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e1基因的分離定律及應用

27．e1 e2[2012福建卷]現有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(a)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。

p裂翅♀非裂翅♂

f1裂翅非裂翅

(♀102 ♂92)(♀98 ♂109)

圖1

請回答：

(1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(純合子/雜合子)。

(2)某同學依據上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于x染色體上。

(3)現欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體。請寫出一組雜交組合的表現型：______(♀)______(♂)。

圖2

(4)實驗得知，等位基因(a a)與(d d)位于同一對常染色體上，基因型為aa或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數分裂過程不發生交叉互換。這兩對等位基因______(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因a的頻率將______(上升/下降/不變)。

27．(1)雜合子

(2)pxaxaxay

裂翅非裂翅

f1xaxaxayxaxaxay

裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂

1∶1∶1∶1

(3)非裂翅(♀)裂翅(♂)[或裂翅(♀)裂翅(♂)]

(4)不遵循不變

[解析]考查基因分離定律和自由組合定律。(1)f1出現了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。(2)裂翅(xaxa)非裂翅(xay)裂翅(♀) 裂翅(♂) 非裂翅(♀) 非裂翅(♂)，比值為1∶1∶1∶1，見遺傳圖解。(3)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是x染色體，需要常染色體遺傳的雜交結果與伴x遺傳的雜交結果不一致才能判斷�？捎媒M合：非裂翅♀裂翅♂，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴x遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅(♀)裂翅(♂)，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴x遺傳，后代非裂翅只有雄。(4)由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產生兩種配子：ad和ad，含ad的配子和含ad的配子結合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結合，也使胚胎致死；能存活的個體只能是含ad的配子和含ad的配子結合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有aadd的個體存活，a的基因頻率不變。

30．e1[2012北京卷]在一個常規飼養的實驗小鼠封閉種群中，偶然發現幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統計相同時間段內的繁殖結果如下。

組合編號ⅠⅡⅢⅣⅤⅥ

交配組合●

■

●■●□○■

產仔次數6617466

子代

小鼠

總數

(只)

脫毛920291100

有毛122711001340

注：●純合脫毛♀，■純合脫毛♂，○純合有毛♀，□純合有毛♂，雜合♀，雜合♂

(1)已知Ⅰ Ⅱ組子代中脫毛 有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于________染色體上。

(2)Ⅲ組的繁殖結果表明脫毛 有毛狀性是由________基因控制的，相關基因的遺傳符合__________定律。

(3)Ⅳ組的繁殖結果說明，小鼠表現出的脫毛性狀不是________影響的結果。

(4)在封閉小種群中，偶然出現的基因突變屬于__________。此種群中同時出現幾只脫毛小鼠的條件是________。

(5)測序結果表明，突變基因序列模板鏈中的1個g突變為a，推測密碼子發生的變化是________(填選項前的符號)。

a．由gga變為aga

b．由cga變為gga

c．由aga變為uga

d．由cga變為uga

(6)研究發現，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質，推測出現此現象的原因是蛋白質合成________。進一步研究發現，該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降，據此推測脫毛小鼠細胞的________下降，這就可以解釋表中數據顯示的雌性脫毛小鼠________的原因。

30．(1)常

(2)一對等位孟德爾分離

(3)環境因素

(4)自發/自然突變突變基因的頻率足夠高

(5)d

(6)提前終止代謝速率產仔率低

[解析]本題考查分離定律 基因突變等知識，考查識圖能力和理解能力。(1)根據伴性遺傳的概念來判斷，該相對性狀與性別無關聯，因而相關基因應位于常染色體。(2)Ⅲ中產生性狀分離，且比例脫毛∶有毛1∶3，符合一對等位基因的基因分離定律。(3)Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環境，后代應該會出現有毛小鼠。(4)偶發出現的基因突變為自發突變或自然突變�；�因突變一般具有低頻性，種群足夠大時才能出現多種突變類型，而該種群較小，要想得到多種變異類型，只有突變基因的頻率足夠高。(5)模板鏈g變為a，在mrna中應該是c變為u，可見符合要求的只有d項，即由cga變為uga。(6)由題干信息蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質，說明蛋白質翻譯提前終止了。甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素促進細胞代謝的功能減弱，進而導致小鼠細胞的新陳代謝下降。從題中給出的6組雜交組合可以看出，雌性脫毛小鼠的子代數目比較少，這也可能與雌性脫毛小鼠的細胞代謝速率降低有關。

