欧美黄色一区二区三区免费,一区二区在线中文字幕播放,日韩三级黄色成人 小片儿,少妇人妻丰满做爰xxx,亚洲伦理av在线,秋霞午夜电影久久久,亚洲av综合日韩精品久久久,亚洲欧美日韩另类国产,国产又粗又黄一级片

學習是勞動，是充滿思想的勞動�；瘜W網為大家整理了高考化學有機化學基礎專題檢測，讓我們一起學習，一起進步吧！

1. (10分)(上海高考改編) 異構化可得到三元乙丙橡膠的第三單體 。 由A(C5H6)和B經Diels?Alder反應制得。Diels?Alder反應為共軛雙烯與含有烯鍵或炔鍵的化合物相互作用生成六元環狀化合物的反應，最簡單的Diels?Alder反應是 + 。

完成下列填空：

(1)Diels?Alder反應屬于________反應(填反應類型);A的結構簡式為__________。

(2)B與Cl2的1，2-加成產物消去HCl得到2-氯代二烯烴，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物可改進氯丁橡膠的耐寒性和加工性能，寫出該聚合物的結構簡式_________________。

(3)寫出實驗室由 的屬于芳香烴的同分異構體的同系物制備 的合成路線。(合成路線常用的表示方式為A B…… 目標產物)

2.(14分)(廣東高考)脫水偶聯反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：

反應①：

+

Ⅰ Ⅱ

(1)化合物Ⅰ的分子式為__________，1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗____________mol O2。

(2)化合物Ⅱ可使__________溶液(限寫一種)褪色;化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為________________。

(3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環峰外還有四組峰，峰面積之比為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結構簡式為______________。

(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ。化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發生銀鏡反應的化合物Ⅵ。Ⅴ的結構簡式為__________，Ⅵ的結構簡式為____________。

(5)一定條件下， 與 也可以發生類似反應①的反應，有機產物的結構簡式為____________。

3.(15分)(安徽高考)PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經下列路線合成：

(1)A→B的反應類型是________;B的結構簡式是___________。

(2)C中含有的官能團名稱是________;D的名稱(系統命名)是___________。

(3)半方酸是馬來酸酐的同分異構體，分子中含1個環(四元碳環)和1個羥基，但不含?O?O?鍵。半方酸的結構簡式是________________。

(4)由B和D合成PBS的化學方程式是_________________。

(5)下列關于A的說法正確的是________。

a.能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色

b.能與Na2CO3反應，但不與HBr反應

c.能與新制Cu(OH)2反應

d.1 mol A完全燃燒消耗5 mol O2

4.(16分)丁子香酚可用作殺蟲劑和防腐劑，其結構簡式如圖：

。

(1)寫出丁子香酚的分子式__________，其含氧官能團名稱為__________。

(2)下列物質不能與丁子香酚發生反應的是______(填序號)。

a.NaOH溶液 b.NaHCO3溶液

c.Br2的四氯化碳溶液 d.乙醇

(3)丁子香酚的一種同分異構體：對甲基苯甲酸乙酯(E)是有機化工原料，用于合成藥物的中間體。E的合成路線如下：

①指出化學反應類型：甲__________;乙__________。

②寫出反應丙的化學反應方程式：______________________。

③寫出符合下列條件的C的同分異構體：__________。(只答其中一種即可)

?含有苯環;?能夠發生銀鏡反應

5.(14分)圖中所有字母均代表有機物，根據圖中反應流程，回答下列問題：

已知：A是一種最簡單的有機物，E是一種一氯代有機酸，其中氯原子的質量分數為28.98%，且該物質中原子個數比C∶O=2∶1，含2個甲基。

(1)請寫出E的分子式__________，并寫出G的結構簡式：__________;

(2)圖中所示的取代反應共有__________個;

(3)請寫出下列轉化的化學方程式：

C→D_____________________________________________________;

E→F_____________________________________________________;

(4)請寫出一種符合下列條件的H的同分異構體：__________;

①該分子結構中不含甲基;②屬于羧酸類物質;③其一氯代物只有3種。

6.(15分)(四川高考)已知：

?CHO+(C6H5)3P=CH?R→?CH=CH?R+(C6H5)3P=O，R代表原子或原子團。W是一種有機合成中間體，結構簡式為：

HOOC?CH=CH?CH=CH?COOH，其合成方法如下：

其中，M、X、Y、Z分別代表一種有機物，合成過程中的其他產物和反應條件已略去。X與W在一定條件下反應可以生成酯N，N的相對分子質量為168。

請回答下列問題：

(1)W能發生反應的類型有________。(填寫字母編號)

