝕藥品放在燒杯等玻璃器皿)，再放藥品。加熱后的藥品，先冷卻，后稱量。

實驗中導管和漏斗的位置的放置方法：

在許多化學實驗中都要用到導管和漏斗，因此，它們在實驗裝置中的位置正確與否均直接影響到實驗的效果，而且在不同的實驗中具體要求也不盡相同。
(1)氣體發生裝置中的導管；在容器內的部分都只能露出橡皮塞少許或與其平行，不然將不利于排氣。
(2)用排空氣法(包括向上和向下)收集氣體時，導管都必領伸到集氣瓶或試管的底部附近。這樣利于排盡集氣瓶或試管內的空氣，而收集到較純凈的氣體。
(3)用排水法收集氣體時，導管只需要伸到集氣瓶或試管的口部。原因是“導管伸入集氣瓶和試管的多少都不影響氣體的收集”，但兩者比較，前者操作方便。
(4)進行氣體與溶液反應的實驗時，導管應伸到所盛溶液容器的中下部。這樣利于兩者接觸，充分反應。
(5)點燃H₂、CH₄等并證明有水生成時，不僅要用大而冷的燒杯，而且導管以伸入燒杯的1/3為宜。若導管伸入燒杯過多，產生的霧滴則會很快氣化，結果觀察不到水滴。
(6)進行一種氣體在另一種氣體中燃燒的實驗時，被點燃的氣體的導管應放在盛有另一種氣體的集氣瓶的中央。不然，若與瓶壁相碰或離得太近，燃燒產生的高溫會使集氣瓶炸裂。
(7)用加熱方法制得的物質蒸氣，在試管中冷凝并收集時，導管口都必須與試管中液體的液面始終保持一定的距離，以防止液體經導管倒吸到反應器中。
(8)若需將HCl、NH₃等易溶于水的氣體直接通入水中溶解，都必須在導管上倒接一漏斗并使漏斗邊沿稍許浸入水面，以避免水被吸入反應器而導致實驗失敗。
(9)洗氣瓶中供進氣的導管務必插到所盛溶液的中下部，以利雜質氣體與溶液充分反應而除盡。供出氣的導管則又務必與塞子齊平或稍長一點，以利排氣。
(10)制H₂、CO₂、H₂S和C₂H₂等氣體時，為方便添加酸液或水，可在容器的塞子上裝一長頸漏斗，且務必使漏斗頸插到液面以下，以免漏氣。
(11)制Cl₂、HCl、C₂H₄氣體時，為方便添加酸液，也可以在反應器的塞子上裝一漏斗。但由于這些反應都需要加熱，所以漏斗頸都必須置于反應液之上，因而都選用分液漏斗。

本文來自：逍遙右腦記憶 http://www.lg566.com/gaozhong/1012345.html

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