4．e1[2012安徽卷]假設某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不產生突變�？共』�因r對感病基因r為完全顯性�，F種群中感病植株rr占19，抗病植株rr和rr各占49，抗病植株可以正常開花和結實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占()

a.19b.116

c.481c.18

4．b[解析]本題考查基因的分離定律，考查學生的分析與計算能力。由題干條件種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和遷出，基因不發生突變可知，本題在計算時要用到公式(p＋q)2＝1。種群抗病植株rr和rr各占4/9，則抗病個體中rr∶rr＝1∶1，所產生的配子中，含r基因的比例為3/4，含r基因的比例為1/4，這些抗病植株隨機交配，后代中感病植株所占的比例為(1/4)(1/4)＝1/16。

e2基因的自由組合定律及應用

31．[2012四川卷]回答下列Ⅰ Ⅱ小題。

Ⅱ.e2果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(a a和b b)控制，其中b b僅位于x染色體上。a和b同時存在時果蠅表現為紅眼，b存在而a不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。

(1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，f1代全為紅眼。

①親代雌果蠅的基因型為________，f1代雌果蠅能產生________種基因型的配子。

②將f1代雌雄果蠅隨機交配，所得f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為________，在f2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。

(2)果蠅體內另有一對基因t t，與基因a a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得f1代的雌雄果蠅隨機交配，f2代雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現。

①t t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為________。

②f2代雄果蠅中共有________種基因型，其中不含y染色體的個體所占比例為________。

③用帶熒光標記的b b基因共有的特異序列作探針，與f2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上b b基因雜交，通過觀察熒光點的個數可確定細胞中b b基因的數目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅不育。

31．Ⅱ.(1)①aaxbxb4

②2∶15/6

(2)①常ttaaxby②81/5③24

[解析]Ⅱ.本題考查基因的自由組合定律。(1)分析題干可知，控制眼色的兩對基因獨立遺傳，其中b b位于x染色體上，那么a a就位于常染色體上，親代雌果蠅的表現型是粉紅眼，題干中指出b存在而a不存在時為粉紅眼，因此親代純合粉紅眼雌果蠅的基因型為aaxbxb，由于f1代全為紅眼果蠅，故親代中白眼雄果蠅的基因型為aaxby，所以f1代雌果蠅的基因型為aaxbxb，它能產生4種基因型的配子；f1代雄果蠅的基因型為aaxby，將f1代雌雄果蠅隨機交配，f2代基因型為aa__的果蠅中，雌果蠅的基因型為aaxbx－，占1/2，雄果蠅有兩種aaxby和aaxby，各占1/4，因此f2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為2∶1；在f2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為11/31/2＝5/6。(2)①若t t基因位于x染色體上(只分析此對性狀)，純合的雌果蠅基因型應為xtxt(xtxt性反轉且不育)，與雄果蠅(x－y)交配，f2代不發生性反轉。而題目中f2代雌雄比例為3∶5(若不發生性反轉，則f2代雌雄比例為1∶1)，根據(1/2－n)∶(1/2＋n)＝3∶5得n＝1/8，說明雌果蠅中有1/4發生性反轉。所以t t基因不可能位于x染色體上，而是位于常染色體上；由于f2中無粉紅眼出現，由此可知f1代中不含a基因，全部都是aa，再者f2中出現了性反轉現象，因此f1代全部都是tt，綜合以上分析，題干中指明母本為純合紅眼雌果蠅，則基因型為ttaaxbxb，那么父本白眼雄果蠅的基因型就是ttaaxby。②由上一小題分析可知，f1代雌雄個體的基因型分別為ttaaxbxb和ttaaxby，因此f2代雄果蠅中含y染色體的個體的基因型有32＝6種，而發生性反轉的有ttaaxbxb和ttaaxbxb2種，共8種基因型；f2代雄果蠅中雄果蠅所占比例是5/8，不含y染色體的雄性個體在f2代中所占比例為1/41/2＝1/8，所以不含y染色體的雄性個體占所有雄性個體的比例是1/5。③若雄性可育，說明細胞中含有y染色體，b或b基因只存在于x染色體上，那么在有絲分裂后期的細胞中有2條x染色體，可觀察到2個熒光點；若雄果蠅不育，則是性反轉的結果，細胞中只有x染色體，不含y染色體，那么在有絲分裂后期的細胞中有4條x染色體，可觀察到4個熒光點。