A.取代反應 B.水解反應

C.氧化反應 D.加成反應

(2)已知 為平面結構，則W分子中最多有________個原子在同一平面內。

(3)寫出X與W在一定條件下反應生成N的化學方程式：__________________

__________________________。

(4)寫出含有3個碳原子且不含甲基的X的同系物的結構簡式：__________。

(5)寫出第②步反應的化學方程式：_____________________________。

7.(16分)(莆田一模)已知：在一定條件下，有如下反應可以發生

+(n-1)H2O

某一試劑瓶的標簽嚴重破損，只能隱約看到其中一部分：

結構簡式

相對分子質量166

取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實驗測得：16.6 g該物質完全燃燒得到39.6 g CO2與9 g H2O。進一步實驗可知：①該物質能與碳酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體。②16.6 g該物質與足量金屬鈉反應可生成氫氣2.24 L(已折算成標準狀況)。請回答：

(1)該有機物的分子式為________，該有機物的結構可能有________種。

(2)若下列轉化中的D是上述有機物可能結構中的一種，且可發生消去反應;E含兩個六元環;F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反應后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現白色沉淀。

①A的結構簡式為____________________________。

②寫出A轉化成B的化學方程式__________________________。

③寫出由D制取F的化學方程式__________________________。

④反應類型：D→E__________________________。

答案解析

1.【解析】(1)根據題中信息，則斷開 中的兩個化學鍵可確定A和B的結構，斷鍵位置為 ，因此A為 ，B為 ，Diels?Alder反應屬于加成反應。

(2)B為CH2=CHCH=CH2，與Cl2的1，2-加成產物為CH2=CHCHCl?CH2Cl，消去HCl得到2-氯代二烯烴為CH2=CH?CCl=CH2，該二烯烴和丙烯酸(CH2=CHCOOH)聚合得到的聚合物為 或 。

(3) 的屬于芳香烴的同分異構體的同系物分子中含有1個苯環和飽和烴基，因此可選用甲苯制備苯甲醛。合成路線為

。

答案：(1)加成

(2) 或

(3)

2.【解析】(1)通過觀察可知，1個化合物Ⅰ 分子中含有6個碳原子、10個氫原子、3個氧原子，分子式為C6H10O3，所以其耗氧量為6+ - =7(mol)。 (2)化合物

Ⅱ( )中含有的官能團為碳碳雙鍵(可以使溴水、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色)和羥基(可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色)�；�合物Ⅲ與NaOH水溶液共熱生成化合物

Ⅱ( )，結合鹵代烴的水解規律可知化合物Ⅲ的結構簡式為

，反應的方程式為 +NaOH

+NaCl。 (3)化合物

Ⅲ( )在NaOH乙醇溶液中共熱發生消去反應，若生成

，分子中除苯環外含3類氫，不合題意;若生成 ，分子中除苯環外含4類氫，個數比為1∶1∶1∶2，所以化合物Ⅳ的結構簡式為

。(4)依據題意，CH3COOCH2CH3的同分異構體化合物Ⅴ能夠在Cu催化下與過量O2反應生成能發生銀鏡反應的化合物Ⅵ，說明化合物Ⅴ是能催化氧化生成醛的醇類，依據碳鏈兩端呈對稱結構，說明分子中含有2個羥基和一個碳碳雙鍵，即化合物Ⅴ的結構簡式為 ，化合物Ⅵ為 。(5)反應①的反應機理是化合物Ⅱ( )中的羥基，被化合物Ⅰ中 所取代，依照機理可知 相當于化合物Ⅱ， 相當于化合物Ⅰ，兩者反應應該得到 。

答案：(1)C6H10O3 7(2)酸性高錳酸鉀(答案不唯一，合理即可)

+NaOH +NaCl

(3)

(4)

(5)

3.【解題指導】解答本題時要先運用已有知識分析確定B物質，再結合題給新信息推導出C物質，最后根據酯化反應的原理確定PBS，從而“貫通”整個流程。

【解析】(1)A中含有碳碳雙鍵，由A→B只能是碳碳雙鍵與H2發生加成反應，生成HOOC(CH2)2COOH。

(2)由題給新信息及D的結構簡式可推知C的結構簡式為HOCH2C≡CCH2OH，分子中含有碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)和羥基。D中主鏈有4個碳原子，有兩個羥基，根據有機物的系統命名法可知，其名稱為1，4-丁二醇。

(3)方法一：已知4個碳原子全部在環上，含有一個?OH，因此另兩個氧原子只能與碳原子形成碳氧雙鍵，根據不飽和度原則可知，分子中還必須有一個碳碳雙鍵，結合碳的四價結構可寫出半方酸的結構簡式。方法二：馬來酸酐分子中有含一個氧原子的五元環，若去掉氧原子則變為四元碳環，不影響不飽和度。再將此氧原子插入C?H間，形成羥基，恰好滿足題意。

(4)B為二元羧酸，D為二元醇，兩者發生縮聚反應生成PBS聚酯。

(5)A中含有碳碳雙鍵，故能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色，也可與HBr等加成;因分子中含有?COOH，可與Cu(OH)2、Na2CO3等發生反應;1 mol A(分子式為C4H4O4)完全燃燒消耗3 mol O2，故a、c正確。

答案：(1)加成反應(或還原反應)

HOOCCH2CH2COOH

(2)碳碳三鍵(或碳碳叁鍵)、羥基 1，4-丁二醇

(3)