34．e2[2012全國卷]果蠅中灰身(b)與黑身(b) 大翅脈(e)與小翅脈(e)是兩對相對性狀且獨立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈�；卮鹣铝袉栴}：

(1)在上述雜交子代中，體色和翅脈的表現型比例依次為__________________和________________。

(2)兩個親本中，雌蠅的基因型為__________，雄蠅的基因型為__________。

(3)親本雌蠅產生卵的基因組成種類數為__________，其理論比例為__________。

(4)上述子代中表現型為灰身大翅脈個體的基因型為__________，黑身大翅脈個體的基因型為__________。

34．(1)灰身∶黑身＝3∶1大翅脈∶小翅脈＝1∶1

(2)bbeebbee

(3)41∶1∶1∶1

(4)bbee和bbeebbee

[解析]根據子代數據，灰身個體有(47＋49)只，黑身個體有(17＋15)只，二者比例約為3∶1，親本為bbbb。大翅脈個體有(47＋17)只，小翅脈個體有(49＋15)只，二者比例約為1∶1，親本為eeee。所以灰身大翅脈的雌蠅基因型為bbee，灰身小翅脈的雄蠅基因型為bbee。雌蠅產生卵細胞時，等位基因分離，非等位基因自由組合，所以會產生be be be be四種比例相等的卵細胞。bbeebbee后代中灰身大翅脈個體基因型為bbee和bbee，黑身大翅脈個體基因型為bbee。

31．e2[2012課標全國卷]一對毛色正常鼠交配，產下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為，鼠毛色出現異常的原因有兩種：一是基因突變的直接結果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因)；二是隱性基因攜帶者之間交配的結果(只涉及親本常染色體上一對等位基因)。假定這只雄鼠能正常生長發育，并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結果并作出分析。

(1)如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為________，則可推測毛色異常是________性基因突變為________性基因的直接結果，因為_________________。

(2)如果不同窩子代出現兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為________，另一種是同一窩子代全部表現為________鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結果。

31．(1)1∶1隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變為顯性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1∶1的結果

(2)1∶1毛色正常

[解析]本題考查遺傳的分離定律，考查學生的綜合分析能力。

(1)根據題干中突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因分析，且產生了新性狀(毛色異常)，則只能是由aa突變為aa才會出現性狀的改變。則兩親本和同窩中的雌性鼠的基因型均為aa，毛色異常雄鼠的基因型為aa，所以雜交子代毛色異�！妹�色正常為1∶1。(2)根據題干中只涉及親本常染色體上的一對等位基因，親代基因型均為aa，毛色異常雄鼠的基因型為aa，毛色正常同窩中的雌性鼠的基因型為aa或者aa。若雄性鼠與同窩中基因型為aa的雌性鼠交配，后代毛色異常∶毛色正常的性狀分離為1∶1；若雄性鼠與同窩中基因型為aa的雌性鼠交配，后代都為aa，即毛色全部表現正常。

27．e1 e2[2012福建卷]現有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(a)對非裂翅(a)為顯性。雜交實驗如圖1。

p裂翅♀非裂翅♂

f1裂翅非裂翅

(♀102 ♂92)(♀98 ♂109)

請回答：

(1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(純合子/雜合子)。

(2)某同學依據上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因也可能位于x染色體上。

(3)現欲利用上述果蠅進行一次雜交實驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是x染色體。請寫出一組雜交組合的表現型：______(♀)______(♂)。

(4)實驗得知，等位基因(a a)與(d d)位于同一對常染色體上，基因型為aa或dd的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數分裂過程不發生交叉互換。這兩對等位基因______(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因a的頻率將______(上升/下降/不變)。

27．(1)雜合子

(2)pxaxaxay

裂翅非裂翅

f1xaxaxayxaxaxay

裂翅♀∶裂翅♂∶非裂翅♀∶非裂翅♂

1∶1∶1∶1

(3)非裂翅(♀)裂翅(♂)[或裂翅(♀)裂翅(♂)]

(4)不遵循不變

[解析]考查基因分離定律和自由組合定律。(1)f1出現了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。(2)裂翅(xaxa)非裂翅(xay)裂翅(♀) 裂翅(♂) 非裂翅(♀) 非裂翅(♂)，比值為1∶1∶1∶1，見遺傳圖解。(3)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是x染色體，需要常染色體遺傳的雜交結果與伴x遺傳的雜交結果不一致才能判斷�？捎媒M合：非裂翅♀裂翅♂，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有雄，若是伴x遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅(♀)裂翅(♂)，若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴x遺傳，后代非裂翅只有雄。(4)由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產生兩種配子：ad和ad，含ad的配子和含ad的配子結合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結合，也使胚胎致死；能存活的個體只能是含ad的配子和含ad的配子結合，因此無論自由交配多少代，種群中都只有aadd的個體存活，a的基因頻率不變。

e3基因在染色體上

e4減數分裂和受精作用

14．e4[2012江蘇卷]某植株的一條染色體發生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因b，正常染色體上具有白色隱性基因b(見圖2)。如以該植株為父本，測交后代中部分表現為紅色性狀。下列解釋最合理的是()

a．減數分裂時染色單體1或2上的基因b突變為b

b．減數第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離

c．減數第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

d．減數第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

14．d[解析]本題考查減數分裂相關知識。根據題意，缺失染色體的花粉不育，則正常情況下，該植物做父本只產生含b的配子，測交后代不可能出現紅色性狀。既然測交后代中有部分個體表現為紅色性狀，說明父本產生的配子中有部分含有b。若發生基因突變，則后代個體只有個別個體表現為紅色；若是減數第一次分裂時非姐妹染色單體發生交叉互換，因為交叉互換有一定的交換率，故父本產生的配子中可能有一部分含有b，測交后代可能會出現部分(不是個別)紅色性狀，故d正確。b中減數第二次分裂中3與4的自由分離與產生紅色性狀后代沒有關系。減數第二次分裂時不發生非姐妹染色單體間交叉互換，故c項錯。

10．e4[2012江蘇卷]下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()

a．性染色體上的基因都與性別決定有關

b．性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

c．生殖細胞中只表達性染色體上的基因

d．初級精母細胞和次級精母細胞中都含y染色體

10．b[解析]人類性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如與人類紅綠色盲有關的基因在x染色體上。染色體是基因的載體，性染色體的遺傳必然是與其攜帶基因相關聯。生殖細胞也是活細胞，具備正常的生理活動，與此相關的基因也需表達。在初級精母細胞中一定含有y染色體，但在減數第一次分裂過程中，發生同源染色體的分離，所以形成的次級精母細胞中可能不含y染色體。

8．e4[2012江蘇卷]觀察到的某生物(2n＝6)減數第二次分裂后期細胞如圖1所示。下列解釋合理的是()

a．減數第一次分裂中有一對染色體沒有相互分離

b．減數第二次分裂中有一對染色單體沒有相互分離

c．減數第一次分裂前有一條染色體多復制一次

d．減數第二次分裂前有一條染色體多復制一次

8．a[解析]由題目中給出信息2n＝6得知，減數第二次分裂后期應有染色體6條。而圖中給出的是8條。可以推測，在減數第一次分裂中有一對同源染色體沒有分開，而是一起移向了圖中的細胞。圖中移向兩極的染色體數目相等，不存在染色單體沒有分開的現象。而c d兩項中的多復制一次則不可能出現。

e5被子植物個體發育

e6高等動物個體發育

1．e6[2012四川卷]蛙的受精卵發育成原腸胚的過程中，下列行為在細胞內不能發生的是()

a．基因的選擇性表達

b．dna的半保留復制

c．同源染色體的分離

d．姐妹染色單體的分開

1．c[解析]本題考查胚胎發育過程中細胞分裂 分化的相關知識。在蛙的受精卵發育成原腸胚的過程中發生細胞分裂和分化，分裂方式為有絲分裂，因此b和d都能發生，而c是減數分裂的染色體行為，因此c不會發生；分化的實質是基因的選擇性表達，故a也能發生。

e7細胞質遺傳和伴性遺傳

e8遺傳的基本規律的綜合應用

31．e8[2012重慶卷]青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細胞染色體數為18)，通過傳統育種和現代生物技術可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：