(4)nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +(2n-1)H2O

(或nHOOCCH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2CH2OH +2nH2O)

(5)a、c

4.【解析】(1)從結構簡式中查一下各原子的個數，并寫出化學式C10H12O2，注意氫原子的個數，不要數錯。結構中的含氧官能團有(酚)羥基和醚基(鍵)。

(2)酚羥基具有一定的酸性，能與NaOH反應，但是不能與NaHCO3反應;由于分子結構中含有碳碳雙鍵，故能與溴的四氯化碳溶液發生加成反應。

(3)從合成路線可以推出A為CH3CH2OH，D為 。

①反應甲是CH2 CH2和H2O反應生成CH3CH2OH，屬于加成反應。反應乙是 生成 ，比較二者的分子結構會發現這屬于加氧的氧化反應。

②反應丙的化學方程式的書寫不要漏掉反應產物H2O。

③根據條件可以看出分子結構中必須含有“ ”，因此其結構簡式除C外有： 、 和 。

答案：(1)C10H12O2(酚)羥基、醚基(鍵)

(2)b、d

(3)①加成反應 氧化反應

② +C2H5OH +H2O

③ 、 、 (任寫一種即可)

5.【解析】(1)A是最簡單的有機物，則A為CH4，根據圖示中轉化關系可得B為CH3Cl、C為CH3OH，D為HCHO。E的相對分子質量為 ≈122.5，E中含有2個甲基，是一種一氯代有機酸，則至少含有一個羧基，所以122.5-35.5-2×15-45=12，則E中除上述基團外只含有1個碳原子，所以E的結構簡式為 。根據圖示轉化關系，得出F為 ，G為 ，H為 。

(2)A→B屬于取代反應，B→C是鹵代烴的水解，也屬于取代反應，C+G F是酯化反應，也屬于取代反應，其余的反應分別為C→D屬于氧化反應，E→F包含消去反應和中和反應，F→G屬于中和反應。

(4)H的結構簡式為 ，分子式為C5H8O2，其不飽和度為2，根據題目條件，分子中含有一個羧基，則為C4H7COOH，根據不飽和度可知?C4H7中應含有一個碳碳雙鍵或環，由于其不含有甲基，則其結構共有CH2 CH?CH2?CH2?COOH、 和 。

由于其一氯代物只有3種，則只有后兩種結構符合題意(第一種結構的一氯代物有4種)。

答案：(1)C4H7ClO2 (2)3

(3)2CH3OH+O2 2HCHO+2H2O

+2NaOH +NaCl+2H2O

(4) 或

6.【解析】(1)W中的官能團為碳碳雙鍵和羧基，碳碳雙鍵能發生氧化反應、加成反應，羧基能發生取代反應;

(2)

與雙鍵碳直接相連的所有原子共面，與羰基碳直接相連的原子共面，共16個;

(3)W中的碳碳雙鍵都是通過題干中的已知條件生成的，則Y為乙二醛，X為乙二醇，X與W發生酯化反應生成酯，由于N的相對分子質量為168，所以N為環酯;

(4)同系物是結構相似，組成上相差一個或若干個CH2的一系列化合物;

(5)Y為乙二醛，發生的是信息提供的反應。

答案：(1)A、C、D (2)16

(3)HOCH2CH2OH+HOOC?CH=CH?CH=CH?COOH +2H2O

(4)HOCH2CH2CH2OH

(5)OHC?CHO+2(C6H5)3P=CHCOOC2H5

2(C6H5)3P=O+H5C2OOCCH=CH?CH=CHCOOC2H5

7.【解析】根據燃燒生成的CO2和水的質量，可以確定碳原子的物質的量為

0.9 mol，氫原子的物質的量為1 mol。碳元素和氫元素的總質量為0.9 mol×12 gmol-1+1 mol×1 gmol-1=11.8 g，因此該物質中還含有氧原子，氧原子的物質的量為 =0.3 mol。因此該有機物實驗式為C9H10O3，該物質相對分子質量為166，因此分子式為C9H10O3。該物質與NaHCO3反應生成氣體，說明分子中含有羧基;16.6 g該物質與足量金屬鈉反應可生成氫氣2.24 L，則1 mol該物質與Na反應生成1 mol H2，則分子中除羧基外還含有一個羥基。因此該物質可能的結構為 、 、 、 、 、 共有6種。

(2)D可發生消去反應，則D可能為 或 。E含兩個六元環，說明除苯環外還含有一個六元環，則D只能為 ，E為 。

C的水解產物與硝酸銀反應生成白色沉淀，說明C中含有氯原子，反應C→D為鹵代烴的水解過程，因此C為 。A連續氧化得到C，則A為 ，B為 。

答案：(1)C9H10O3 6 (2)①

②2 +O2 2 +2H2O

③n

④酯化(取代)反應

以上就是由化學網為您提供的高考化學有機化學基礎專題檢測，祝你高考拿高分，鯉魚跳龍門!加油!