(1)假設野生型青蒿白青稈(a)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(b)對分裂葉(b)為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若f1代中白青稈 稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為____________________，該f1代中紫紅稈 分裂葉植株所占比例為________。

(2)四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數為____________。

(3)從青蒿中分離了cyp基因(如圖為基因結構示意圖)，其編碼的cyp酶參與青蒿素合成。①若該基因一條單鏈中(g＋t)/(a＋c)＝2/3，則其互補鏈中(g＋t)/(a＋c)＝________________。②若該基因經改造能在大腸桿菌中表達cyp酶，則改造后的cyp基因編碼區無____________(填字母)。③若cyp基因的一個堿基對被替換，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸變為纈氨酸，則該基因突變發生的區段是__________(填字母)。

31．(1)9aabbaabb aabbaabb1/8

(2)低溫抑制紡錘體形成27

(3)①3/2

②k和m

③l

[解析]本題綜合考查基因的自由組合定律 染色體變異 基因結構及育種的有關知識。(1)題干中明確指出野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀獨立遺傳，因此遵循自由組合定律�？刂贫捝�和葉型的基因型各有3種，分別是aa aa和aa，及bb bb和bb，因此野生型青蒿最多可以有基因型33＝9種。若f1中白青稈 稀裂葉植株占3/8，即a_b_的個體有3/8，3/8看作是3/4和1/2相乘的結果，顯性個體在后代中占3/4，顯然是雜合子自交的結果，而顯性個體占1/2，則是測交的

結果，因此其雜交親本的組合可能是aabbaabb，也可能是aabbaabb。無論親本組合是上述哪一種，f1中紫紅稈 分裂葉植株(aabb)所占比例都為1/21/4＝1/8。(2)低溫能夠抑制紡錘體的形成，使細胞內的染色體經過復制但不發生分離，從而使染色體數目加倍。四倍體青蒿細胞內的染色體是36條，因此它與野生型的二倍體青蒿雜交，它們雜交后代細胞內染色體數為36/2＋18/2＝27條。(3)依據堿基互補配對原則，兩條鏈上的(g＋t)/(a＋c)互為倒數，因此若一條鏈上該值為2/3，則其互補鏈上該比值為3/2。原核生物的基因的編碼區是連續的，真核生物的基因編碼區是不連續的，含有不編碼蛋白質的內含子(如圖中的k和m)，若要使真核細胞的基因能在大腸桿菌中表達，應將內含子去掉。cyp基因的編碼區中只有外顯子能編碼蛋白質，若cyp酶的第50位氨基酸發生替換，則mrna上第50個密碼子被替換，也就是第148 149 150三個堿基中發生改變，由此推知該基因外顯子的第148 149 150對脫氧核苷酸中發生替換，又由于j區段是81個堿基對，l區段是78個堿基對，因此該基因突變發生在l區段內。

6．e8[2012天津卷]果蠅的紅眼基因(r)對白眼基因(r)為顯性，位于x染色體上；長翅基因(b)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上，現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()

a．親本雌果蠅的基因型是bbxrxr

b．親本產生的配子中含xr的配子占1/2

c．f1代出現長翅雄果蠅的概率為3/16

d．白眼殘翅雌果蠅能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞

6．c[解析]本題考查伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查減數分裂的相關內容，考查學生的綜合分析能力。據題干信息，可推出親本基因型為b_x_x_和b_x_y，又已知f1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅(bbxry)，所以親本的基因型為bbxrxr和bbxry，親本產生的配子中xr在雌性和雄性中均占1/2，故a b均正確；又推出f1代出現長翅幾率為3/4，雄性幾率為1/2，長翅雄果蠅應為3/8，c選項錯誤；白眼殘翅雌果蠅(bbxrxr)在減數第二次分裂中能形成bbxrxr類型的次級卵母細胞，也是正確的。

27．e8[2012山東卷]幾種性染色體異常果蠅的性別 育性等如圖所示。

(1)正常果蠅在減數第一次分裂中期的細胞內染色體組數為________，在減數第二次分裂后期的細胞中染色體數是________條。

(2)白眼雌果蠅(xrxry)最多能產生xr xrxr ________和________四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(xry)雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為________。

(3)用黑身白眼雌果蠅(aaxrxr)與灰身紅眼雄果蠅(aaxry)雜交，f1雌果蠅表現為灰身紅眼，雄果蠅表現為灰身白眼。f2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為________，從f2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現黑身白眼果蠅的概率為________。

(4)用紅眼雌果蠅(xrxr)與白眼雄果蠅(xry)為親本雜交，在f1群體中發現一只白眼雄果蠅(記為m)。m果蠅出現的原因有三種可能：第一種是環境改變引起表現型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數分裂時x染色體不分離。請設計簡便的雜交實驗，確定m果蠅的出現是由哪一種原因引起的。

實驗步驟：_________。

結果預測：Ⅰ.若________，則是環境改變；

Ⅱ.若________，則是基因突變；

Ⅲ.若________，則是減數分裂時x染色體不分離。

27．(1)28

(2)xryy(注：兩空順序可顛倒)xrxr xrxry

(3)3∶11/18

(4)m果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現型

Ⅰ子代出現紅眼(雌)果蠅

Ⅱ子代表現型全部為白眼

Ⅲ無子代產生

[解析]本題主要考查遺傳的細胞學基礎 伴性遺傳 概率計算等知識，同時考查實驗結果預測 分析的能力。(1)果蠅體細胞中染色體數是8條，有兩個染色體組，果蠅減數第一次分裂中期細胞內的染色體組數與體細胞中的相同；減數第二次分裂中期細胞中染色體數與體細胞相比發生了減半，到了后期染色體數目會加倍。(2)減數分裂過程中其中兩條性染色體會聯會配對形成四分體，這兩條染色體會分開，與另一條性染色體隨機分入一個細胞，這種情況共形成4種配子，xr xry xrxr y；雄果蠅產生的精子有xr y兩種，紅眼雌果蠅的基因型為xrxr xrxry xrxrxr，其中xrxrxr死亡。(3)f1果蠅的基因型為aaxry和aaxrxr，f2代的表現型及其概率為3/8灰身紅眼 1/8黑身紅眼 3/8灰身白眼 1/8黑身白眼，f2代中灰身紅眼雌果蠅的基因型及其概率是1/16aaxrxr 1/8aaxrxr，灰身白眼雄果蠅的基因型及其概率是1/16aaxry 1/8aaxry；灰身紅眼雌果蠅中aaxrxr的概率是2/3，灰身白眼雄果蠅中aaxry的概率是2/3，二者產生黑身白眼果蠅的概率是2/32/31/41/2＝1/18。(4)三種情況下白眼雄果蠅的基因型不同，第一種情況下基因型為xry，第二種情況下基因型為xry，第三種情況下，母本產生的卵細胞有o和xrxr兩種，o型卵細胞與含xr的精子受精得到的個體為雄性不育(根據題干中圖可知)，基因型為oxr，要判定其基因型可讓該個體與正常的白眼雌果蠅交配，通過子代的情況可判定其基因型，進而可以判定屬于哪種情況。

6．e8[2012山東卷]某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知Ⅰ－1基因型為aabb，且Ⅱ－2與Ⅱ－3婚配的子代不會患病。根據以下系譜圖，正確的推斷是()

a．Ⅰ－3的基因型一定為aabb

b．Ⅱ－2的基因型一定為aabb

c．Ⅲ－1的基因型可能為aabb或aabb

d．Ⅲ－2與基因型為aabb的女性婚配，子代患病的概率為316

6．b[解析]該遺傳病是由兩對等位基因共同控制的，根據題干信息aabb個體表現正常，Ⅱ－2個體含有b基因，表現患病，推論當個體基因型中同時含有a和b基因時個體表現正常，當個體基因型中只含有a或b時，或不含有顯性基因時個體表現為患��；Ⅱ－2和Ⅱ－3婚配的子代不會患病，說明其子代基因型為唯一，且同時含有a和b，結合Ⅱ－2 Ⅱ－3的表現型，可判定Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型為aabb和aabb，Ⅲ－1和Ⅲ－2的基因型為aabb；Ⅲ－2與基因型為aabb的個體婚配，則子代患病的概率為3/16(a_bb)＋3/16(aab_)＋1/16(aabb)＝7/16。

11．e8[2012江蘇卷]下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，正確的是()

a．非等位基因之間自由組合，不存在相互作用

b．雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現也不同

c．孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測f1的基因型

d．f2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合

11．d[解析]題目a項中非等位基因不一定就是能自由組合的，位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合�；�因和基因之間的相互作用與基因的位置沒有明顯關系。雜合子和純合子基因組成確實不同，但在某種情況下會表現出相同的性狀，如當完全顯性時aa aa的性狀表現相同。孟德爾設計的測交方法是為了測定f1產生的配子類型。在理解了測交方法之后可以用于檢測顯性性狀個體的基因型。f2中3∶1的性狀分離比與雌雄配子的隨機結合密切相關，在孟德爾的一對相對性狀的遺傳實驗假說中明確提出過。

25．e8[2012廣東卷]人類紅綠色盲的基因位于x染色體上，禿頂的基因位于常染色體上，結合下表信息可預測，圖1中Ⅱ－3和Ⅱ－4所生子女是()

bbbbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

圖1

a．非禿頂色盲兒子的概率為1/4

b．非禿頂色盲女兒的概率為1/8

c．禿頂色盲兒子的概率為1/8

d．禿頂色盲女兒的概率為0

25．cd[解析]設色盲基因用a－a表示，根據題意可以推出，Ⅱ3的基因型為bbxaxa，Ⅱ4的基因型為bbxay。題圖中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女非禿頂色盲兒子(bbxay)的概率為1/21/4＝1/8，a錯誤。分開考慮，后代關于禿頂的基因型為1/2bb 1/2bb，即女孩均為非禿頂，男孩有一半的可能禿頂，非禿頂色盲女兒的概率為(b_xaxa)11/4＝1/4，b錯誤。禿頂色盲兒子(bbxay)的概率為1/21/4＝1/8，c正確。后代關于色盲或正常的基因型為1/4xaxa 1/4xaxa 1/4xay 1/4xay，即生出患色盲女孩的概率為1/4，但關于禿頂的基因型為1/2bb 1/2bb，即女孩均為非禿頂，d正確。

1．[2012金華期末]蘿卜的花有紅色 紫色和白色，由一對等位基因控制。以下是三種不同類型雜交的結果：紫色紅色398紫色，395紅色；紫色白色200紫色，205白色；紫色紫色98紅色，190紫色，94白色。下列相關敘述錯誤的是()

a．紅色與紅色雜交，后代均為紅色

b．白色與白色雜交，后代均為白色

c．紅色與白色雜交，后代既有紅色，也有白色

d．可用紫色與紅色雜交驗證基因的分離規律

1．c[解析]根據題干中的雜交結果可推知，控制親本性狀的基因存在兩種情況：一是當控制紅花性狀的基因為顯性純合子(ww)時，則控制紫花性狀的基因為雜合子(ww)，控制白花性狀的基因為隱性純合子(ww)；二是當控制紅花性狀的基因為隱性純合子(ww)時，則控制紫花性狀的基因為雜合子(ww)，控制白花性狀的基因為顯性純合子(ww)。故不論紅色個體，還是白色個體，都是純合子，紅色與紅色雜交，后代均為紅色；白色與白色雜交，后代仍為白色，a b選項都正確。紅色與白色雜交，后代均為紫色，c選項錯誤。紫色為雜合子，紅色為顯性純合子或隱性純合子，二者雜交后代可能出現性狀分離，可以驗證基因的分離規律，d選項正確。

2．[2012合肥一模]已知玉米某兩對基因按照自由組合規律遺傳，其子代基因型及比值如圖所示，則親本基因型為()

a．ddssddssb．ddssddss

c．ddssddssd．ddssddss

2．c[解析]題圖中d(d)基因后代只有兩種基因型，即dd和dd，且比例為1∶1則親代基因型為dd和dd，s(s)基因后代有三種基因型，即ss ss ss，且比例為1∶2∶1，所以親代基因型都是雜合子，c選項正確。

3．[2012馬鞍山質檢]科研人員為探究某處鯉魚體色的遺傳，做了如下實驗：用黑色鯉魚和紅色鯉魚雜交，f1全為黑鯉，f1自交結果如下表所示。根據實驗結果，下列推測錯誤的是()

雜交組f2總數f2性狀的分離情況

黑鯉紅鯉黑鯉∶紅鯉

11699159210714.88∶1

2154614509615.10∶1

a.鯉魚體色中的黑色是顯性性狀

b．鯉魚的體色由細胞核中的基因控制

c．鯉魚體色的遺傳遵循自由組合規律

d．f1與隱性親本雜交，后代中黑鯉和紅鯉的比例為1∶1

3．d[解析]由題干用黑色鯉魚和紅色鯉魚雜交，f1全為黑鯉可知黑色為顯性性狀，a選項正確。由表格的實驗結果推測：鯉魚的體色是由位于細胞核的兩對等位基因(假設為a a和b b)控制的，b選項正確。黑鯉基因型為aabb a_bb和aab_，紅鯉基因型為aabb，符合孟德爾的基因自由組合規律，c選項正確。f1與隱性親本(紅鯉)雜交(aabbaabb)，后代中黑鯉與紅鯉的比例為3∶1，d選項錯誤。

4．[2012安慶質檢]如圖是某動物細胞分裂的一組圖像，下列敘述錯誤的是()

①②③④

a．①圖過程中，每條染色體的行為相同

b．②發生了基因自由組合

c．③是觀察染色體形態和數目的最佳時期

d．由④可判斷該動物一定是雄性

4．d[解析]圖④是減數第二次分裂后期，有可能是第一極體。

5．[2012鄭州質檢]報春花的花色有白花和黃色兩種，白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)是由兩對等位基因(a和a，b和b)共同控制，兩對等位基因獨立遺傳，顯性基因a控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過程，但當顯性基因b存在時可抑制a基因的表達(如圖所示)�，F選擇aabb和aabb兩個品種進行雜交，得到f1，f1自交得到f2，則下列說法不正確的是()

a．黃色植株的基因型是aabb或aabb

b．f1的表現型是白色

c．f2中黃色∶白色的比例是3∶5

d．f2中的白色個體的基因型種類是7種

5．c[解析]根據題意，至少有一個a且不能有b存在時才表現出黃色。故開黃花的個體基因型為aabb和aabb，a選項正確。aabb與aabb雜交，f1為aabb，表現型是白色，b選項正確。f1自交得到f2的基因型為a_b_ a_bb aab_ aabb，比例是9∶3∶3∶1，有a而且無b的占3，其余的為13，所以c選項的答案是3∶13，c選項錯誤。f2中占13的白色的基因型為aabb aabb aabb aabb aabb aabb aabb，共7種，d選項正確。

到了高中，你首先要明確的一點就是，在高中，學習的科目沒有大科、小科之分，只有高考和非高考科目之分。比如對于理傾學生來說，語數外、理化生是高考科目，其他為非高考科目;對于文傾學生來說，語數外、政史地是高考科目，其他為非高考科目。因此，如果大家把生物當成初中的小科，當成文科來看待，指望考前背一背，可以這樣說，這種情況下你的高中生物是根本學不好的。如果你指望生物考前背背就可以考高分，那是天方夜譚!可以毫不夸張地說，在高中尤其是在生物考試中，你也很難取得高分，更何況你考前背背呢。

生物學習方法小經驗

1、考試范圍：必修二全冊和必修三第一、二章。試卷上有50道選擇題共50分，簡答題50分，其中包括實驗設計一道

2、復習注意：首先是下功夫，扎實細致地進行復習，投入的時間和精力總是能反映在成績上的。其次是注意生物復習方法，牢固掌握基礎知識，特別是基本概念和基本原理，要在理解的基礎上進行記憶;有針對性的多做一些習題，對做錯的習題所涉及的知識點要特別注意復習鞏固、加深理解，避免再次出錯;翻閱以前的習題、試卷，對一些以前出錯的題重復做一遍;考試時先做簡單的題目，先把穩得的分得到，仔細審題，抓住要點。

3、生物是一個偏文的學科，因此有些知識點一定要記扎實，“當背則背”，沒有商量的余地。它不像數學、物理，掌握一個公式、定理，就能在做題是有很大的發揮空間。生物往往會要求你一字不差的答出某概念，比如，問：能釋放抗體的細胞是什么?答案應為漿細胞(效應B細胞亦可)，但不可以答“B細胞”，又如，問：少量生長素可促進生長，過量生長素會抑制生長，這種現象說明?應答生長素具有兩重性，答“雙重性”就一分也沒有唉。因為嚴密是生物科的特點，一個概念，差之毫厘的結果---往往是謬以千里。這又恰恰體現了理科科目的嚴謹。